Artera
公司全称：Artera
国家/地区：美国/——
类型：患者通信解决方案提供商
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公司介绍：
Artera（前身为WELL Health）是患者沟通领域的SaaS数字健康领域的领导者，也是KLAS患者拓展领域的两届最佳得主。Artera提供了平台级患者通信解决方案，它整合了医疗系统的技术堆栈（EHRs/EMRs、单点解决方案、应用程序等），为患者提供简单、连贯的沟通体验，同时减少医疗人员的工作量。通过将不连贯的沟通和信息统一到病人的单一渠道（短信、电子邮件和IVR），Artera帮助医疗机构提供更健康的病人、更高效的员工和更有利的组织。Artera平台帮助500多个独特的医疗系统为4000多万病人提供11亿条信息。
基本信息
成立时间：
2015-04-14
员工人数：
101~500人
联系电话：
833234935
联系邮箱：
well@wellapp.com
地址：
Santa Barbara
公司官网：
artera.io/
企业画像
行业领域：
企业动态
Photocure第二季度业绩报告：收入增长，战略收购及监管进展
2026-07-29 14:29:00
Photocure公司在2026年第二季度报告了Hexvix/Cysview产品收入为1.4亿挪威克朗，调整后EBITDA为2700万挪威克朗。公司预计2026年产品收入在固定汇率基础上将增长8%至11%，调整后EBITDA利润率将扩大。Photocure继续执行其计划，在2026年第二季度在美国安装了6座新的Saphira塔，并在欧洲安装了87套Olympus Visera Elite III BLC系统。公司还宣布收购了Vesica Health，以加强其精准诊断平台。此外，Photocure还与Artera合作，评估AI辅助的数字病理学。公司对BLC设备的FDA重新分类以及人工智能和分子诊断的持续创新持乐观态度，预计这些因素将有助于扩大其市场并加强其在膀胱癌诊断领域的领导地位。
波多黎各CorePlus实验室引入ArteraAI前列腺测试，成为首个将AI测试常规应用于临床的实验室
2026-07-08 21:00:00
波多黎各的数字病理和临床实验室CorePlus宣布，将ArteraAI前列腺测试整合到其诊断流程中，成为首个在波多黎各常规使用该指南推荐AI测试的实验室。ArteraAI前列腺测试是一种高级风险分层工具，有助于为局部前列腺癌患者个性化并优化治疗方案。CorePlus与Artera的合作结合了CorePlus在精准解剖和临床病理方面的专业知识与Artera经过验证的多模态人工智能（MMAI）平台。通过这一合作，两家组织旨在提高诊断准确性，加快临床决策，并为前列腺癌患者提供更个性化的护理。ArteraAI前列腺测试是唯一一个被纳入NCCN临床实践指南（NCCN指南）的测试，可以预测治疗益处并预测局部前列腺癌的长期结果。CorePlus自2023年开始与Artera合作，已向波多黎各的泌尿科医生网络提供该测试。前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌。由于前列腺癌的侵袭性存在差异，临床医生和患者面临的一个主要挑战是确定正确的治疗方案，因为过度治疗和不足治疗都可能成为问题。ArteraAI前列腺测试可以帮助患者增加对特定治疗方案能否受益的信心。
Photocure与Artera合作开展膀胱癌数字病理AI测试评估研究
2026-06-09 01:29:00
Photocure公司宣布与Artera公司共同启动一项联合研究计划，旨在通过结合Photocure的蓝色光膀胱镜检查（BLC®）登记册和ArteraAI膀胱测试，推动膀胱癌的精准诊断。这项合作将利用来自Photocure美国BLC登记册的高质量数据，以进一步验证ArteraAI膀胱测试的性能。两家公司计划利用真实世界证据，帮助泌尿科医生更有效地识别膀胱癌并管理其治疗。该研究旨在开发、评估和优化Artera的多模态AI（MMAI）组织病理学生物标志物在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的性能。通过这一合作，Photocure和Artera致力于推动更智能的治疗决策，帮助患者接受最适合其疾病的治疗。
Artera推出基于数字病理学的mHSPC预后测试
2026-06-04 21:00:00
