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医药数据查询

HiberCell Inc

  • B轮
公司全称:HiberCell Inc
国家/地区:美国/——
类型:预防癌症复发和转移疗法研究商
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公司介绍:
HiberCell is developing first-in-class therapeutics that target dormant disseminated tumor cells from solid and liquid cancers, with the ultimate goal of preventing cancer relapse and metastasis.In May 2021, HiberCell had announced completion of a Series B financing round for gross proceeds of $67.4 million and HiberCell closed on a $30 million debt facility with Hercules Capital Inc.In February 2019, HiberCell raised $60.75 million in a series A financing

基本信息

成立时间:

2010-01-22

员工人数:

15人以下

联系电话:

2126012800

地址:

619 W 54th St Fl 8 NEW YORK NEW YORK 10019-3545; US; Telephone: +12126012800;

公司官网:

www.hibercell.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

AVEO药业,一家致力于为癌症患者提供差异化解决方案的生物制药公司,宣布其总裁兼首席执行官Michael P. Bailey将于2026年6月30日退休,随后将继续作为董事为公司提供支持。董事会一致任命Michael Ferraresso为下一任总裁兼首席执行官,并成为董事会成员,自2026年7月1日起生效。同时,Kevin A. Peacock被任命为首席商业官。Bailey在AVEO的16年领导期间,推动了公司的重大转型,包括FOTIVDA®的批准和商业化,以及与LG Chem的战略合作。Ferraresso和Peacock的任命是经过全面董事会领导的继任计划过程,旨在确保长期连续性、稳定性和战略一致性。AVEO在2025年实现了FOTIVDA销售记录,并在2026年继续增长。
HiberCell公司宣布,其正在进行的一期临床试验初步结果显示,HC-7366与belzutifan的联合用药在晚期肾细胞癌患者中表现出良好的安全性,并显示出初步的疗效信号。该研究评估了HC-7366(ISR激酶GCN2的激活剂)与belzutifan(口服HIF-2α抑制剂)联合使用在既往接受过PD-1/PD-L1检查点抑制剂和VEGF-TKI治疗的患者中的疗效。初步结果显示,联合用药具有良好的耐受性,并显示出对疾病控制的早期信号。此外,剂量递增和初步扩大(扩大1)阶段的几名患者仍在接受治疗。预计将在2026年下半年发布扩大1和扩大2阶段的更新结果,并在未来某个时间点公布完整结果。
HiberCell公司宣布,其开发的针对癌症复发、转移和耐药性的治疗药物HC-7366,在即将于2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年度会议上,将展示一项名为“GCN2激活剂HC-7366与VEGFR-TKI联合治疗ccRCC的疗效优于单独使用VEGFR-TKI或VEGFR-TKI/HIF-2i组合”的预临床海报。该研究显示,HC-7366增强了多种VEGFR-TKIs(包括lenvatinib、cabozantinib和axitinib)在预临床转移性ccRCC模型中的活性,HC-7366与VEGFR-TKI的双药组合在多个预临床患者来源的异种移植模型中优于HIF-2α抑制剂与VEGFR-TKI的联合。这些数据进一步支持HC-7366作为克服转移性ccRCC中VEGFR-TKI耐药性的潜在策略,并为在ccRCC中评估HC-7366与VEGFR-TKI联合使用提供了依据。这些发现也支持HiberCell近期启动的1b期临床试验,评估HC-7366与卡博替尼联合治疗转移性ccRCC。HiberCell首席开发官Nandita Bose博士表示,这些数据展示了HC-7366与VEGFR-TKIs的联合治疗潜力,这是ccRCC治疗中的关键标准治疗方案。这些发现进一步支持了HiberCell对HC-7366进行临床评估的计划,包括与HIF-2α抑制剂、VEGFR-TKIs和免疫检查点抑制剂三种主要标准治疗方案联合使用。这些数据共同表明,HC-7366有可能成为ccRCC领域下一代新型治疗方法的潜力。
Breakthru Medicine,一家由生物技术行业资深人士创立的公司,近日完成了6000万美元的A轮融资。该公司旨在为癌症患者提供颠覆性的治疗模式,以解决未满足的医疗需求。公司创始人包括Steve Potts博士、Mark Mulvihill博士和Brian Barnett博士,他们在生物技术领域拥有丰富的经验。Breakthru Medicine的董事会和投资者阵容强大,包括Baylor大学的投资负责人Dave Morehead、Eshelman Ventures的Fred Eshelman博士以及Mark Gergen。公司CEO Steve Potts表示,Breakthru Medicine的目标是设定高标准,通过早期识别可能取得突破性成功的项目,并坚决淘汰那些不会成功的项目。公司采用以患者为先、肿瘤非特异性的靶向方法,需要颠覆性的治疗模式。公司目前不公开披露其新兴分子胶平台或小分子和新型抗体-药物偶联物载体的管线详情,专注于那些现有方法效果有限的靶向治疗领域。
ProFound Therapeutics,一家致力于开发针对多种疾病的创新药物的公司,宣布任命Tom Chittenden博士为首席技术官(CTO)和Laurel Ostrom为首席人力资源官(CHRO)。Chittenden博士将负责ProFoundry™平台的战略发展,以扩大公司的AI和计算能力,用于识别新型蛋白质和药物靶点。Ostrom将领导公司的人力资源战略、组织设计、人才系统和企业文化发展,以支持ProFound的持续增长。Chittenden博士在AI驱动药物发现领域拥有超过25年的经验,曾担任多个公司的首席科学官和技术官。Ostrom女士拥有超过20年的人力资源领导经验,曾服务于多家生物科技和科技公司。ProFound Therapeutics利用先进的蛋白质检测技术、计算方法和高通量实验检测,系统地识别新型蛋白质,并定义其在健康和疾病中的连接性、功能以及作用,从而发现新的治疗靶点。
