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Alentis Therapeutics AG

D轮

公司全称：Alentis Therapeutics AG

国家/地区：瑞士/——

类型：单抗药物研发商

公司介绍：

Alentis Therapeutics AG discovers and develops novel medications to treat advanced liver diseases, such as liver fibrosis, cirrhosis and liver cancer (hepatocellular carcinoma, HCC). The company was founded in 2019.Alentis Therapeutics AG is headquartered in Switzerland and its R&D department is in Strasbourg, France.In April 2023, Alentis Therapeutics AG raised US$105 million in Series C financing,.In June 2021, Alentis Therapeutics AG raised USD67 million in a Series B funding round.In April 2019, the company raised CHF 12.5 million (EUR 11.1 million; US $12.5 million) in a series A financing round

基本信息

成立时间：

2019-03-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

49 157 58779471

联系邮箱：

info@alentis.ch

地址：

Gewerbestrasse 24 ALLSCHWIL BASEL-LANDSCHAFT 4123; CH;

公司官网：

alentis.ch/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Alentis Therapeutics任命Bryan Yoon和Aditya Venugopal为高级管理团队成员

2025-11-13 00:00:00

瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics宣布任命Bryan Yoon为首席法务官和首席行政官，以及Aditya Venugopal为首席商务官。Alentis专注于开发针对claudin-1的纤维化和肿瘤学疗法。Bryan Yoon拥有超过20年的生命科学公司工作经验，最近在Terns Pharmaceuticals担任首席运营官和首席法务官。Aditya Venugopal拥有超过15年的生命科学行业经验，最近在Versanis Bio担任企业发展和运营负责人。Alentis正在推进其纤维化和肿瘤学项目，预计明年将公布关键的临床数据。

Alentis Therapeutics任命Mark Pruzanski为首席执行官

2025-10-15 19:00:00

Alentis Therapeutics，一家专注于开发针对claudin-1的纤维化和肿瘤学疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Mark Pruzanski博士为公司新任首席执行官。Pruzanski博士是一位拥有超过30年生命科学行业经验的医生企业家，此前曾担任Versanis的CEO，并创立了Intercept公司并长期担任其CEO。他对于领导生物技术公司取得成功有着丰富的经验。Alentis Therapeutics的董事会主席Luca Santarelli博士表示，Pruzanski博士的加入将有助于公司继续推进其临床项目并扩大产品线。Pruzanski博士对加入Alentis Therapeutics表示兴奋，并期待明年三个药物候选人的关键临床数据公布。Alentis Therapeutics的领先抗体lixudebart在晚期肝和肾脏疾病患者中展示了初步的概念验证，定位为一种潜在的全身性抗纤维化疗法。此外，公司还在进行两个针对claudin-1的ADCs（抗体-药物偶联物）的临床试验，这些药物正在招募各种实体瘤类型的患者。

Alentis 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗特发性肺纤维化的 Lixudebart

2024-05-29 19:00:00

Alentis Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物lixudebart（ALE.F02）针对特发性肺纤维化（IPF）的孤儿药资格。这一资格认可了该药物在治疗IPF方面的独特性和必要性。Alentis正在开发针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化的治疗方案，lixudebart是一种针对肝脏、肺和肾脏纤维化的首创单克隆抗体，旨在通过特异性靶向纤维化组织中的CLDN1表位来逆转器官纤维化。在健康志愿者进行的1期临床试验中，lixudebart显示出良好的耐受性，没有严重的安全问题。Alentis Therapeutics是一家专注于CLDN1+肿瘤和器官纤维化的临床阶段生物技术公司，总部位于瑞士巴塞尔，研发子公司位于法国斯特拉斯堡，临床运营在美国。

Alentis Therapeutics 在 Lixudebart （ALE.F02）

2023-12-05

Alentis Therapeutics宣布在Phase 2临床试验中首次给患者使用lixudebart（原名ALE.F02），这是一种针对Claudin-1（CLDN1）的实验性抗体，用于治疗器官纤维化。该研究旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学以及其对肾脏功能丧失的保护效果。研究计划招募患有抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎和快速进行性肾小球肾炎（RPGN）的患者。这种疾病通常会导致肾脏功能迅速而显著地丧失，患者可能需要透析或移植。Alentis首席医疗官Luigi Manenti表示，这是继今年早些时候在晚期肝纤维化患者中启动临床试验之后，对lixudebart进行的第二项临床试验。丹麦奥尔胡斯大学医院的临床试验负责人Per Ivarsen教授表示，在他们的医院给第一位患者用药，使他们对lixudebart（ALE.F02）治疗这种严重肾脏疾病的潜力有了更深入的了解。剑桥大学临床自身免疫学教授David Jayne表示，这是一项重要的研究，旨在了解lixudebart（ALE.F02）恢复ANCA相关血管炎患者肾脏功能的前景。Alentis Therapeutics是一家专注于开发针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化的突破性治疗方法的临床阶段生物技术公司。

Alentis Therapeutics 在 ALE 的 1/2 期临床试验中为首位患者给药。头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的 C04