Artera公司宣布其基于多模态人工智能（MMAI）的预后和预测性癌症测试已进入临床可用阶段，这是首个专为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者设计的数字病理学预后测试。该测试旨在帮助医生为mHSPC患者制定治疗方案，mHSPC是一种具有广泛不同结果的疾病状态，需要复杂的治疗决策，这些决策对患者的生存和生活质量有重大影响。ArteraAI前列腺测试（mHSPC）通过提供接受雄激素剥夺疗法（ADT）和雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗的患者的5年前列腺癌特异性死亡率（PCSM）的个体化估计，填补了传统临床因素无法提供个性化风险评估的空白。该测试通过Artera及其商业合作伙伴Tempus提供，支持在现有临床工作流程中方便地访问。Artera公司致力于利用多模态人工智能（MMAI）技术，通过患者的数字化组织病理学图像和临床数据来个性化癌症护理。
Acupath Laboratories整合ArteraAI前列腺测试，优化前列腺癌诊断与治疗
2026-05-28 00:00:00
Acupath Laboratories宣布将ArteraAI前列腺测试整合到其诊断流程中，该测试是一种先进的风险评估工具，旨在为局部前列腺癌患者提供个性化的治疗方案。ArteraAI前列腺测试是一种AI测试，分析前列腺癌活检的数字病理图像。经过成功的验证过程后，Acupath现在能够无缝地将活检切片图像发送到Artera，通常在24小时内收到结果。前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌。由于前列腺癌的侵袭性存在差异，临床医生和患者面临的一个主要挑战是确定正确的治疗方案，因为过度治疗和不足治疗都可能成为问题。ArteraAI前列腺测试是NCCN临床实践指南中唯一一种既能预测治疗益处又能预测长期结果的前列腺癌测试。该测试通过提供更清晰的关于患者是否将从特定治疗方案中受益的信息，可以增加患者的信心。Acupath Laboratories的销售总监John Cucci表示，这是Acupath实验室作为纽约首家将ArteraAI前列腺测试作为额外服务提供给泌尿科医生的创新诊断测试的最新例子。该测试与现有的运营流程无缝集成，并快速、可扩展、高效地提供结果。
Artera在2026年ASCO年会上展示多模式人工智能癌症测试成果
2026-05-22 05:00:00
Artera公司将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其基于多模式人工智能（MMAI）的预后和预测性癌症测试的多项摘要。其中两个关于乳腺癌的摘要展示了Artera的MMAI在临床挑战性环境中的性能。一项研究评估了淋巴结阳性HR+乳腺癌的预后和化疗获益分层，另一项研究则评估了MMAI与21基因复发风险评分测试在回顾性淋巴结阴性疾病队列中的预后性能。Artera公司还将在ASCO 2026年会上展出，展位号为11047，参会者可以了解更多关于Artera平台的信息。Artera公司还在前列腺癌领域展示了数据，进一步支持其平台的稳健性和普遍性。Artera是全球精准医学的领导者，利用多模式人工智能（MMAI）个性化癌症治疗。Artera的MMAI平台利用患者的数字化组织病理学图像以及患者的临床数据来确定癌症的侵袭性和预测治疗获益。这一方法已在多个不同癌症的3期随机临床试验中得到验证，并在全球多个版本中提供。
Tempus AI推出ArteraAI前列腺测试，助力前列腺癌个性化治疗
2026-05-21 00:00:00
Tempus AI公司宣布推出ArteraAI前列腺测试（mHSPC），这是一项经过CLIA认证和CAP认可的预后测试，旨在帮助泌尿科医生和肿瘤科医生为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者提供个性化治疗强度的数字病理解决方案。该测试是首个通过Tempus生态系统临床提供的由外部开发的数字病理算法。ArteraAI前列腺测试（mHSPC）通过分析患者的临床信息和组织病理学活检图像，为患者提供个性化的前列腺癌特异性死亡率风险估计。这项算法洞察力解决了每年约25,000名新诊断的转移性前列腺癌患者在治疗领域中的重大差距。通过结合Tempus基于基因组的下一代测序（NGS）检测结果与Artera基于病理的AI结果，临床医生可以获得对患者前列腺癌疾病的更全面评估。临床医生可以将ArteraAI前列腺测试（mHSPC）作为Tempus实体瘤产品组合的附加服务进行订购。Artera公司利用多模态人工智能（MMAI）在精准医学领域处于全球领先地位，其MMAI平台结合患者的数字化组织病理学图像和临床数据，以确定癌症的侵袭性和预测治疗益处。Tempus公司致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医学，提供AI驱动的精准医学解决方案，以帮助医生提供个性化患者护理。
