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HiberCell Inc

B轮

公司全称：HiberCell Inc

国家/地区：美国/——

类型：预防癌症复发和转移疗法研究商

公司介绍：

HiberCell is developing first-in-class therapeutics that target dormant disseminated tumor cells from solid and liquid cancers, with the ultimate goal of preventing cancer relapse and metastasis.In May 2021, HiberCell had announced completion of a Series B financing round for gross proceeds of $67.4 million and HiberCell closed on a $30 million debt facility with Hercules Capital Inc.In February 2019, HiberCell raised $60.75 million in a series A financing

基本信息

成立时间：

2010-01-22

员工人数：

15人以下

联系电话：

2126012800

联系邮箱：

contact@HiberCell.com

地址：

619 W 54th St Fl 8 NEW YORK NEW YORK 10019-3545; US; Telephone: +12126012800;

公司官网：

www.hibercell.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
药物治疗
天然产物
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

ProFound Therapeutics任命新CTO和CHRO，推动AI和计算能力发展

2025-12-18 19:30:00

ProFound Therapeutics，一家致力于开发针对多种疾病的创新药物的公司，宣布任命Tom Chittenden博士为首席技术官（CTO）和Laurel Ostrom为首席人力资源官（CHRO）。Chittenden博士将负责ProFoundry™平台的战略发展，以扩大公司的AI和计算能力，用于识别新型蛋白质和药物靶点。Ostrom将领导公司的人力资源战略、组织设计、人才系统和企业文化发展，以支持ProFound的持续增长。Chittenden博士在AI驱动药物发现领域拥有超过25年的经验，曾担任多个公司的首席科学官和技术官。Ostrom女士拥有超过20年的人力资源领导经验，曾服务于多家生物科技和科技公司。ProFound Therapeutics利用先进的蛋白质检测技术、计算方法和高通量实验检测，系统地识别新型蛋白质，并定义其在健康和疾病中的连接性、功能以及作用，从而发现新的治疗靶点。

AVEO与HiberCell合作开发PERK抑制剂HC-5404与FOTIVDA联合治疗肾细胞癌

2025-11-04 22:00:00

AVEO公司（一家LG Chem公司）和HiberCell公司宣布，双方已达成独家开发和选择权协议，共同开发HiberCell公司的首款人源PERK抑制剂HC-5404，并将其与AVEO公司的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂FOTIVDA（tivozanib）联合使用。FOTIVDA是一种抗血管生成剂，2021年3月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗经过两次或更多先前系统性治疗的复发或难治性肾细胞癌（RCC）的成年患者。HC-5404在多种实体瘤模型中的临床前研究，包括胃癌和RCC，表明与抗血管生成剂联合使用时具有增强的抗肿瘤疗效潜力。根据协议条款，AVEO负责进行初始阶段的临床试验。在2期临床试验期间，AVEO有权以未公开的选择权费用获得HC-5404在全球所有治疗适应症方面的独家开发、生产和商业化许可。此外，如果AVEO行使选择权，HiberCell将根据HC-5404在全球范围内的成功开发和商业化，有资格获得里程碑付款和版税。

HiberCell 宣布成功完成 HC-7366 联合 WELIREG® （belzutifan）治疗晚期 ccRCC 的 Ph1b 研究的剂量递增和入组更新

2025-05-27 00:00:00

HiberCell公司宣布其Phase 1b临床试验中HC-7366药物剂量递增阶段成功完成，该药物是一种ISR激酶GCN2的激活剂，与默克公司的HIF-2α抑制剂WELIREG®联合用于治疗晚期透明细胞肾细胞癌。剂量递增阶段共纳入18名患者，旨在评估HC-7366的安全性、耐受性和药代动力学，并确定推荐剂量。40mg和60mg剂量的HC-7366与固定剂量belzutifan联合使用显示出良好的安全性和药代动力学/药效学特征。HiberCell还宣布40mg扩展队列的入组已完成，60mg队列的入组正在进行中，预计在2025年第二季度末完成。此外，一个单独的队列正在评估60mg剂量HC-7366作为单药治疗。HiberCell正在推进对HC-7366作用机制的深入理解，并在AACR年会上展示了相关研究成果。HC-7366是一种新型GCN2激酶激活剂，在固体和液体肿瘤的预临床模型中显示出抗肿瘤和免疫调节活性。HiberCell致力于开发针对肿瘤转移、治疗耐药性和癌症复发的创新疗法。

HiberCell 的 HC-7366 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）

2024-10-23 00:00:00

HiberCell公司宣布，其开发的针对晚期癌症和癌症耐药性的药物HC-7366获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。这是FDA首次将快速通道资格授予针对AML的GCN2靶向药物。HC-7366是一种GCN2激酶的选择性、强效小分子激活剂，目前正在进行临床试验，旨在评估其在AML患者中的安全性、耐受性和初步疗效。HiberCell公司计划利用快速通道资格与FDA紧密合作，加速HC-7366在AML中的开发。

HiberCell 宣布 1b 期临床试验中首例患者给药，评估 HC-7366 联合维奈托克和阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）

2024-05-28

HiberCell公司宣布，在评估HC-7366与标准治疗药物venetoclax和azacitidine联合治疗急性髓系白血病（AML）的1b期临床试验中，首名患者已接受药物剂量。该研究基于公司在2023年ASH年会等会议上的临床前数据，旨在评估HC-7366在AML患者中的疗效。研究的主要研究者为德克萨斯大学MD安德森癌症中心的白血病助理教授Abhishek Maiti博士。这项新宣布的1b期研究（NCT06285890）将评估HC-7366与venetoclax和azacitidine联合使用的安全性、耐受性和初步疗效，旨在确定HC-7366在复发/难治性（R/R）AML或MDS AML患者中的推荐剂量。HC-7366是一种新型、选择性、强效的小分子GCN2激酶激活剂，目前正在临床试验中，用于治疗肾细胞癌和AML。

