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GenEdit Inc

  • A轮
公司全称：GenEdit Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因疗法研发商
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公司介绍：
GenEdit, launched in 2016 as a spin-out from University of California, Berkeley, is focused on developing non-viral delivery vehicles for the CRISPR/Cas9 gene editing system that can safely and efficiently correct gene mutations in patients.In September 2021, GenEdit Inc closed a $26 million Series A financing.In December 2018, the company raised $8.5 million in a Series Seed financing

基本信息

成立时间：

1997-01-01

员工人数：

15~50人

地址：

600 Red Oak Ave Apt 622 ALBANY CALIFORNIA 94706-2611; US;

公司官网：

www.genedit.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

GenEdit 宣布与 Genentech 达成多年合作和许可协议，以开发新型纳米颗粒，为自身免疫性疾病提供遗传药物
2024-01-23
GenEdit公司与罗氏集团旗下的基因泰克达成多年合作与许可协议，利用GenEdit的NanoGalaxy平台开发新型纳米颗粒，用于递送基因泰克的基于核酸的药物，治疗自身免疫疾病。GenEdit首席执行官Kunwoo Lee博士表示，与基因泰克的合作旨在开发针对自身免疫疾病的创新疗法。罗氏制药全球合作伙伴部负责人James Sabry强调，此次合作旨在利用GenEdit的聚合物纳米颗粒库和平台，重塑治疗模式，帮助治疗难以治疗的自身免疫疾病。根据协议，GenEdit将获得1500万美元的前期付款，以及高达6.29亿美元的近端临床和临床开发、商业和净销售额里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。GenEdit致力于开发具有靶向体内递送的创新遗传药物，其NanoGalaxy平台提供组织选择性、载荷灵活性、低免疫原性、可重复给药和易于制造等优势。
Sarepta Therapeutics 和 GenEdit 分享研究合作进展，并宣布达成开发神经肌肉疾病基因编辑疗法的协议
2022-02-01
Sarepta Therapeutics与GenEdit宣布开展一项基因编辑疗法研发合作，旨在治疗神经肌肉疾病。双方将结合Sarepta的基因编辑技术和GenEdit的非病毒递送平台，开发新型基因药物。合作初期已成功将治疗药物递送到肌肉组织，双方将继续合作以确定候选药物进行进一步测试。Sarepta将获得GenEdit研发的聚合物纳米颗粒的独家许可权，用于最多四种神经肌肉疾病。GenEdit的NanoGalaxy平台在基因编辑治疗领域展现出突破性进展，有望实现针对特定组织的基因药物递送。根据合作条款，GenEdit可能获得高达5700万美元的短期支付，以及未来开发、监管和商业里程碑以及产品销售分成。
GenEdit 和 Editas Medicine 签订纳米粒子基因治疗交付独家许可和合作协议
2019-12-12
GenEdit公司与Editas Medicine公司达成全球独家许可和合作协定，共同开发基于CRISPR技术的基因治疗。GenEdit开发的纳米颗粒平台能高效地将基因编辑载体递送到特定组织，与病毒载体和脂质纳米颗粒相比，具有更好的靶向性、更高的载量以及更低的制造成本。此次合作将使Editas Medicine获得GenEdit的Cpf1技术独家全球许可权，并有权转授许可。GenEdit将获得前期和开发里程碑付款，以及基于授权知识产权产品净销售额的版税。双方还将合作评估Cpf1技术的递送，Editas Medicine将提供研究资金，并在初始合作期后拥有继续开发的选项。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-09-23

GenEdit Inc

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Sequoia Capital;
Company K Partners;
[+10]

——

2018-12-11

GenEdit Inc

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Sequoia Capital;
Bow Capital;
[+2]

——

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II期临床
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