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Healthcare Royalty Management LLC

公司全称:Healthcare Royalty Management LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Healthcare Royalty Partners is an investment firm that purchases royalties and uses debt-like structures to invest in commercial or near-commercial stage biopharmaceutical assets.In June 2022, Rhythm Pharmaceuticals Inc had entered into a Revenue Interest Financing Agreement, with HealthCare Royalty Partners (“HealthCare Royalty”) for a total investment amount of up to $100 million

基本信息

地址:

300 Atlantic Street Suite 600 STAMFORD CONNECTICUT 06901; US; Telephone: +12034878300; Fax: +12034878330;

公司官网:

www.healthcareroyalty.com/

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行业领域:

企业动态

ADC Therapeutics公布了2025年第二季度的财务报告和运营更新,ZYNLONTA与glofitamab(COLUMVI)组合在LOTIS-7试验中表现出93.3%的总缓解率和86.7%的完全缓解率,正在进行100例难治性DLBCL患者的扩展;预计LOTIS-5三期试验将在2025年底达到预定的无进展生存期(PFS)事件;完成了1亿美元的私募融资,将预期现金储备延长至2028年。
标题:REGENXBIO宣布最高达2.5亿美元的战略版税变现协议 内容摘要: REGENXBIO公司宣布与Healthcare Royalty(HCRx)达成一项最高达2.5亿美元的版税变现协议。这项协议将REGENXBIO部分预期的版税和里程碑收入货币化,为公司提供即期和预期的未来非稀释性资本。REGENXBIO在协议签署时获得了1.5亿美元,这将使公司的现金储备延长至2027年初。该协议有助于REGENXBIO推进其后期活动,并保留未来的潜在非稀释性资金机会。此外,REGENXBIO还保留了包括优先审评券(PRV)和AbbVie的里程碑在内的其他潜在非稀释性资金来源。
OPKO Health在2024年第二季度报告了业务亮点和财务结果。主要事件包括:MDX2001 Phase 1临床试验正在进行中,旨在治疗实体肿瘤癌症;NGENLA在全球主要市场商业推广;与HealthCare Royalty达成2.5亿美元票据购买协议;董事会授权10亿美元股票回购计划;预计第三季度末完成BioReference Health部分资产的销售。第二季度财务结果显示,总收入为1.82亿美元,较去年同期下降;净亏损为1030万美元,较去年同期减少。
Cara Therapeutics与HealthCare Royalty达成高达4000万美元的非稀释性融资协议,用于支持其口服difelikefalin临床项目,包括针对特应性皮炎、晚期慢性肾病和神经性疼痛的临床试验。该协议将使Cara Therapeutics的现金储备延长至2025年,并确保了公司财务状况的稳健。协议中,Cara Therapeutics将获得1750万美元的初始付款,以及根据德国Kapruvia(difelikefalin)定价和KORSUVA在日本2024年业绩水平而可能获得的额外2000万美元和250万美元的里程碑付款。HealthCare Royalty将获得Cara Therapeutics从CSL Vifor和Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.处获得的KORSUVA(difelikefalin)注射/ Kapruvia(difelikefalin)在美国以外的许可协议中的版税。
日本厚生労働省が、慢性腎臓病(CKD)透析患者の高血中リン血症改善用にArdelyx社のテナパノールを承認した。テナパノールは、日本でPHOZEVELというブランド名で販売される。この承認により、Ardelyxは協力会社であるKyowa Kirinから3000万ドルのマイルストーン支払いとライセンス契約の修正による支払いを受け、HealthCare Royalty Partnersから500万ドルの融資契約による支払いを受けた。テナパノールは、透析患者の血清リンレベルの管理において、特に従来のリン結合剤に不十分な反応や耐性がある患者に対して、新しい治療オプションを提供する。Ardelyxは、米国食品医薬品局(FDA)のユーザーゴールレビューデーが今年の10月17日に設定されているため、日本の承認に続いて米国の承認も期待されている。
