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Regel Therapeutics Inc

公司全称：Regel Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因疗法研发商

公司介绍：

Regel的T3平台结合了一个失活的CRISPR系统，该系统在不编辑或破坏DNA的情况下靶向表观基因组，以及专有的调节元件，将干预限制在特定细胞上。这种方法可以有效和永久地恢复受疾病影响的细胞的正常基因表达。Regel的方法得到了多年的发现和创新的支持，现在有望成为一流的治疗干预措施，改变患有严重和危及生命的遗传疾病的患者的生活。

基本信息

员工人数：

不明确

联系邮箱：

info@regeltherapeutics.com

地址：

LabCentral 700 Main Street, Cambridge, MA 02139

公司官网：

regeltherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Regel Therapeutics 任命 Stephen J. Farr 为新任首席执行官

2024-06-20

Regel Therapeutics公司宣布任命Stephen J. Farr博士为新的首席执行官。Farr博士曾在Zogenix公司担任总裁兼首席执行官，将该公司转型为领先的罕见病公司。他在Cardiff大学担任学术职位，专注于高级药物递送和生物药剂学。Farr博士将带领Regel Therapeutics，该公司专注于细胞特异性基因控制，并拥有强大的科学方法来治疗缺乏疾病修饰疗法的遗传疾病。Regel的T3平台结合了去活CRISPR系统和专有调节元件，在高度特异性的细胞群体中激活或抑制基因表达。Regel Therapeutics在加州伯克利和马萨诸塞州剑桥运营。

Regel Therapeutics 获得 HS Chau 创新基因组学研究所 Women in Enterprising Science Program 的 100 万美元资助，以继续开发其基因调控技术

2023-09-29

Regel Therapeutics获得来自HS Chau基金会通过创新基因组研究所的“女性创业科学计划”的100万美元非稀释性资金支持，以继续其基因调控技术的开发。该公司利用其创始人兼首席科学官Matharu博士的突破性研究，开发了一种非编辑形式的CRISPR技术，结合激活剂来调节基因表达。这项技术是Regel Therapeutics的基础。该资金将帮助Regel Therapeutics进一步利用其基础技术，扩大其治疗产品管线。创新基因组研究所的“女性创业科学计划”旨在解决生物技术领域的性别不平等问题，并支持企业家开发创新解决方案。Regel Therapeutics的T3平台结合了一种非编辑的CRISPR系统，该系统针对表观基因组，而不编辑或损害DNA，以及专有的调节元素，限制干预到特定的细胞。这种方法允许高效且永久地恢复受疾病影响的细胞中的正常基因表达。

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