HiberCell 宣布与默克公司临床合作完成首例患者给药，评估 HC-7366 联合 WELIREG® （belzutifan）治疗晚期 ccRCC 患者

2024-05-02 05:00:00

HiberCell公司宣布，其开发的针对癌症复发、转移和耐药性的新药HC-7366在结合Merck公司的HIF-2α抑制剂WELIREG（belzutifan）治疗晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的Phase 1b临床试验中，已开始对首位患者进行给药。该试验旨在评估HC-7366与belzutifan联合使用的安全性、耐受性和初步疗效，并确定HC-7366的推荐剂量。试验还将包括HC-7366单药治疗的独立队列，并计划在美国多个临床中心招募最多80名患者。HiberCell致力于开发新型抗癌药物，其产品HC-7366和HC-5404分别针对GCN2和PERK激酶，旨在调节肿瘤转移、治疗耐药性和癌症复发。

HiberCell 宣布与默克公司合作完成首例患者给药，评估 HC-7366 联合 WELIREG（R）（belzutifan）治疗晚期 ccRCC 患者

2024-05-01

HiberCell公司宣布在与其合作伙伴默克公司进行临床协作中，首次对一名患者进行了HC-7366药物的临床试验给药。该药物是一种整合应激反应激酶GCN2的激活剂，用于评估其与默克的口服HIF-2抑制剂WELIREG（belzutifan）联合治疗晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的初步疗效和安全性。这项名为NCT06234605的1b期临床试验将招募最多80名患者，由罗伯特·J·莫泽博士担任主要研究者。HC-7366是一种新型的小分子药物，能够激活GCN2激酶，在临床前研究中显示出抗肿瘤和免疫调节活性。HiberCell致力于开发针对肿瘤转移、治疗耐药性和癌症复发的创新疗法。

HiberCell 宣布其新型 GCN2 激活剂 HC-7366 的最新出版物和海报展示

2024-04-05 22:00:00

HiberCell公司宣布其研发的针对癌症复发、转移和耐药性的治疗药物HC-7366在《药物化学杂志》上发表，并在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上进行展示。HC-7366是一种口服生物利用度高、有效的GCN2激酶激活剂，具有优越的药代动力学/药效学特性、增强的选择性和强大的临床前疗效。HiberCell公司还计划在AACR会议上展示HC-7366与belzutifan和osimertinib等重要药物组合的预临床数据，寻求合作伙伴进一步开发HC-7366与其他EGFR通路抑制剂的组合。HC-7366目前正处于1b期临床试验阶段，用于治疗肾细胞癌。

HiberCell 宣布在 ASH 上发表，重点介绍 HC-7366 与标准护理药物在急性髓系白血病（AML）中的临床前数据

2023-12-15 23:00:00

HiberCell公司在2023年12月15日宣布，其在65届美国血液学会（ASH）年会上展示的数据表明，其研发的HC-7366药物在治疗急性髓系白血病（AML）方面具有显著疗效。HC-7366是一种GCN2激酶的激活剂，能够有效激活细胞内的综合压力反应（ISR）信号，对TP53突变型AML模型具有单药抗肿瘤活性。研究显示，HC-7366与venetoclax和azacitidine联合使用时，能显著提高疗效，并克服对venetoclax的耐药机制。HiberCell计划在2024年提供更多关于HC-7366在AML临床开发计划的信息。

HiberCell， Inc. 宣布与默克公司开展临床合作，在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的 1b 期研究中评估 ISR 激酶 GCN2 激活剂 HC-7366 与 WELIREG® （belzutifan）的联合治疗

2023-12-05 23:00:00

HiberCell公司与Merck宣布合作，评估HiberCell的GCN2激酶激活剂HC-7366与Merck的HIF-2α抑制剂WELIREG联合治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的疗效。这项Phase 1b研究将评估HC-7366与WELIREG联合使用的安全性、耐受性和初步疗效，旨在确定推荐剂量。研究计划于2024年第一季度开始，在美国多个临床中心招募最多80名参与者。HiberCell总裁兼首席执行官Jonathan Lanfear表示，他们期待这项研究能够展示两种疗法的联合使用具有显著提高患者响应的潜力。HiberCell专注于开发针对肿瘤转移、治疗抵抗和癌症复发的创新疗法。

HiberCell 宣布与默克公司开展临床合作，在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的 1b 期研究中评估 HC-7366（ISR 激酶 GCN2 激活剂）与 WELIREG（R）（belzutifan）的联合治疗

2023-12-05

HiberCell公司与默克公司合作开展一项临床试验，旨在评估HiberCell公司研发的HC-7366（一种ISR激酶GCN2的激活剂）与默克公司的WELIREG（belzutifan）联合使用治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的疗效和安全性。这项1b期研究将包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段，并设立HC-7366单药治疗队列，计划于2024年第一季度开始，在美国多个临床中心招募最多80名参与者。HiberCell公司表示，这项研究将有助于评估两种疗法的联合应用对患者的潜在益处。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-05-19

Hibercell Inc

预防癌症复发和转移疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Hercules Capital;
Tekla Capital Management;
[+7]

——

2021-05-19

Hibercell Inc

预防癌症复发和转移疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

Hercules Capital;

——

2019-02-07

Hibercell Inc

预防癌症复发和转移疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Centene;
ARCH Venture Partners;
[+1]

——

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交易标题

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