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Inivata Ltd

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公司全称:Inivata Ltd
国家/地区:英国/——
类型:液体活检技术研发商
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公司介绍:
Inivata Ltd, owned by NeoGenomics Inc is a specialist in liquid biopsy and the InVision platform for detecting circulating tumor DNA in blood samples.In June 2021, NeoGenomics Inc announced that it had completed its acquisition of Inivata Ltd.In May 2021, NeoGenomics Inc had agreed to acquire Inivata

基本信息

成立时间:

2014-07-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

(440) 207-6389

地址:

Babraham Research Campus Babraham CAMBRIDGE CB22; GB; Telephone: +441223790880;

公司官网:

www.inivata.com/

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  • AI+辅助诊断

企业动态

ANGLE plc(即将更名为CelLBxHealth plc),一家全球领先的循环肿瘤细胞(CTC)智能公司,宣布通过两位高级聘请加强其管理团队。Peter Collins被任命为公司临时首席执行官,Klaas de Boer加入董事会担任高级顾问。Peter Collins拥有超过25年的肿瘤药物和诊断开发经验,曾在私营和上市公司担任高级管理职位。他加入公司之前,曾在SAGA Diagnostics、Inivata、Guardant Health和GSK等领先的肿瘤诊断组织担任一系列成功的领导角色。在他的职业生涯中,Peter一直表现出建立高绩效团队并推动国际医疗保健市场商业增长的一致记录。Klaas de Boer在公共和私人国际公司中担任多个董事会职位,包括Xeros plc、SmartKem, Inc.和General Fusion, Inc.。他在麦肯锡公司开始职业生涯后,超过25年前转向风险投资,最初在Baan Investment,后来作为Entrepreneurs Fund的合伙人。他的金融和技术领域的经验将在公司进行重组和第四季度融资时发挥宝贵作用。ANGLE plc执行董事长Dr Jan Groen表示,Peter是一位卓越的领导者,有着证明的商业卓越、纪律执行和创新记录。董事会很高兴他同意担任临时CEO,同时我们继续进行永久任命的过程。公司也高兴地欢迎Klaas在接下来的时期协助董事会和管理团队。
Inivata在AACR 2022年会上公布新数据,显示其RaDaR检测在预测III期尿路上皮癌临床反应方面的潜力。数据来自与荷兰癌症研究所合作的NABUCCO研究,分析显示接受术前新辅助治疗的24名高风险可切除尿路上皮癌患者中,治疗后ctDNA水平与治疗反应和结果相关。研究结果表明,血浆ctDNA变化与病理反应相关,并有可能预测临床结果。Inivata首席医疗官David Eberhard表示,这些最新数据进一步证明了RaDaR在多种临床环境下的潜在信息价值,同时将继续生成临床验证数据,并推进监管途径,以实现检测的商业化。荷兰癌症研究所医学肿瘤学家Michiel van der Heijden表示,这项研究突出了Inivata的RaDaR ctDNA检测在预测新辅助治疗临床反应方面的潜力,这有助于指导尿路上皮癌的临床决策。
Inivata与加拿大多伦多的Princess Margaret癌症中心合作,利用其液体活检技术InVisionFirst-Lung和RaDaR进行两项临床研究。一项名为ACCELERATE的研究旨在比较液体活检与组织活检在晚期非小细胞肺癌患者治疗启动时间上的差异,计划招募150名患者。另一项名为ctDNA Lung的研究则旨在通过RaDaR检测ctDNA以识别术后需要治愈性治疗的患者,分为两个阶段进行。Inivata表示,这些研究有助于证明其液体活检技术在癌症治疗中的潜力。
Inivata与F-star Therapeutics合作,利用Inivata的RaDaR ctDNA液体活检技术监测晚期实体瘤对治疗的反应。该技术通过液体活检检测患者体内的肿瘤特异性变异,以识别和评估潜在的早期疗效生物标志物。Inivata的InVision®平台可从血液样本中获取基因组信息,指导个性化癌症治疗、监测反应和检测复发。Inivata的RaDaR技术已获得美国FDA的突破性设备指定,能够检测分子残留疾病和复发。此次合作旨在支持F-star Therapeutics的bispecific抗体临床开发。
