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SparingVision SAS

B轮

公司全称：SparingVision SAS

国家/地区：法国/——

类型：基因疗法研发商

公司介绍：

SparingVision operates as a biotechnology company. The Company develops genomic medicines for the treatment of blinding inherited retinal diseases.In April 2021, SparingVision announced the acquisition of GAMUT Therapeutics.In September 2022, SparingVision raised €75 million in Series B financing co-led by Jeito Capital, UPMC Enterprises, 4BIO Capital, Bpifrance, the RD fund, the venture arm of Foundation Fighting Blindness and Ysios Capital

基本信息

员工人数：

15人以下

联系电话：

+33(0)143462060

联系邮箱：

info@sparingvision.com

地址：

5/7 avenue Percier Cs40230 PARIS ILE-DE-FRANCE 75008; FR; Telephone: +33143462060;

公司官网：

sparingvision.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

SparingVision在NYRVANA临床试验中首次使用SPVN20治疗晚期视网膜色素变性

2025-10-28 20:00:00

SparingVision公司宣布，其NYRVANA临床试验中，首名患者已成功接受SPVN20基因治疗。SPVN20是一种针对视网膜疾病的基因疗法，旨在通过激活失活的锥体细胞（视网膜中的感光细胞）来恢复视力。该疗法通过单次玻璃体注射，将编码G蛋白门控内向整流钾（GIRK）通道的基因传递给患者，使失活的锥体细胞能够将光转换为电信号，从而恢复视力。NYRVANA试验是一项开放标签、多中心、剂量递增研究，旨在评估SPVN20在晚期视网膜色素变性患者中的安全性和初步疗效。该试验已在比利时启动，并将扩展至法国和爱尔兰。SparingVision的CEO Stéphane Boissel表示，NYRVANA试验的启动是公司的一个关键里程碑，验证了其基因疗法组合的治疗潜力。

Abeona Therapeutics任命James A. Gow博士为高级副总裁兼临床开发与医学事务负责人

2025-10-20 20:30:00

Abeona Therapeutics公司宣布任命James A. Gow博士为高级副总裁兼临床开发与医学事务负责人。Gow博士拥有超过20年的临床开发和医学事务行业经验，在基因治疗，尤其是眼科领域享有盛誉。他在临床开发方面的成绩包括领导项目从1期临床试验到上市后研究，并成功推动了Xibrom、Bromday、Prolensa、Bepreve等药物的FDA批准和全球监管批准。在加入Abeona之前，Gow博士曾在Shire、Takeda、Novartis、Biogen和SparingVision等多家制药和生物技术公司担任高管。Abeona Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发针对严重疾病的细胞和基因疗法。公司的ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）是首个也是唯一一种用于治疗成人及儿童RDEB（隐性营养不良性大疱性表皮松解症）患者的自体细胞基因疗法。

SparingVision 在 SPVN06 治疗视网膜色素变性的 PRODYGY 试验中达到最终剂量递增步骤

2024-01-24 20:00:00

SparingVision公司宣布，其针对视网膜色素变性（RP）的领先基因疗法SPVN06的I/II期临床试验（PRODYGY）已进入剂量递增阶段的最后一步。该试验获得数据安全监测委员会（DSMB）的积极推荐，允许进入最高剂量阶段。在六名患者中观察到SPVN06前两个剂量的良好安全性和耐受性。此外，公司计划在2024年开始探索SPVN06在地理萎缩（GA）中的应用，并可能启动针对GA的IND研究。PRODYGY试验的目的是评估SPVN06在成年患者中的安全性、耐受性、初步疗效和生活质量。

Intellia Therapeutics 公布 2023 年第三季度财务业绩并重点介绍公司近期进展

2023-11-09

Intellia Therapeutics宣布，FDA已批准NTLA-2001的IND申请，这是首个进入晚期临床开发的体内CRISPR候选药物，预计将在年底前开始针对患有ATTR淀粉样变性伴心肌病的患者进行MAGNITUDE关键性3期试验。公司还计划在2023年第四季度完成NTLA-2002的2期研究，该研究用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。此外，公司计划在2024年第一季度提交NTLA-3001的临床试验申请，这是一种用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）相关肺病的体内插入候选药物。Intellia与Regeneron扩大了研究合作，以开发针对神经和肌肉疾病的体内CRISPR基因编辑疗法。公司第三季度结束时现金储备为9.925亿美元。

SparingVision 向 Tenpoint Therapeutics 出售离体 GIRK 技术

2023-07-12

SparingVision公司将GIRK1技术出售给Tenpoint Therapeutics，专注于体内基因药物研发，其GIRK技术产品SPVN20预计2024年进入临床试验阶段。SparingVision将获得Tenpoint的股权、里程碑付款和版税。GIRK技术由巴黎Institut de la Vision的Deniz Dalkara和Olivier Goureau研发，旨在恢复视觉功能。SparingVision从GAMUT Therapeutics收购了GIRK技术，并建立了GAMUT Cell Therapeutics公司。Tenpoint获得GCT的独家临床和商业权利，SparingVision成为Tenpoint的少数股东。SPVN20是一种基于AAV基因治疗的产品，旨在恢复晚期视网膜色素变性患者的视觉敏锐度和色彩视觉。SparingVision将继续专注于体内策略，并期待SPVN20在2024年进入临床试验。

