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American Society of Clinical Oncology

公司全称：American Society of Clinical Oncology
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
American Society of Clinical Oncology Inc is a not for profit professional organization representing physicians of all oncology sub-specialties who care for people with cancer.In March 2023, Kinnate Biopharma presented trials in progress poster for KIN-3248 at American Society of Clinical Oncology (ASCO)

基本信息

地址：

2318 Mill Rd Ste 800 ALEXANDRIA VIRGINIA 22314-6834; US; Telephone: +18882822552; Fax: +17032990255;

公司官网：

www.asco.org

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行业领域：

企业动态

国际骨髓瘤基金会颁发2026年罗伯特·凯尔终身成就奖和布莱恩·杜里杰出成就奖
2026-06-09 00:00:00
2026年6月9日，在瑞典斯德哥尔摩举行的第17届国际骨髓瘤工作组（IMWG）峰会上，国际骨髓瘤基金会（IMF）和国际骨髓瘤工作组（IMWG）宣布了今年罗伯特·凯尔终身成就奖和布莱恩·G·M·杜里杰出成就奖的获得者。罗伯特·凯尔终身成就奖授予了德国维尔茨堡大学医院内科二部教授和主任赫尔曼·艾因塞勒博士，以表彰他在多发性骨髓瘤领域的杰出贡献。布莱恩·G·M·杜里杰出成就奖则授予了马萨诸塞州总医院癌症中心多发性骨髓瘤中心和丽塔·M·凯利肿瘤学讲座教授诺普尔·拉杰博士，以表彰她在多发性骨髓瘤研究中的卓越成就。两位获奖者均对骨髓瘤研究和治疗领域做出了重要贡献。
肿瘤相关细胞血检技术突破：Cha-Mei Tang博士获卓越贡献奖
2026-06-05 05:31:00
Cha-Mei Tang博士因其在癌症诊断和筛查领域的贡献，被《The Inner Circle》杂志评为卓越贡献奖的Pinnacle Professional Member。Tang博士领导的研究团队开发了一种基于革命性肿瘤相关细胞的血检技术——LifeTracDx®，该技术能够实时提供预后、预测治疗反应、提供伴随诊断、监测生物标志物表达、检测癌症复发和微小残留病，以及提供高质量的肿瘤DNA进行测序。Tang博士拥有麻省理工学院电气工程和计算机科学博士学位，并在多个专业组织担任活跃成员。Creatv MicroTech公司已获得CLIA认证，并开始申请FDA批准，以推广这项癌症诊断技术。
Aqtual公司血液检测平台发现癌症治疗新方法
2026-06-01 20:00:00
Aqtual公司近日宣布，其基于血液的活性染色质cfDNA检测平台能够同时评估免疫、间质和肿瘤相关的基因组生物学，这一发现强调了该平台在非侵入性监测肿瘤微环境动态变化和治疗抵抗机制中的潜力。该研究由多伦多大学健康网络（UHN）的Princess Margaret癌症中心的调查员领导，发表在《npj Precision Oncology》期刊上。研究显示，使用durvalumab为基础的联合疗法的30名晚期平滑肌肉瘤患者中，基线血浆活性染色质cfDNA特征与临床获益相关。Aqtual公司的平台能够从单个血液样本中识别出与临床获益相关的生物特征，这为通过简单血液检测来识别可能从联合免疫疗法中获益的患者提供了初步证据。此外，该研究还展示了在治疗压力下这些信号如何演变，为临床环境中血液中的抵抗生物学提供了早期视角。
Precede Biosciences在ASCO年会上公布两项新数据，展示血浆MET检测在晚期非小细胞肺癌中的应用
2026-05-31 22:00:00
Precede Biosciences公司宣布在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示两项新数据。这些数据突出了通过其功能液体活检平台，从仅1毫升血浆中获取的关于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者功能信息，包括靶点表达、通路活性和与靶向治疗反应和耐药性相关的细胞状态变化。研究显示，血浆MET检测与组织IHC/FISH在EGFR突变型NSCLC患者中表现出高度一致性（AUC=0.97）。此外，对MET ex14跳跃突变的NSCLC患者的基线和纵向分析，确定了与治疗敏感性和耐药性相关的生物学特征，包括MET通路活性、神经内分泌谱系可塑性和ADC靶点GD2合成酶（B4GALNT1）的表达。这些数据表明，Precede Bio Insight™平台能够提供从血浆中获取的肿瘤生物学的广泛功能视图，有助于指导患者选择和合理的治疗开发策略。
SEZ6表达与ADC治疗神经内分泌肿瘤潜力研究
2026-05-31 02:30:00
Whitehawk Therapeutics公司宣布，其研究支持使用下一代抗体偶联药物（ADC）靶向SEZ6蛋白治疗神经内分泌肿瘤，包括小细胞肺癌（SCLC）。SEZ6蛋白在SCLC和其他神经内分泌肿瘤中高度表达，其表达水平超过其他已批准和新兴的ADC治疗靶点。研究数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。Whitehawk计划在2026年中提交HWK-206的新药临床试验申请，预计2026年第三季度开始临床试验。
Galleri血液检测在2026年ASCO年会上公布详细临床效用、性能和安全性结果
2026-05-30 20:00:00
