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Lausanne University Hospital

公司全称：Lausanne University Hospital
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
University of Lausanne Hospitals is a teaching hospital, academic research institute/trial site and provider of healthcare services.In February 2023, Eurostars awarded €1 million to PamGene International BV, Alithea Genomics SA, and Lausanne University Hospital (CHUV) for the development of pan cancer blood test

基本信息

地址：

Rue du Bugnon 21 LAUSANNE VAUD 1011; CH; Telephone: +41213141111;

公司官网：

www.chuv.ch/

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行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

瑞士Torqur AG公布局部治疗角化病二期临床试验结果
2025-10-06 17:43:00
瑞士Torqur AG，一家专注于皮肤癌和肿瘤学针对性疗法的临床阶段公司，在巴黎举行的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上公布了局部使用bimiralisib凝胶（2%）治疗日光性角化病（AK）的二期临床试验结果。该多中心随机研究评估了bimiralisib凝胶作为面部、头皮和/或手背日光性角化病的局部定向治疗。结果显示，该药物具有显著的疗效和良好的安全性，支持进一步的临床开发。Torqur AG首席执行官Vladimir Cmiljanovic博士表示，这些结果证明了bimiralisib凝胶在治疗日光性角化病方面的潜力，并正在为关键的三期临床试验做准备。这些数据强调了这种针对性局部疗法在预防鳞状细胞癌方面的巨大潜力。日光性角化病是欧洲最常见的癌前皮肤状况，影响超过10%的欧洲人，是由PI3K/mTOR通路过度活跃引起的。Bimiralisib凝胶是一种选择性PI3K/mTOR抑制剂，提供了一种基于机制的新方法，以有效且安全地治疗早期皮肤病变。
Sobi 在 ERA 2025 上展示 C3G/主要 IC-MPGN 中的数据广度
2025-06-04 15:30:00
Sobi公司在2025年ERA大会上将展示其在罕见肾脏疾病治疗领域的研究成果，共八项展示，包括六场口头报告和两篇海报。其中，两项摘要入选ERA 2025前10名，备受关注。52周开放标签期（OLP）的VALIANT 3期研究数据将首次公开，由法迪·法库里教授在“创新肾脏试验”环节进行口头报告。Sobi公司研发部负责人表示，这些报告反映了公司在罕见肾脏疾病治疗研究方面的重视。VALIANT 3期研究是一项针对12岁以上C3G或原发性IC-MPGN患者的随机、双盲、多中心研究，旨在评估pegcetacoplan的疗效和安全性。Sobi是一家全球生物制药公司，致力于为罕见病患者提供突破性创新药物。
欧盟委员会批准 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）用于完全切除和铂类化疗后复发风险高的非小细胞肺癌成人患者的辅助治疗
2023-10-16 18:45:00
欧洲委员会批准了默克公司（在美国和加拿大称为MSD）的PD-1疗法KEYTRUDA作为单药疗法，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在手术和铂类化疗后存在高复发风险。这一批准基于KEYTRUDA在III期KEYNOTE-091试验中的结果，该试验显示KEYTRUDA在患者接受辅助化疗后，疾病无进展生存期（DFS）有显著改善，将疾病复发或死亡的风险降低了24%。这一批准使得KEYTRUDA在所有27个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和北爱尔兰上市。
推进癌症治疗：Leo Cancer Care 和 THERYQ 合作开发创新的 FLASHDEEP 患者定位
2023-10-01
Leo Cancer Care与THERYQ合作，共同研发出创新的FLASHDEEP患者定位技术，旨在革新深部肿瘤的治疗方式。该技术基于先进的FLASHRadiotherapy，能够在极短的时间内提供高剂量辐射，减少治疗时间和对周围健康组织的损伤。合作项目由瑞士洛桑大学医院CHUV和欧洲粒子物理实验室CERN的技术支持，旨在提高VHEE（超高压电子）FLASHRadiotherapy的治疗效果。Leo Cancer Care的创新直立患者定位解决方案将被集成到CHUV安装的第一台设备中。合作亮点包括提高患者舒适度、增强治疗精度、加快治疗速度和改善临床结果。双方公司致力于推动癌症护理的边界，共同致力于将FLASHRadiotherapy系统推向临床实践，为患者带来希望和康复。
Healiva（R） 宣布与洛桑大学医院达成战略合作，生产用于治疗严重慢性伤口的 EpiDex（R）
2023-09-26
Healiva公司与瑞士洛桑大学医院（CHUV）达成战略合作，共同研发和生产其自体表皮等效产品EpiDex，用于治疗严重慢性静脉性溃疡。EpiDex源自患者自身毛囊，可非侵入性治疗慢性静脉性溃疡。此次合作标志着Healiva在EpiDex市场推广计划中的重大里程碑，将使EpiDex在瑞士上市成为可能。CHUV-CPC将利用其先进的治疗药物产品开发专长和GMP合规的制造设施，与Healiva共同推进EpiDex的研发和生产。EpiDex有望改变慢性伤口治疗方式，满足全球6000万患者的迫切需求。