Intellia Therapeutics 和 SparingVision 宣布达成战略合作，使用 CRISPR/Cas9 技术开发新型眼部疗法

2021-10-13

Intellia Therapeutics与SparingVision宣布战略合作，利用CRISPR/Cas9技术开发新型眼科疗法。Intellia将授予SparingVision其独家在体内CRISPR/Cas9技术，用于针对三个眼科疾病靶点的疗法开发。Intellia将获得SparingVision的10%股权，并有权获得两个靶点的美国独家商业化权利。SparingVision将领导并资助合作下基因编辑产品候选人的临床前和临床试验。双方还将共同研究和开发新型自灭活AAV载体和LNP方法，以解决CRISPR/Cas9基因编辑试剂的视网膜递送问题。

SparingVision 通过收购 GAMUT Therapeutics 扩展新型眼病管线

2021-04-20

SparingVision公司宣布收购GAMUT Therapeutics，以拓展其眼科疾病治疗产品线。GAMUT Therapeutics专注于开发一种独特的基因独立治疗方法，用于治疗晚期视杆-视锥营养不良症，如视网膜色素变性。此次收购将使SparingVision的产品线能够覆盖视杆-视锥营养不良症的中晚期阶段，并有望将两种产品结合使用。GAMUT Therapeutics的领先产品SPVN20是一种新型突变无关的基因疗法，旨在恢复视网膜中休眠的视锥细胞的功能。SparingVision计划评估SPVN06和SPVN20两种产品的治疗协同作用，并探索SPVN20在其他视网膜疾病中的应用潜力。此次收购预计将在2021年第二季度完成。

AGTC 将 Promoter Technology 授权给 SparingVision SAS

2021-04-19

Applied Genetic Technologies Corporation与SparingVision SAS达成许可协议，将独家锥体特异性启动子技术授权给SparingVision SAS，用于开发眼科基因治疗产品。这项技术能增强对特定基因缺陷的靶向治疗，同时限制在其他细胞中的基因表达。AGTC将获得前期费用、里程碑付款和产品销售提成。双方共同致力于改善遗传性视网膜疾病患者的健康和视力。

SparingVision 宣布即将在视觉与眼科学研究协会（ARVO） 2021 年年会上发表演讲

2021-03-19 20:00:00

SparingVision公司宣布，其关于眼科疾病及领先基因治疗药物SPVN06的研究成果将在ARVO 2021年度会议上进行展示。会议将于5月1日至7日以虚拟形式举行，包括三项关于SPVN06的摘要，分别探讨了该药物在治疗视网膜色素变性、评估视力和AMD视网膜生理学等方面的应用。SparingVision致力于开发基于基因治疗的创新疗法，以解决视网膜疾病。SPVN06是一种针对视网膜色素变性的新型基因治疗药物，有望成为治疗多种视网膜疾病的基础。公司已筹集6000万欧元资金，并计划在2021年下半年开始进行临床试验。

SparingVision 的候选药物 SPVN06 专门用于遗传性视网膜营养不良，获得欧洲孤儿药资格认定

2020-06-30 22:00:00

SparingVision公司宣布，欧洲委员会已授予其SPVN06孤儿药资格，用于治疗遗传性视网膜变性病，如视网膜色素变性。这一决定基于欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）的积极意见。SPVN06是一种针对视网膜色素变性的突破性基因治疗药物，该病是一种罕见的眼部疾病，会导致失明，全球约有近两百万患者受影响。SPVN06通过单次视网膜下注射专有的神经营养因子，独立于突变基因，旨在阻止和预防感光细胞的退化。SparingVision公司总裁兼首席执行官Florence Allouche表示，这一孤儿药资格对公司和患者来说都是鼓舞人心的消息。公司计划继续进行临床前开发，并计划于2021年在法国和美国开始进行1期临床试验。在欧洲，孤儿药资格由EMA授予，针对的是影响不到5/10,000人的疾病，以鼓励开发针对少数患者的“孤儿药”。这一资格为后续的临床开发提供了许多优势，包括更快的注册和10年的市场独占保护。SparingVision是一家专注于发现和开发治疗失明性遗传性视网膜疾病的创新疗法的生物技术公司，由巴黎视觉研究所衍生而来，已获得Bpifrance、美国防盲基金会和Fondation Voir & Entendre共计1550万欧元的投资。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-09-14

SparingVision

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RD Fund;
4BIO Capital;
[+4]

——

2020-10-21

SparingVision

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

4BIO Capital;
Ysios Capital Partners;
[+3]

——

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