Karyopharm Therapeutics Inc.公布了2023年第二季度的财务报告,总收入为3760万美元,美国XPOVIO净产品收入为2850万美元。公司维持了2023年全年总收入预期在1.45亿至1.6亿美元之间,包括美国XPOVIO净产品收入预期在1.1亿至1.25亿美元之间。公司宣布进行约20%的裁员以增强财务实力,并将2023年全年非GAAP研发和SG&A费用预期进一步降低至2.4亿至2.55亿美元。Karyopharm启动了XPO1抑制剂Selinexor与Ruxolitinib在JAK抑制剂(JAKi)新发骨髓纤维化患者中的关键性3期研究,并获得了美国FDA的快速通道指定。公司还宣布了长期探索性亚组分析,提供了进一步的理由支持其正在进行的子宫内膜癌3期研究XPORT-EC-042。
Rhythm Pharmaceuticals在2023年第二季度报告了强劲的财务业绩和业务进展。公司净收入达到1920万美元,主要来自全球IMCIVREE(setmelanotide)的销售。在美国,IMCIVREE在Bardet-Biedl综合征(BBS)治疗方面取得了显著进展,第二季度新增处方超过125份,自FDA批准以来累计超过425份。公司还宣布了向Healthcare Royalty Partners收取2500万美元第三笔投资款项的计划,并计划在2023年底前提交RM-718的新药申请。此外,公司在 hypothalamic obesity的关键性3期临床试验中取得了快速进展,预计将在2023年底前完成全部入组。
Liquidia Corporation与Pharmosa Biopharm宣布合作开发北美市场的L606产品,这是一种吸入型、长效的treprostinil制剂,用于治疗肺动脉高压(PAH)和与间质性肺疾病(PH-ILD)相关的肺高压。Liquidia独家获得L606在北美地区的权利,并支付Pharmosa 1000万美元的首付款,以及高达2.15亿美元的里程碑付款,包括针对PAH和PH-ILD的销售额和开发里程碑,以及L606净销售额的分成。Pharmosa将专注于其长效脂质体技术的开发,该技术已在L606中显示出显著降低全身药物浓度同时显著增加肺部深部浓度的能力。Liquidia计划在美国寻求L606的首次监管批准,并计划在2024年上半年开始PH-ILD试验。此外,HealthCare Royalty(HCRx)将向Liquidia提供1000万美元的资金支持。
uniQure公司宣布以高达4亿美元的价格将HEMGENIX(etranacogene dezaparvovec-drbl)的版税权益出售给HealthCare Royalty(HCRx)和Sagard Healthcare。uniQure将获得3.75亿美元的现金预付款,并保留未来高达15亿美元的里程碑权益。此举为uniQure提供了非股权稀释的资本,以推进其广泛的基因治疗管线,包括用于亨廷顿病的AMT-130。这一版税流的部分货币化验证了HEMGENIX全球销售的巨大潜力,同时大幅降低了uniQure的商业化风险。交易预计将在签署后不超过15个营业日内完成。
Acorda Therapeutics发布2022年第四季度和全年财务报告,INBRIJA(左旋多巴吸入粉末)2022年美国净收入2800万美元,美国以外净收入290万美元;AMPYRA(达拉法普林)缓释片10毫克2022年净收入7290万美元,FAMPYRA特许权使用费收入1170万美元;2022年AMPYRA净收入1880万美元。公司实现AMPYRA和INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用2022年指导目标。2023年全年指导和长期展望提供。纳斯达克听证会小组授予延长至2023年6月20日。Acorda Therapeutics运营和财务表现全年改善,实现2022年AMPYRA净收入、INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用财务指导。公司还实现了一系列商业成功,推动了股东价值。这些成功包括AMPYRA仲裁裁决大幅增加、AMPYRA未来成本大幅降低、与Catalent就INBRIJA制造重新谈判更有利的条款、INBRIJA在德国和西班牙的推出以及从纳斯达克获得延长,以使公司股价符合纳斯达克上市要求。2023年,公司预计将进一步降低运营费用、提高INBRIJA的轨迹并保持AMPYRA品牌的实力。公司还在积极讨论在多个美国以外地区商业化INBRIJA的额外协议;预计Biopas将于2024年初在拉丁美洲推出。
Rhythm Pharmaceuticals在2022年第四季度和全年财务报告显示,公司业绩强劲。IMCIVREE(setmelanotide)在美国成功上市用于治疗Bardet-Biedl综合征(BBS),并在全球八个市场上市。公司启动了评估setmelanotide在获得性下丘脑肥胖中的关键性3期临床试验,并收购了专注于先天性高胰岛素血症的罕见病公司Xinvento B.V.。2022年,产品收入为1690万美元,研发费用为1.09亿美元,销售、一般和管理费用为9200万美元。预计2023年非GAAP运营费用为2亿至2.2亿美元。

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