2023-11-16

Alentis Therapeutics公司宣布，其Claudin-1（CLDN1）靶向研究性抗体ALE.C04在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的Phase 1/2临床试验中已开始给药。该试验旨在评估ALE.C04作为单药和联合pembrolizumab（抗PD-1抗体）治疗CLDN1+肿瘤的安全性和有效性。该试验在USC Norris综合癌症中心进行，由Anthony El-Khoueiry博士领导。ALE.C04是一种新型抗体，旨在直接杀死CLDN1+肿瘤细胞并恢复免疫细胞迁移，从而克服检查点抑制剂治疗的耐药性。该试验将招募220名复发或转移性HNSCC成人患者，主要终点包括安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效。ALE.C04已获得FDA的快速通道指定，用于治疗CLDN1+ HNSCC。

Alentis Therapeutics 获得 FDA ALE 快速通道指定。C04 用于治疗 Claudin-1 阳性 HNSCC

2023-08-24 19:00:00

Alentis Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对CLDN1阳性（CLDN1+）肿瘤和器官纤维化的治疗药物ALE.C04快速通道开发计划。这一计划旨在加速新药的研发和审查，以治疗严重或危及生命条件的未满足医疗需求。ALE.C04是一种首创的单克隆抗体，旨在特异性地靶向癌细胞上暴露的CLDN1。该药物旨在通过重塑细胞外基质，改善自然杀伤细胞和T细胞的交通，以及通过效应功能直接杀死肿瘤细胞来治疗癌症。Alentis Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化的突破性治疗方法。

Alentis Therapeutics 获得 FDA 的 ALE IND 批准。C04 用于治疗 CLDN1+ 肿瘤

2023-06-14 19:00:00

Alentis Therapeutics宣布FDA批准了其IND申请，将ALE.C04作为单药治疗和与pembrolizumab联合使用，用于治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC），预计将在2023年下半年开始临床试验。ALE.C04是一种针对癌细胞上暴露的CLDN1的单克隆抗体，旨在通过重塑细胞外基质，促进T细胞和NK细胞的迁移，直接杀死CLDN1+肿瘤细胞并打破免疫排除肿瘤的检查点抑制剂耐药性。Alentis Therapeutics是专注于CLDN1的癌症和器官纤维化的临床阶段生物技术公司，致力于开发突破性治疗。

Alentis Therapeutics 报告了 1 期多次递增剂量队列研究的积极顶线结果

2023-04-26 13:00:00

Alentis Therapeutics宣布了其针对Claudin-1（CLDN1）的AEL.F02药物在人类中的首次临床试验的多剂量递增（MAD）部分结果。该试验纳入了24名受试者，其中18名接受活性药物，6名接受安慰剂，分为三个剂量水平。参与者每两周给药一次。首席医疗官Luigi Manenti表示，这是首个针对CLDN1的人类临床试验，ALE.F02在多个剂量水平上表现出良好的安全性和耐受性，没有严重事件，也没有剂量延迟或减少。药代动力学数据证实了所需的暴露水平，特别是达到了细胞外重塑所需的浓度。Manenti还提到，在MAD试验部分中，不仅证实了我们在去年6月的单剂量递增（SAD）研究中观察到的靶向生物活性的证据，而且这种活性在MAD试验部分中得到了增强。Alentis Therapeutics首席执行官Roberto Iacone表示，SAD和MAD研究的成功完成验证了Claudin-1是一个安全的靶点，ALE.F02的安全性和良好的耐受性使Alentis能够推进平台和适应症的扩展。这使公司在今年开始下一阶段开发，包括首次在患者中进行肝脏和肾脏研究时处于有利地位。Alentis Therapeutics是一家专注于开发针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化的突破性疗法的临床阶段生物技术公司，总部位于瑞士巴塞尔的制药生物技术中心，研发子公司位于法国斯特拉斯堡，临床运营在美国。

Alentis Therapeutics 开始治疗肝肾纤维化的首次人体临床试验

2022-01-04 14:48:00

Alentis Therapeutics宣布在瑞士巴塞尔启动了一项针对ALE.F02的单克隆抗体Claudin-1 Phase 1临床试验，该抗体针对未满足需求的晚期肝和肾纤维化治疗。ALE.F02在临床前研究中表现出良好的安全性和有效性，公司期待在剂量递增的1期试验中进一步研究。该药物通过抑制Claudin-1来治疗纤维化，这是一个新近发现的针对器官纤维化的治疗靶点。Alentis Therapeutics是一家专注于发现和开发新型治疗纤维化疾病的生物制药公司，其研发中心位于法国斯特拉斯堡。该公司使用患者来源的药物和靶点发现平台开发针对晚期纤维化的药物，与现有疗法不同，Alentis的方法有望直接改变和逆转疾病进程。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-11-12

Alentis Therapeutics AG

单抗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

奥博资本;
诺和诺德;
[+8]

查看

2023-04-13

Alentis Therapeutics AG

单抗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

RA Capital;
Pureos Bioventures;
[+4]

——

2021-06-15

Alentis Therapeutics AG

单抗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

五源资本;
Schroders Capital;
[+5]

查看

2019-04-30

Alentis Therapeutics AG

单抗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Schroder Adveq;
Pureos Bioventures;
[+3]

——

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