StrideBio LLC

B轮

公司全称：StrideBio LLC

国家/地区：美国/——

类型：基因疗法研发商

公司介绍：

StrideBio is a gene therapy company focused on creating and developing novel adeno-associated viral (AAV) vector technologies. It was founded in 2015.In March 2021, StrideBio Inc announced the closing of an oversubscribed Series B funding round, which raised $81.5 million.In June 2018, StrideBio closed an oversubscribed $15.7 million series A financing round.In May 2017, the company raised a seed capital funding to advance its novel AAV platform

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

info@stridebio.com

地址：

300 N Duke St DURHAM NORTH CAROLINA 27701-2047; US; Telephone: +13022905544;

公司官网：

www.stridebio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

景格生物通过收购StrideBio的AAV衣壳发现和工程平台资产，加强了基因治疗的端到端研发能力

2023-04-05

Ginkgo Bioworks宣布收购StrideBio的AAV衣壳发现和工程平台资产，加强其在基因治疗领域的研发能力。此次收购包括StrideBio的现有衣壳库、知识产权和临床前资产，旨在提升Ginkgo在基因治疗制造全流程中的研发服务能力。通过整合StrideBio的结构引导AAV工程技术和Ginkgo的现有资源，Ginkgo将成为一个提供从衣壳、载体到细胞系优化的全方位基因治疗研发服务的一站式平台。

StrideBio 宣布与杜克大学达成多技术许可并掌握 SRA，以推进下一代基因疗法

2021-04-14

StrideBio与杜克大学达成多技术许可和主赞助研究协议，以推进下一代基因治疗。StrideBio获得独家许可，包括新型跨物种进化的AAV载体和一种酶法中和抗体逃逸的方法。首个治疗项目针对儿童神经疾病交替性偏瘫，目前尚无有效治疗方法。协议支持合作研发多个新型基因治疗，并可能扩展。StrideBio将利用这些技术推进多个产品，包括针对交替性偏瘫的基因治疗。

Sarepta Therapeutics 公布 2020 年第四季度和全年财务业绩以及近期公司动态

2021-03-01

Sarepta Therapeutics在2020年第四季度和全年的净产品销售额分别为1.226亿美元和4.559亿美元，同比增长约23%和20%。公司在2020年取得了多项重要进展，包括基因治疗和RNA平台的发展，以及AMONDYS 45（casimersen）的FDA批准，该药物是美国第三种针对杜氏肌营养不良症（DMD）的内部研发RNA疗法。公司计划通过其RNA-PMO技术或下一代PPMO技术，最终治疗超过80%的DMD突变。此外，公司还报告了SRP-9001和SRP-5051的临床试验结果，并宣布与Genevant Sciences进行脂质纳米颗粒（LNP）基因编辑疗法的研发合作。

StrideBio 和 Takeda 签署合作和许可协议，以推进神经系统疾病的新型基因疗法

2019-03-28

StrideBio与Takeda达成合作与许可协议，共同推进针对神经疾病的新型基因疗法研发。协议中，StrideBio将负责AAV衣壳开发、非临床开发和制造候选药物，而Takeda则负责临床开发和商业化。合作目标包括弗里德赖希共济失调症（FA）及两个未公开的目标。StrideBio将获得约3000万美元的前期和近中期里程碑付款，以及来自Takeda的6.8亿美元的未来开发和商业化里程碑付款。此外，StrideBio还将获得合作开发产品的全球净销售额的版税。

CRISPR Therapeutics 和 StrideBio 扩大独家开发和期权协议

2019-02-19

CRISPR Therapeutics与StrideBio宣布，双方自2017年4月开始的战略合作已扩展，旨在开发新型AAV衣壳，以增强体内基因编辑程序的性能，并纳入了额外的未公开应用。这项新的发展及选择权协议的财务条款未公开。StrideBio首席执行官Sapan Shah表示，很高兴与CRISPR Therapeutics扩展合作，以包括额外的基因编辑应用，并强调StrideBio平台生成独特下一代衣壳的潜力。CRISPR Therapeutics研发负责人Tony Ho表示，对与StrideBio的合作初期结果感到鼓舞，并期待将其扩展到其他领域。StrideBio专注于开发新型AAV疗法，CRISPR Therapeutics专注于开发基于CRISPR/Cas9平台的基因编辑疗法。

CRISPR Therapeutics 和 Casebia Therapeutics 宣布与 StrideBio 达成独家开发和期权协议

2017-04-17

CRISPR Therapeutics和Casebia Therapeutics与StrideBio合作，共同开发用于体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法的AAV载体。StrideBio将利用其专有平台开发具有改进特性的AAV载体，如组织特异性和降低免疫反应敏感性。CRISPR Therapeutics和Casebia将有权独家许可具有所需特性的AAV载体用于其体内基因编辑项目。此外，StrideBio将获得开发资金、里程碑奖金和许可载体版税，并保留某些使用新型AAV载体进行基因治疗应用的权利。这一合作将有助于加速CRISPR Therapeutics和Casebia在体内基因编辑领域的进展。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-03-16

StrideBio Inc

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Pontifax;
Alexandria Venture Investments;
[+9]

——

2018-06-13

StrideBio Inc

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alexandria Venture Investments;
UCB;
[+2]

——

2017-06-01

StrideBio Inc

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Hatteras Venture Partners;

——

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主要参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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