Artera公司将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其基于多模式人工智能（MMAI）的预后和预测性癌症测试的多项摘要。其中两个关于乳腺癌的摘要展示了Artera的MMAI在临床挑战性环境中的性能。一项研究评估了淋巴结阳性HR+乳腺癌的预后和化疗获益分层，另一项研究则评估了MMAI与21基因复发风险评分测试在回顾性淋巴结阴性疾病队列中的预后性能。Artera公司还将在ASCO 2026年会上展出，展位号为11047，参会者可以了解更多关于Artera平台的信息。Artera公司还在前列腺癌领域展示了数据，进一步支持其平台的稳健性和普遍性。Artera是全球精准医学的领导者，利用多模式人工智能（MMAI）个性化癌症治疗。Artera的MMAI平台利用患者的数字化组织病理学图像以及患者的临床数据来确定癌症的侵袭性和预测治疗获益。这一方法已在多个不同癌症的3期随机临床试验中得到验证，并在全球多个版本中提供。
Tempus AI公司宣布推出ArteraAI前列腺测试（mHSPC），这是一项经过CLIA认证和CAP认可的预后测试，旨在帮助泌尿科医生和肿瘤科医生为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者提供个性化治疗强度的数字病理解决方案。该测试是首个通过Tempus生态系统临床提供的由外部开发的数字病理算法。ArteraAI前列腺测试（mHSPC）通过分析患者的临床信息和组织病理学活检图像，为患者提供个性化的前列腺癌特异性死亡率风险估计。这项算法洞察力解决了每年约25,000名新诊断的转移性前列腺癌患者在治疗领域中的重大差距。通过结合Tempus基于基因组的下一代测序（NGS）检测结果与Artera基于病理的AI结果，临床医生可以获得对患者前列腺癌疾病的更全面评估。临床医生可以将ArteraAI前列腺测试（mHSPC）作为Tempus实体瘤产品组合的附加服务进行订购。Artera公司利用多模态人工智能（MMAI）在精准医学领域处于全球领先地位，其MMAI平台结合患者的数字化组织病理学图像和临床数据，以确定癌症的侵袭性和预测治疗益处。Tempus公司致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医学，提供AI驱动的精准医学解决方案，以帮助医生提供个性化患者护理。
Artera公司宣布，其基于多模态人工智能（MMAI）的乳腺癌预后和预测测试ArteraAI Breast已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于早期、激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者。ArteraAI Breast是首个也是唯一一个获得FDA批准的基于数字病理学的乳腺癌风险分层工具。ArteraAI Breast通过分析数字化病理学图像和患者临床变量，为早期HR+/HER2-乳腺癌患者提供预后信息，并将其分为低风险和高风险组。该工具旨在帮助临床医生在诊断时进行风险分层，支持临床决策框架，从而为患者提供更精确、个性化的治疗方案。
Artera公司宣布，其基于多模态AI的预后和预测癌症检测产品ArteraAI前列腺活检检测和ArteraAI乳腺癌检测已获得欧盟体外诊断法规（EU IVDR）的CE标志认证。这是该公司全球扩张的重要一步。ArteraAI前列腺活检检测是欧盟首个获得CE标志的AI辅助的预后和预测体外诊断（IVD）检测，有助于预测前列腺癌的扩散可能性、死亡风险，并确定患者是否可能从添加短期激素治疗（ST-ADT）中受益。这一里程碑反映了Artera公司在监管方面的持续动力，继其在美获得FDA De Novo授权后，ArteraAI前列腺成为首个和唯一获得授权用于预测非转移性前列腺癌患者长期结果的AI软件。Artera公司正在与欧洲各地的病理实验室和医疗保健合作伙伴进行讨论，以建立当地访问和订购途径。
Artera公司宣布其多模态AI癌症预测测试ArteraAI前列腺测试（术后）正式上市。该测试基于ArteraAI平台，为经历根治性前列腺切除术后的生化复发（BCR）患者提供预后结果和短期ADT（雄激素剥夺治疗）益处的见解，以优化挽救治疗决策。该测试基于2024年AUA年度会议上展示的稳健数据，能够准确估计转移风险并帮助预测哪些男性可能从加强的挽救治疗中受益。ArteraAI前列腺测试（术后）现在可用于全国范围内商业订购，旨在为前列腺癌复发患者提供及时、经济的工具，以补充临床评估。
