Photocure公司宣布与Artera公司共同启动一项联合研究计划，旨在通过结合Photocure的蓝色光膀胱镜检查（BLC®）登记册和ArteraAI膀胱测试，推动膀胱癌的精准诊断。这项合作将利用来自Photocure美国BLC登记册的高质量数据，以进一步验证ArteraAI膀胱测试的性能。两家公司计划利用真实世界证据，帮助泌尿科医生更有效地识别膀胱癌并管理其治疗。该研究旨在开发、评估和优化Artera的多模态AI（MMAI）组织病理学生物标志物在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的性能。通过这一合作，Photocure和Artera致力于推动更智能的治疗决策，帮助患者接受最适合其疾病的治疗。
Artera公司宣布其基于多模态人工智能（MMAI）的预后和预测性癌症测试已进入临床可用阶段，这是首个专为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者设计的数字病理学预后测试。该测试旨在帮助医生为mHSPC患者制定治疗方案，mHSPC是一种具有广泛不同结果的疾病状态，需要复杂的治疗决策，这些决策对患者的生存和生活质量有重大影响。ArteraAI前列腺测试（mHSPC）通过提供接受雄激素剥夺疗法（ADT）和雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗的患者的5年前列腺癌特异性死亡率（PCSM）的个体化估计，填补了传统临床因素无法提供个性化风险评估的空白。该测试通过Artera及其商业合作伙伴Tempus提供，支持在现有临床工作流程中方便地访问。Artera公司致力于利用多模态人工智能（MMAI）技术，通过患者的数字化组织病理学图像和临床数据来个性化癌症护理。
Acupath Laboratories宣布将ArteraAI前列腺测试整合到其诊断流程中，该测试是一种先进的风险评估工具，旨在为局部前列腺癌患者提供个性化的治疗方案。ArteraAI前列腺测试是一种AI测试，分析前列腺癌活检的数字病理图像。经过成功的验证过程后，Acupath现在能够无缝地将活检切片图像发送到Artera，通常在24小时内收到结果。前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌。由于前列腺癌的侵袭性存在差异，临床医生和患者面临的一个主要挑战是确定正确的治疗方案，因为过度治疗和不足治疗都可能成为问题。ArteraAI前列腺测试是NCCN临床实践指南中唯一一种既能预测治疗益处又能预测长期结果的前列腺癌测试。该测试通过提供更清晰的关于患者是否将从特定治疗方案中受益的信息，可以增加患者的信心。Acupath Laboratories的销售总监John Cucci表示，这是Acupath实验室作为纽约首家将ArteraAI前列腺测试作为额外服务提供给泌尿科医生的创新诊断测试的最新例子。该测试与现有的运营流程无缝集成，并快速、可扩展、高效地提供结果。
Artera公司将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其基于多模式人工智能（MMAI）的预后和预测性癌症测试的多项摘要。其中两个关于乳腺癌的摘要展示了Artera的MMAI在临床挑战性环境中的性能。一项研究评估了淋巴结阳性HR+乳腺癌的预后和化疗获益分层，另一项研究则评估了MMAI与21基因复发风险评分测试在回顾性淋巴结阴性疾病队列中的预后性能。Artera公司还将在ASCO 2026年会上展出，展位号为11047，参会者可以了解更多关于Artera平台的信息。Artera公司还在前列腺癌领域展示了数据，进一步支持其平台的稳健性和普遍性。Artera是全球精准医学的领导者，利用多模式人工智能（MMAI）个性化癌症治疗。Artera的MMAI平台利用患者的数字化组织病理学图像以及患者的临床数据来确定癌症的侵袭性和预测治疗获益。这一方法已在多个不同癌症的3期随机临床试验中得到验证，并在全球多个版本中提供。
Tempus AI公司宣布推出ArteraAI前列腺测试（mHSPC），这是一项经过CLIA认证和CAP认可的预后测试，旨在帮助泌尿科医生和肿瘤科医生为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者提供个性化治疗强度的数字病理解决方案。该测试是首个通过Tempus生态系统临床提供的由外部开发的数字病理算法。ArteraAI前列腺测试（mHSPC）通过分析患者的临床信息和组织病理学活检图像，为患者提供个性化的前列腺癌特异性死亡率风险估计。这项算法洞察力解决了每年约25,000名新诊断的转移性前列腺癌患者在治疗领域中的重大差距。通过结合Tempus基于基因组的下一代测序（NGS）检测结果与Artera基于病理的AI结果，临床医生可以获得对患者前列腺癌疾病的更全面评估。临床医生可以将ArteraAI前列腺测试（mHSPC）作为Tempus实体瘤产品组合的附加服务进行订购。Artera公司利用多模态人工智能（MMAI）在精准医学领域处于全球领先地位，其MMAI平台结合患者的数字化组织病理学图像和临床数据，以确定癌症的侵袭性和预测治疗益处。Tempus公司致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医学，提供AI驱动的精准医学解决方案，以帮助医生提供个性化患者护理。