Inivata宣布加入Blood Profiling Atlas in Cancer (BloodPAC)联盟,旨在加速液体活检检测的开发和验证,以改善癌症患者预后。BloodPAC是一个非营利组织,拥有公共、行业、学术界和监管机构之间的协作基础设施。Inivata将贡献其ctDNA NGS数据,并与BloodPAC成员合作,分享其在预分析解决方案、生物信息学、工作流程自动化等方面的经验。Inivata的CEO Clive Morris表示,公司期待通过合作推动液体活检技术的发展,帮助医生做出更好的临床决策。BloodPAC的执行董事Lauren Leiman表示,欢迎Inivata加入,期待其在全球市场推动液体活检技术发展。Inivata致力于液体活检领域,其InVision平台通过血液检测提供癌症治疗指导,监测反应和检测复发。
Inivata与NeoGenomics宣布建立战略合作伙伴关系,NeoGenomics将商业化Inivata的InVisionFirst-Lung液体活检测试,并寻求与生物制药公司合作。Inivata将获得NeoGenomics的2500万美元股权投资,用于进一步开发其液体活检技术。双方将共同推进InVisionFirst-Lung的推广,并开发新的液体活检产品,如RaDaR,以检测残留疾病和复发。
Inivata与欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)合作开展II期非小细胞肺癌(NSCLC)研究,利用Inivata的InVisionFirst-Lung液体活检测试分析接受洛拉替尼治疗的患者的耐药性。该研究由辉瑞公司资助,旨在通过液体活检更好地理解耐药机制,分析ALK耐药突变谱与洛拉替尼治疗反应之间的关系。InVisionFirst-Lung测试将用于筛选患者、监测疾病进展以及分析耐药性,涉及84名患者,分布在比利时、法国、意大利、荷兰、挪威、西班牙和英国的30个EORTC研究站点。EORTC作为独立非营利研究机构,是该试验的赞助商,辉瑞公司作为洛拉替尼的市场授权持有者提供资金支持。
Inivata宣布启动一项临床试验,旨在评估其InVisionFirst-Lung液体活检测试对晚期肺癌患者治疗时间的影响。该试验由法国里昂的莱昂·贝拉尔癌症中心赞助,是一项前瞻性干预性研究,将比较使用InVisionFirst-Lung与标准组织活检的效果。这是Inivata液体活检测试的首个干预性研究。LIBELULE研究将在法国17个临床中心招募约286名患者,主要终点是减少疑似转移性非小细胞肺癌患者治疗时间超过20%。研究还将评估临床结果,包括无进展生存期。该研究旨在证明Inivata的液体活检测试能否在常规临床实践中用于缩短靶向肺癌疗法的治疗时间,并评估其是否可能成为其他治疗选择的补充。
Inivata与IPS Genomix签署了在中东和非洲地区分销其液体活检测试的协议,包括InVisionFirst-Lung和InVisionSeq,旨在为癌症患者提供更精准的治疗选择。该协议覆盖了阿联酋、卡塔尔、科威特、巴林、黎巴嫩、约旦、埃及和沙特阿拉伯。IPS Genomix将通过保险公司和私人支付市场促进患者获得Inivata的测试。Inivata的液体活检技术通过简单的血液检测提供关键基因组信息,有助于癌症患者的治疗。InVisionFirst-Lung液体活检测试针对晚期非小细胞肺癌患者,而InVisionSeq适用于多种癌症类型。液体活检技术在癌症治疗中变得越来越重要,尤其是在无法进行组织测试的情况下。InVisionFirst-Lung已获得Palmetto GBA的最终本地覆盖决定,支持其在符合特定资格标准的美国医疗保险患者中用于管理晚期非小细胞肺癌。Inivata首席执行官Clive Morris表示,与IPS的合作将扩大其在核心市场美国之外的地域覆盖。IPS集团董事长兼首席执行官Ahmed Yacout强调,IPS Genomix致力于为中东和非洲的患者提供创新和有效的癌症治疗工具。

融资信息

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公布时间
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类型
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融资金额
投资方
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2021-02-04

Inivata Ltd

液体活检技术研发商

医疗器械
医疗信息化

C轮
——

2020-05-26

Inivata Ltd

液体活检技术研发商

医疗器械
医疗信息化

未公开
——

2019-03-29

Inivata Ltd

液体活检技术研发商

医疗器械
医疗信息化

B轮
——

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