ArteraAI Breast获FDA批准，助力乳腺癌精准治疗
2026-05-06 21:00:00
Artera公司宣布，其基于多模态人工智能（MMAI）的乳腺癌预后和预测测试ArteraAI Breast已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于早期、激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者。ArteraAI Breast是首个也是唯一一个获得FDA批准的基于数字病理学的乳腺癌风险分层工具。ArteraAI Breast通过分析数字化病理学图像和患者临床变量，为早期HR+/HER2-乳腺癌患者提供预后信息，并将其分为低风险和高风险组。该工具旨在帮助临床医生在诊断时进行风险分层，支持临床决策框架，从而为患者提供更精确、个性化的治疗方案。
Artera公司多模态AI癌症检测产品获欧盟CE标志认证
2026-04-21 21:00:00
Artera公司宣布，其基于多模态AI的预后和预测癌症检测产品ArteraAI前列腺活检检测和ArteraAI乳腺癌检测已获得欧盟体外诊断法规（EU IVDR）的CE标志认证。这是该公司全球扩张的重要一步。ArteraAI前列腺活检检测是欧盟首个获得CE标志的AI辅助的预后和预测体外诊断（IVD）检测，有助于预测前列腺癌的扩散可能性、死亡风险，并确定患者是否可能从添加短期激素治疗（ST-ADT）中受益。这一里程碑反映了Artera公司在监管方面的持续动力，继其在美获得FDA De Novo授权后，ArteraAI前列腺成为首个和唯一获得授权用于预测非转移性前列腺癌患者长期结果的AI软件。Artera公司正在与欧洲各地的病理实验室和医疗保健合作伙伴进行讨论，以建立当地访问和订购途径。
乔纳森·塔楼宣布从Prosperity7 Ventures离职，将创立新的AI原生风险投资平台
2026-04-20 21:00:00
乔纳森·塔楼，Prosperity7 Ventures的全球风险投资部门阿美石油公司资助的30亿美元风险投资公司的区域管理总监和美国业务负责人，宣布他将离职。塔楼的离职是在他领导下的Prosperity7在美国实现战略增长和强劲表现之后。自2022年初加入Prosperity7以来，塔楼负责建立了公司的北美风险投资运营，并领导了在帕洛阿托和纽约开设办公室，招募了一个14人的美国投资团队，并帮助公司在风险投资生态系统中建立了地位。在他的领导下，Prosperity7在人工智能基础设施、数据平台、机器人技术、网络安全和企业软件等60多家公司中部署了超过6亿美元。塔楼表示，他正在创立一个新的AI原生风险投资平台，专注于支持建立下一代AI公司和基础设施的创始人。这个新平台将结合基于论点的投资策略和媒体组件，旨在与更广泛的技术和创业社区分享研究和见解。塔楼在他的博客上详细介绍了他的任期和未来的计划。
ArteraAI前列腺测试（术后）商业发布，助力前列腺癌术后生化复发患者治疗决策
2025-12-09 22:00:00
Artera公司宣布其多模态AI癌症预测测试ArteraAI前列腺测试（术后）正式上市。该测试基于ArteraAI平台，为经历根治性前列腺切除术后的生化复发（BCR）患者提供预后结果和短期ADT（雄激素剥夺治疗）益处的见解，以优化挽救治疗决策。该测试基于2024年AUA年度会议上展示的稳健数据，能够准确估计转移风险并帮助预测哪些男性可能从加强的挽救治疗中受益。ArteraAI前列腺测试（术后）现在可用于全国范围内商业订购，旨在为前列腺癌复发患者提供及时、经济的工具，以补充临床评估。
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类型
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
2025-12-03
Artera
患者通信解决方案提供商
医疗信息化
股权融资
2023-03-14
Artera
患者通信解决方案提供商
医疗信息化
股权融资
2020-11-24
Artera
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医疗信息化
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