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Enterprise Therapeutics Ltd

  • B轮
公司全称：Enterprise Therapeutics Ltd
国家/地区：英国/——
类型：呼吸系统疾病治疗用药物研发商
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公司介绍：
Enterprise Therapeutics Ltd, formed in May 2014, is an early stage drug discovery company focussed on research and development of novel therapies for the treatment of respiratory diseases.In October, 2020 -Forbion announced that its portfolio company, Enterprise Therapeutics Ltd (Enterprise)’s novel TMEM16A potentiator portfolio has been fully acquired by Roche for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Respiratory Diseases.In October 2020, Roche acquired Enterprise Therapeutics' ETD-002. Enterprise would receive upfront payment of GBP 75 million, and predetermined milestones.In April 2018, the company closed an oversubscribed £29 million ($41 million USD) series B round.In November 2016, the company closed GBP 4 million (US $5 million) fund raising.In February 2015, the company raised GBP 1.6 million (US $2.4 million) in initial series A financing from Epidarex capital. In August 2015, the company had secured an additional GBP 2.4 million (US $3.7 million

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

44 7765 220 733

地址：

GB;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

企业疗法公司公布ETD001在健康志愿者中耐受性良好的临床试验结果
2025-12-09 21:13:00
英国布莱顿，企业疗法有限公司（Enterprise Therapeutics Ltd）是一家致力于发现和开发新型疗法以改善患有呼吸道疾病患者生活的生物制药公司。该公司今日宣布，其新型上皮钠通道（ENaC）阻断剂ETD001在《囊性纤维化杂志》上发表了一项同行评审研究。该论文题为《ETD001，一种长效吸入型ENaC阻断剂，在首次人体健康志愿者试验中耐受性良好》，描述了ETD001 Phase 1试验的结果，表明ETD001在健康个体中耐受性良好，在高于预期能在临床模型中观察到持久改善粘液清除作用的剂量下。该Phase 1研究旨在评估ETD001的安全性、耐受性和药代动力学，包括单次和多次吸入递增剂量。结果显示，ETD001在单次剂量和每日两次重复给药直至14天内均表现出良好的耐受性。与历史上的吸入型ENaC阻断剂不同，ETD001的药代动力学特征与从肺部吸收到全身循环的缓慢吸收一致，这符合在肺部长时间保留和可能具有长期作用的可能性。此外，肾脏中的靶向ENaC阻断可能导致血液钾水平的变化。这项试验表明，ETD001所有评估剂量下血液钾水平均保持在正常范围内。这些结果与临床前数据非常吻合，临床前数据表明ETD001具有良好的安全性和在肺部超过16小时的持久作用。企业疗法公司正在进行Phase 2试验（NCT06478706），以研究ETD001治疗28天是否可以改善囊性纤维化患者的肺功能，预计2026年初将公布主要数据。
Enterprise Therapeutics 在新型疗法 ETD001 的 2 期试验中为囊性纤维化患者提供首例给药
2024-07-23 17:57:00
生物制药公司Enterprise Therapeutics宣布，其新型疗法ETD001在针对囊性纤维化（CF）患者的Phase 2a临床试验中已开始给药。ETD001是一种低分子量化合物，针对气道上皮的钠离子通道（ENaC），旨在增加粘液的保湿和清除。该试验旨在为约10%的CF患者提供临床概念验证，并评估ETD001的安全性。该研究将在英国、德国、法国和意大利的多个地点进行，评估CF患者（包括不适合或未接受CFTR调节剂的患者）的肺功能。CF影响全球超过10万人，平均预期寿命仅为50岁。ETD001有望通过抑制ENaC增加肺部液体量，改善粘液保湿、清除和减少粘液堵塞，从而显著提高肺功能。ETD001在Phase 1试验中已显示出良好的安全性，并在临床前研究中显示出长效性。公司CEO John Ford表示，这是企业致力于推进治疗CF患者的重要里程碑。开发负责人Paul Russell表示，ETD001有望成为治疗CF和其他粘液阻塞性肺病的革命性药物。首席医疗官Renu Gupta表示，公司对参与ETD001 Phase 2研究的CF患者和临床研究人员表示感激，并期待通过创新药物和与CF社区的伙伴关系，为患者带来改善生活的治疗。
Enterprise Therapeutics 发布新型吸入式 ENaC 阻滞剂 ETD001 的临床前概况
2024-06-12 18:02:00