Artera公司宣布，其基于多模态人工智能（MMAI）的乳腺癌预后和预测测试ArteraAI Breast已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于早期、激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者。ArteraAI Breast是首个也是唯一一个获得FDA批准的基于数字病理学的乳腺癌风险分层工具。ArteraAI Breast通过分析数字化病理学图像和患者临床变量，为早期HR+/HER2-乳腺癌患者提供预后信息，并将其分为低风险和高风险组。该工具旨在帮助临床医生在诊断时进行风险分层，支持临床决策框架，从而为患者提供更精确、个性化的治疗方案。
Artera公司宣布，其基于多模态AI的预后和预测癌症检测产品ArteraAI前列腺活检检测和ArteraAI乳腺癌检测已获得欧盟体外诊断法规（EU IVDR）的CE标志认证。这是该公司全球扩张的重要一步。ArteraAI前列腺活检检测是欧盟首个获得CE标志的AI辅助的预后和预测体外诊断（IVD）检测，有助于预测前列腺癌的扩散可能性、死亡风险，并确定患者是否可能从添加短期激素治疗（ST-ADT）中受益。这一里程碑反映了Artera公司在监管方面的持续动力，继其在美获得FDA De Novo授权后，ArteraAI前列腺成为首个和唯一获得授权用于预测非转移性前列腺癌患者长期结果的AI软件。Artera公司正在与欧洲各地的病理实验室和医疗保健合作伙伴进行讨论，以建立当地访问和订购途径。
Artera公司宣布其多模态AI癌症预测测试ArteraAI前列腺测试（术后）正式上市。该测试基于ArteraAI平台，为经历根治性前列腺切除术后的生化复发（BCR）患者提供预后结果和短期ADT（雄激素剥夺治疗）益处的见解，以优化挽救治疗决策。该测试基于2024年AUA年度会议上展示的稳健数据，能够准确估计转移风险并帮助预测哪些男性可能从加强的挽救治疗中受益。ArteraAI前列腺测试（术后）现在可用于全国范围内商业订购，旨在为前列腺癌复发患者提供及时、经济的工具，以补充临床评估。
2025年12月3日，患者通信解决方案提供商Artera获得6500万美元增长投资，由Lead Edge Capital领投，Jackson Square Ventures,、Health Velocity Capital、 Heritage Medical Systems和Summation Health Ventures参与。医疗机构已利用Artera的人工智能解决方案与超过2亿患者互动。Artera拥有超过1000个医疗机构客户，包括专科团体、FQHC、医疗服务提供者和联邦机构，每年支持超过20亿次患者与提供者之间的沟通。
Artera公司宣布，其基于多模态人工智能（MMAI）的预后和预测癌症测试将在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示三项研究摘要。这些研究共同强调了Artera的MMAI模型在个性化治疗决策中的预测和预后能力，特别是在评估绝经后女性化疗益处方面。利用来自德国、奥地利和北美四个独立III期临床试验的数据，这些研究验证了该独特AI模型在超过7000名患者中的性能。这些摘要的重要性在于它们涵盖了具有HR+早期乳腺癌的多样化患者群体，使临床医生对这些结果的可靠性充满信心。这些研究显示，AI模型可以帮助临床医生避免对低风险患者进行不必要的化疗，同时识别出最有可能从化疗中受益的高风险患者。
Artera公司将在2025年美国放射肿瘤学会年度会议上展示其基于多模态人工智能（MMAI）的癌症预后和预测测试的四篇摘要。这些摘要共同展示了Artera在推进个性化癌症护理前沿的愿景，包括首次在亚洲患者队列中验证ArteraAI前列腺测试；其MMAI生物标志物在头颈癌中的快速开发和验证；以及新兴数据表明MMAI生物标志物如何提供独特的互补见解，以支持现有的基因组分类器。Artera公司的研究成果在ASTRO 2025年会上得到了展示，包括在新加坡进行的亚洲前列腺癌患者队列中对ArteraAI前列腺测试的验证，以及与NRG Oncology合作开发的头颈癌MMAI生物标志物的开发和验证。此外，Artera还将展示两个额外的摘要，进一步验证其MMAI生物标志物与现有基因组分类器相结合的独特和互补见解，支持更细致、基于数据的治疗决策。
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