GRAIL公司于2026年5月30日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布，其Galleri血液检测在NHS-Galleri临床试验中表现出显著的临床效用、性能和安全性。该试验结果显示，Galleri血液检测在第二和第三次筛查中分别将12种预指定癌症的晚期（IV期）诊断减少了22%和26%。当Galleri检测与标准筛查相结合时，癌症检测率提高了四倍，并通过紧急入院减少了25%的癌症诊断。此外，年度Galleri检测与标准治疗相结合时，将I-II期癌症的诊断率提高了16%。GRAIL公司计划在2026年ASCO年会上举办分析师电话会议，进一步讨论这些结果。
Tempus AI发布多模态基础模型最新成果，助力精准医疗发展
2026-05-29 21:15:00
Tempus AI公司近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了其构建多模态基础模型的最新进展。Tempus利用超过500PB的丰富分子数据，包括超过4500万份匿名患者旅程记录，以及2500万份纵向记录，构建了基于transformer的多模态模型。该模型能够从海量数据中提取有价值的信息，用于临床试验设计、患者风险预测和新型多模态诊断。在无需额外训练的情况下，Tempus的模型在分析EGFR突变型非小细胞肺癌患者治疗情况时，展现了其在预测患者对标准治疗反应方面的准确性。此外，该模型在药物研发活动中也显示出巨大潜力，能够预测与临床试验结果相似的患者群体。Tempus创始人兼CEO Eric Lefkofsky表示，多模态基础模型与智能工作流程的结合将有助于释放精准医疗的潜力，加快从发现到临床应用的时间。
贝安医药在ASCO年会上展示BRUKINSA在慢性淋巴细胞白血病治疗中的长期疗效
2026-05-29 00:00:00
贝安医药在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其产品BRUKINSA（zanubrutinib）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中的长期疗效。SEQUOIA研究显示，BRUKINSA作为基础BTK抑制剂，在多年治疗中持续控制疾病。此外，来自三个大型分析的真实世界证据，涵盖超过25万名患者，强调了其在临床实践中的持续有效性和安全性。贝安医药还介绍了其新一代、时间有限的联合治疗方案，如BEQALZI™（sonrotoclax）与BRUKINSA（ZS）的结合。这些数据强调了贝安医药在血液学领域的广泛产品组合，旨在推动该领域的发展。
Massive Bio发布Reticulum Nexus™新版本，助力癌症临床试验精准匹配与协调
2026-05-28 22:00:00
全球领先的AI驱动癌症临床试验访问和精准肿瘤导航公司Massive Bio宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示Reticulum Nexus™的下一阶段。Reticulum Nexus™是一个多代理肿瘤智能生态系统，旨在解决肿瘤学中一个长期存在的问题：癌症创新快速发展的步伐与患者、医生、试验地点和赞助商实时协调行动的能力之间的差距。该平台通过AI驱动的操作层将患者参与、医疗记录摄入、资格解释、临床试验预筛选、医生转诊协调、生物标志物智能、地点激活、患者导航和纵向随访连接在一起。Massive Bio的Reticulum Nexus™旨在通过协调的AI代理和人工参与的工作流程来协调这些步骤，包括患者连接、试验中继、Nexus脉冲、DrArturo AI、Phoebe AI和哨兵代理等。该平台基于信任、证据和全国范围的覆盖，旨在帮助患者从可能性转变为行动。
Tempus AI宣布Next平台新扩展，推动精准医疗发展
2026-05-28 20:30:00
Tempus AI公司宣布，其AI赋能的Next平台将显著扩展新的应用指示，并在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。Next平台建立了一个新的“实时临床智能”类别，旨在推动精准医疗的实施。Tempus将在ASCO 2026年会上展示一项里程碑式的研究，描述了在实施Tempus Next后，早期非小细胞肺癌（eNSCLC）生物标志物检测率的临床意义改进。该多中心前瞻性研究评估了Tempus Next AI赋能的临床决策支持系统（AI-CDSS）在六个美国社区健康系统中662名eNSCLC患者中的应用。Next平台通过分析非结构化EHR数据，成功识别了未接受指南指导的生物标志物检测的患者，从而推动了显著的行为改变并填补了关键的护理差距。扩展后的平台将在六个新的临床场景中提供洞察，包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌和尿路上皮癌。此外，Next还引入了一套高级智能功能，使精准医疗团队能够映射患者体验并开发针对性的护理差距项目，以支持其机构的健康公平倡议。Tempus公司致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医学，其目标是确保临床创新惠及每一位患者，缩小最新生物标志物驱动疗法与社区级护理之间的差距。
康奈特AI在ASCO年会上发布CancerLinQ® Suite升级版，助力癌症治疗决策
2026-05-28 20:00:00
康奈特AI公司宣布在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上推出CancerLinQ® Suite的升级版。该升级版利用临床智能AI每周分析大量结构化和非结构化数据，为肿瘤学家和临床护理团队提供更快、更具体的情报，以支持临床试验匹配和治疗决策。康奈特AI的专有数据集来自美国50个州的超过1300万份患者记录，为行业提供了最全面的现实世界资源，用于质量基准和临床研究。通过AI驱动的非结构化数据整理成可操作的见解，CancerLinQ Suite将质量治理、临床决策支持和临床试验优化整合为一个单一解决方案，有助于改善患者结果。CancerLinQ Suite的TriaLinQ™模块现在提供强大的新患者资格匹配功能，由先进的AI模型驱动，这些模型可以确定临床试验资格的临床因素，如治疗方案、进展、复发和微妙的生物标志物配置文件。通过自动化筛选过程，该平台帮助以比传统手动方法快3.3倍的速度筛选合格的病人。将可操作的见解直接集成到临床工作中，支持高达50%的临床试验注册率，最终帮助扩大患者对尖端疗法的访问。

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