ProFound Therapeutics,一家致力于开发针对多种疾病的创新药物的公司,宣布任命Tom Chittenden博士为首席技术官和Laurel Ostrom为首席人力资源官。Chittenden博士将指导ProFoundry™平台的技术战略,以扩大公司的AI和计算能力,用于识别新型蛋白质和治疗靶点。Ostrom将领导公司的人力资源战略、组织设计、人才系统和文化发展,以支持ProFound的持续增长。Chittenden博士在AI驱动的药物发现领域拥有超过25年的经验,曾在多个公司担任高级领导职务。Ostrom拥有超过20年的高增长生物科技和技术组织的人力资源领导经验。ProFound Therapeutics利用先进的蛋白质检测技术、计算方法和高通量实验分析,系统地识别新型蛋白质,并定义其在健康和疾病中的连接、功能以及作用。公司致力于发现新的蛋白质药物和药物靶点,以开发首创药物。
AVEO公司(一家LG Chem公司)和HiberCell公司宣布,双方已达成独家开发和选择权协议,共同开发HiberCell公司的首款人源PERK抑制剂HC-5404,并将其与AVEO公司的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂FOTIVDA(tivozanib)联合使用。FOTIVDA是一种抗血管生成剂,2021年3月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗经过两次或更多先前系统性治疗的复发或难治性肾细胞癌(RCC)的成年患者。HC-5404在多种实体瘤模型中的临床前研究,包括胃癌和RCC,表明与抗血管生成剂联合使用时具有增强的抗肿瘤疗效潜力。根据协议条款,AVEO负责进行初始阶段的临床试验。在2期临床试验期间,AVEO有权以未公开的选择权费用获得HC-5404在全球所有治疗适应症方面的独家开发、生产和商业化许可。此外,如果AVEO行使选择权,HiberCell将根据HC-5404在全球范围内的成功开发和商业化,有资格获得里程碑付款和版税。
HiberCell公司宣布其Phase 1b临床试验中HC-7366药物剂量递增阶段成功完成,该药物是一种ISR激酶GCN2的激活剂,与默克公司的HIF-2α抑制剂WELIREG®联合用于治疗晚期透明细胞肾细胞癌。剂量递增阶段共纳入18名患者,旨在评估HC-7366的安全性、耐受性和药代动力学,并确定推荐剂量。40mg和60mg剂量的HC-7366与固定剂量belzutifan联合使用显示出良好的安全性和药代动力学/药效学特征。HiberCell还宣布40mg扩展队列的入组已完成,60mg队列的入组正在进行中,预计在2025年第二季度末完成。此外,一个单独的队列正在评估60mg剂量HC-7366作为单药治疗。HiberCell正在推进对HC-7366作用机制的深入理解,并在AACR年会上展示了相关研究成果。HC-7366是一种新型GCN2激酶激活剂,在固体和液体肿瘤的预临床模型中显示出抗肿瘤和免疫调节活性。HiberCell致力于开发针对肿瘤转移、治疗耐药性和癌症复发的创新疗法。
HiberCell公司宣布,其开发的针对晚期癌症和癌症耐药性的药物HC-7366获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格,用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。这是FDA首次将快速通道资格授予针对AML的GCN2靶向药物。HC-7366是一种GCN2激酶的选择性、强效小分子激活剂,目前正在进行临床试验,旨在评估其在AML患者中的安全性、耐受性和初步疗效。HiberCell公司计划利用快速通道资格与FDA紧密合作,加速HC-7366在AML中的开发。
HiberCell公司宣布,在评估HC-7366与标准治疗药物venetoclax和azacitidine联合治疗急性髓系白血病(AML)的1b期临床试验中,首名患者已接受药物剂量。该研究基于公司在2023年ASH年会等会议上的临床前数据,旨在评估HC-7366在AML患者中的疗效。研究的主要研究者为德克萨斯大学MD安德森癌症中心的白血病助理教授Abhishek Maiti博士。这项新宣布的1b期研究(NCT06285890)将评估HC-7366与venetoclax和azacitidine联合使用的安全性、耐受性和初步疗效,旨在确定HC-7366在复发/难治性(R/R)AML或MDS AML患者中的推荐剂量。HC-7366是一种新型、选择性、强效的小分子GCN2激酶激活剂,目前正在临床试验中,用于治疗肾细胞癌和AML。
HiberCell公司宣布,其开发的针对癌症复发、转移和耐药性的新药HC-7366在结合Merck公司的HIF-2α抑制剂WELIREG(belzutifan)治疗晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的Phase 1b临床试验中,已开始对首位患者进行给药。该试验旨在评估HC-7366与belzutifan联合使用的安全性、耐受性和初步疗效,并确定HC-7366的推荐剂量。试验还将包括HC-7366单药治疗的独立队列,并计划在美国多个临床中心招募最多80名患者。HiberCell致力于开发新型抗癌药物,其产品HC-7366和HC-5404分别针对GCN2和PERK激酶,旨在调节肿瘤转移、治疗耐药性和癌症复发。

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类型
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2021-05-19

Hibercell Inc

预防癌症复发和转移疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——

2021-05-19

Hibercell Inc

预防癌症复发和转移疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-02-07

Hibercell Inc

预防癌症复发和转移疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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