IntraOp 宣布 FLASH 与常规放疗针对局限性癌患者的首个随机 II 期选择试验
2023-05-12
IntraOp Medical Corporation宣布了全球首个电子FLASH放疗II期随机临床试验，这是首次将FLASH放疗与常规放疗进行随机比较，以治疗非黑色素瘤皮肤癌。该研究是第二个使用IntraOp Mobetron电子直线加速器的临床试验。由瑞士洛桑大学医院（CHUV）的领先FLASH研究人员进行，研究将重点关注局部肿瘤控制率的安全性及有效性。研究者将比较超高剂量率（UHDR）放疗（FLASH疗法）与标准治疗（SOC）常规放疗在两种不同的照射方案中的毒性和疗效：22Gy单剂量放疗以及5次6Gy分剂量在两周内完成。患者招募正在进行中。该试验被视为FLASH放疗与标准放疗相比的突破性进展，是FLASH临床治疗可行性的重要一步。FLASH是一种在微秒内以超高剂量率提供放疗的预处理方式，前期研究表明其具有较低毒性、保护正常组织、减少所需分次等优点。CHUV再次引领创新，提供国际和内部临床试验，专注于使用最新医学进展治疗患者。
HAYA Therapeutics 宣布获得瑞士创新署的资助，以支持长链非编码 RNA 疗法的研究合作
2022-05-03
HAYA Therapeutics宣布获得瑞士创新署Innosuisse的资金支持，用于与伯尔尼大学、伯尔尼大学医院和洛桑大学医院进行长非编码RNA（lncRNA）疗法的研究合作。Innosuisse将资助项目总成本的50%，约310万瑞士法郎（330万美元）。其中一项研究将推进HAYA的领先项目，即针对心脏组织富集的纤维化驱动因子lncRNA Wisper的抗体寡核苷酸，专注于剂量研究、药效学和药代动力学，以治疗非阻塞性肥厚型心肌病。另一项目旨在开发针对鳞状细胞癌的下一代肿瘤学疗法，通过洛桑大学医院（CHUV）的合作，利用HAYA的发现引擎DiscoverHAYATM识别肿瘤相关成纤维细胞特异的lncRNA，以开发精准RNA靶向疗法。HAYA致力于将lncRNA靶向疗法应用于心血管疾病和癌症治疗，并期待通过Innosuisse的资金支持，推动这些研究项目向临床应用迈进。
PharmaVentures 为洛桑医院 （CHUV） 和洛桑联邦理工学院 （EPFL） 就其合作成立 Aerium Therapeutics 以开发其高效 SARS-CoV-2 抗体提供咨询
2022-03-24
瑞士洛桑大学医院（CHUV）和洛桑联邦理工学院（EPFL）与PharmaVentures合作，共同创立了Aerium Therapeutics公司，旨在开发针对SARS-CoV-2的高效抗体。Aerium Therapeutics专注于发现和开发针对SARS-CoV-2的新型单克隆抗体和抗病毒治疗，其初步研究显示，针对Delta、Omicron及其亚变体BA.1、BA.1.1、BA.2等COVID-19变异株具有强大的中和作用，比所有授权或处于临床阶段的抗SARS-CoV-2单克隆抗体都更为有效。该公司由Omega Funds资助，并与F-Prime Capital共同投资，已在2021年由Omega Funds孵化并启动，与两位科学创始人Dr. Giuseppe Pantaleo（CHUV）和Dr. Didier Trono（EPFL）在瑞士合作。PharmaVentures作为交易顾问，对CHUV和EPFL的商业条款提供了咨询服务。
Molecular Partners 在 2021 年 ISIRV-WHO 会议上展示了证明 Ensovibep 成功抑制 COVID19 病毒变体的数据
2021-10-20
瑞士生物技术公司Molecular Partners AG宣布，其研发的DARPin疗法ensovibep在针对COVID-19变异株的体外实验中表现出良好的抑制能力。这一成果在ISIRV和WHO举办的会议上以口头报告形式呈现，并将在EMPATHY临床试验中进一步验证。ensovibep通过结合SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域，有效阻止病毒与人体ACE2受体结合。Molecular Partners与多家机构合作，对ensovibep的病毒抑制能力进行了持续分析，并贡献数据至NIH数据库。实验结果显示，ensovibep对常见变异株具有高活性，包括具有部分活性丧失的突变株。此外，ensovibep在临床试验中表现出降低SARS-CoV-2病毒载量的潜力。
ASPIVIX 报告在宫内节育器手术中使用新型基于抽吸的宫颈装置的首例女性阳性结果
2020-12-10
ASPIVIX公司宣布其新型吸盘式宫颈设备CAREVIX在IUD放置手术中的首次女性临床试验取得积极结果。该设备旨在为IUD放置提供一种更温和的替代方案，以减少手术疼痛和出血。试验结果显示，使用CAREVIX设备可降低手术疼痛，且无相关出血或组织撕裂。ASPIVIX首席执行官Mathieu Horras表示，期待在进一步的临床试验中验证CAREVIX的潜力，并推动更多女性选择这种安全有效的避孕方式。
Prokarium 与洛桑大学医院 （Centre Hospitalier Universitaire Vaudoie - CHUV） 签署了治疗非肌层浸润性膀胱癌 （NMIBC） 的独家期权协议
2020-04-28
英国生物技术公司Prokarium与瑞士洛桑大学医院CHUV签署了一项全球独家选择权协议，旨在获取使用沙门氏菌治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的许可。Prokarium专注于利用基因工程细菌开发微生物免疫疗法和疫苗，目前正研究使用工程化细菌开发针对实体瘤的微生物免疫疗法。NMIBC是全球每年新增40万例，目前缺乏创新治疗方法。Prokarium的工程化沙门氏菌旨在通过增强自然抗肿瘤免疫反应以及直接杀死肿瘤来治疗NMIBC。公司已与CHUV泌尿外科团队合作开展一项NMIBC患者的I期临床试验，研究使用伤寒沙门氏菌Ty21a进行膀胱内给药。

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