2025年12月3日，患者通信解决方案提供商Artera获得6500万美元增长投资，由Lead Edge Capital领投，Jackson Square Ventures,、Health Velocity Capital、 Heritage Medical Systems和Summation Health Ventures参与。医疗机构已利用Artera的人工智能解决方案与超过2亿患者互动。Artera拥有超过1000个医疗机构客户，包括专科团体、FQHC、医疗服务提供者和联邦机构，每年支持超过20亿次患者与提供者之间的沟通。
Artera公司宣布，其基于多模态人工智能（MMAI）的预后和预测癌症测试将在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示三项研究摘要。这些研究共同强调了Artera的MMAI模型在个性化治疗决策中的预测和预后能力，特别是在评估绝经后女性化疗益处方面。利用来自德国、奥地利和北美四个独立III期临床试验的数据，这些研究验证了该独特AI模型在超过7000名患者中的性能。这些摘要的重要性在于它们涵盖了具有HR+早期乳腺癌的多样化患者群体，使临床医生对这些结果的可靠性充满信心。这些研究显示，AI模型可以帮助临床医生避免对低风险患者进行不必要的化疗，同时识别出最有可能从化疗中受益的高风险患者。
Artera公司将在2025年美国放射肿瘤学会年度会议上展示其基于多模态人工智能（MMAI）的癌症预后和预测测试的四篇摘要。这些摘要共同展示了Artera在推进个性化癌症护理前沿的愿景，包括首次在亚洲患者队列中验证ArteraAI前列腺测试；其MMAI生物标志物在头颈癌中的快速开发和验证；以及新兴数据表明MMAI生物标志物如何提供独特的互补见解，以支持现有的基因组分类器。Artera公司的研究成果在ASTRO 2025年会上得到了展示，包括在新加坡进行的亚洲前列腺癌患者队列中对ArteraAI前列腺测试的验证，以及与NRG Oncology合作开发的头颈癌MMAI生物标志物的开发和验证。此外，Artera还将展示两个额外的摘要，进一步验证其MMAI生物标志物与现有基因组分类器相结合的独特和互补见解，支持更细致、基于数据的治疗决策。
Artera公司宣布，其基于多模态人工智能（MMAI）的癌症预测测试——ArteraAI Prostate，获得美国食品药品监督管理局（FDA）的De Novo授权，成为首个和唯一获准预测非转移性前列腺癌患者长期预后结果的AI软件。ArteraAI Prostate现被认定为FDA监管下的医疗设备软件（SaMD），其De Novo授权为未来AI驱动的数字病理风险分层工具设定了新的产品代码类别，并允许其在合格的美国病理实验室进行诊断时的实施。这一技术填补了前列腺癌治疗中的关键空白，通过减少诊断时提供可操作见解的延误，帮助临床医生和患者更有信心地做出治疗决策。Artera公司CEO和联合创始人Andre Esteva表示，这是癌症护理中AI的一个里程碑时刻，FDA的决定验证了其MMAI平台的力量，以实现创建AI引导工具的愿景，为每位患者提供数据支持的个性化治疗，从而在整个癌症旅程中增强信心，最终挽救更多生命。
Artera公司宣布在男性前列腺癌复发的临床试验PROSTATE-IQ中首次招募患者，该试验旨在通过ArteraAI前列腺测试个性化治疗，确定癌症转移风险并识别患者是否可以减少或避免激素治疗。该试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Karen Elizabeth Hoffman教授领导，旨在通过采用风险分层工具改善患者预后和生活质量。试验将患者分为低风险和高风险两组，分别接受不同的激素治疗或药物疗法。主要终点是评估患者的生活质量，次要终点包括医生报告的毒性、患者报告的活动、睡眠、认知功能、心理健康、身体成分变化和癌症控制指标。试验的主要地点是MD安德森癌症中心，还有多达10个额外地点，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、达纳-法伯癌症研究所和俄亥俄健康。
Artera公司将在2024年美国放射肿瘤学年会上展示其基于多模态人工智能（MMAI）的癌症预测测试，该测试应用于H&E染色病理切片的图像。Artera的MMAI平台利用AI算法分析这些图像和患者的临床数据，为患者提供个性化见解。研究数据验证了MMAI生物标志物在寡转移去势敏感前列腺癌（omCSPC）患者治疗决策中的价值，包括靶向治疗（MDT）的益处。MMAI生物标志物有助于预测哪些患者将从MDT中获益，并揭示了AI算法检测到的与转移相关的突变和转录途径。这些发现为临床医生和患者提供了更大的信心。Artera的MMAI生物标志物在局部前列腺癌中具有预后价值，并预测MDT的益处。研究还发现，MMAI评分与转移途径中的突变和转录程序相关。ArteraAI前列腺测试是首个能够预测长期结果和预测治疗益处的测试，目前已在佛罗里达州杰克逊维尔的临床实验室获得认证，并可通过Artera.ai在线订购。
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