英国布莱顿，企业疗法有限公司（Enterprise Therapeutics Ltd）发布了一项关于其主打资产ETD001（一种ENaC阻断剂）的研究，该研究发表在《囊性纤维化杂志》上。研究发现，低剂量的ETD001可以显著提高羊模型的气道粘液清除能力，且作用持久。该研究为ETD001在治疗囊性纤维化患者中的潜力提供了证据，并计划在2024年夏季开始针对囊性纤维化患者的II期临床试验。这项研究还解释了其他ENaC阻断药物在临床试验中未能显示效果的原因，因为数据显示这些药物在临床试验中的剂量可能过低，无法观察到对粘液清除的长期作用。企业疗法有限公司的生物学负责人、论文主要作者亨利·达纳海博士表示，该研究为ETD001与其他吸入型ENaC阻断剂相比具有优越性提供了强有力的证据，并支持公司对II期临床试验的高度信心。
Enterprise Therapeutics 在新型囊性纤维化治疗 ETD001 的 I 期试验中为第一批受试者给药
2021-06-14 16:31:00
英国布莱顿，企业疗法有限公司（Enterprise）宣布，其针对囊性纤维化（CF）的吸入疗法ETD001在 Phase 1 人体试验中成功给药。ETD001是一种针对所有CF患者的ENaC离子通道抑制剂，具有同类最佳潜力。该疗法通过增加气道液体量来湿润粘液，解决粘液堵塞的根本机制，有望恢复肺功能、减少肺部感染频率并改善患者生活质量。CF是由囊性纤维化跨膜电导调节蛋白（CFTR）功能丧失突变引起的，而ETD001的ENaC抑制与CFTR的突变状态无关，使其适用于所有CF患者，甚至可能适用于非CF肺部疾病患者。企业疗法有限公司首席执行官约翰·福特表示，他们期待着ETD001的临床试验，该疗法有望显著改善患有囊性纤维化和其他与粘液阻塞相关的呼吸系统疾病患者的生命质量。首席医疗官大卫·莫里斯也表示，ENaC抑制通过ETD001为许多不适宜或无法从CFTR调节剂中获益的囊性纤维化患者提供了一种治疗选择。
Forbion Portfolio Company，Enterprise Therapeutics 的同类首创TMEM16A增效剂项目，用于治疗囊性纤维化和其他呼吸系统疾病，被罗氏收购
2020-10-07
欧洲生命科学风险投资公司Forbion宣布，其投资组合公司Enterprise Therapeutics Ltd的TMEM16A激动剂产品组合已被罗氏公司全资收购，并将由罗氏集团成员Genentech进行开发。该产品组合包括ETD002，最近已进入1期临床试验。Enterprise的股东获得了7500万英镑的预付款，并有权根据预定的里程碑事件获得额外款项。该产品组合旨在治疗所有患有囊性纤维化（CF）的人，并可能惠及其他患有严重呼吸道疾病的人，这些疾病的特点是过度粘液堵塞。Enterprise Therapeutics的CEO John Ford表示，罗氏和Genentech在将新药带给患有呼吸道疾病的人方面有着良好的记录，并认可了其TMEM16A激动剂产品组合带来的机会。Forbion的Managing Partner和联合创始人Geert-Jan Mulder表示，自2018年以来，Forbion一直是Enterprise Therapeutics的投资者，并认可了John及其团队在呼吸道疾病方面工作的关键重要性。CF估计影响全球75,000人，其主要的呼吸困难和感染风险增加的原因是肺部粘液堵塞。ETD002化合物针对粘液堵塞的根本机制，预计将恢复肺功能，减少肺部感染频率，并改善患者的生活质量。
罗氏收购了 Enterprise Therapeutics 的 First-in-Class TMEM16A 增效剂项目，用于治疗囊性纤维化和其他呼吸系统疾病
2020-10-07
Enterprise Therapeutics Ltd的TMEM16A增强剂产品组合被罗氏集团旗下的基因泰克公司全面收购，用于开发治疗呼吸系统疾病的新疗法。该产品组合包括即将进入1期临床试验的ETD002。罗氏集团表示，将利用其在呼吸系统疾病领域的深厚实力，加快研发进程，以帮助囊性纤维化患者和其他粘液阻塞疾病患者。Enterprise Therapeutics Ltd的股东获得了7500万英镑的预付款，并可能根据预定的里程碑获得额外款项。ETD002旨在治疗囊性纤维化等疾病，通过增强TMEM16A通道活性，改善患者生活质量。
Enterprise Therapeutics 在同类首创囊性纤维化疗法 ETD002 的 1 期试验中为第一批受试者给药
2020-08-17 16:00:00
Enterprise Therapeutics Ltd宣布其新型吸入式囊性纤维化疗法ETD002在健康参与者中成功进行了首次剂量给药，这是该疗法的一期临床试验。ETD002是一种针对所有囊性纤维化患者的TMEM16A增强剂，旨在治疗全球约75,000名囊性纤维化患者。该疗法通过改善肺功能、减少肺部感染频率和提高患者生活质量来治疗由CFTR基因突变引起的囊性纤维化。在临床前模型中，ETD002已被证明可以增强TMEM16A的活性，从而增加气道中的阴离子和流体流量，使粘液变薄并提高其清除率。该疗法有望作为单药治疗或与其他疗法（包括CFTR修复）联合使用，以提高囊性纤维化患者的生存质量。
Enterprise Therapeutics 发表了关于治疗所有囊性纤维化患者的新型治疗方法的论文
2020-01-08
Enterprise Therapeutics Ltd公司宣布其首个同行评审论文发表，论文题为“TMEM16A Potentiation: A Novel Therapeutic Approach for the Treatment of Cystic Fibrosis”，描述了通过ETX001增强TMEM16A活性作为治疗囊性纤维化（CF）的新方法。该研究由企业与Sussex大学、北卡罗来纳大学和迈阿密大学合作完成，发现ETX001能增强CF患者支气管上皮细胞中TMEM16A的活性，增加上皮液分泌和粘液清除，为这一方法提供了首个临床前原理证明。CF是一种全球影响约75,000人的疾病，由CFTR离子通道功能丧失的突变引起。虽然通过CFTR调节增加阴离子传导是治疗CF的经临床验证的方法，但它并不能治疗≥10%的具有无义突变和其他罕见突变的患者。此外，许多符合CFTR修复疗法的患者并未从这些疗法中获益。TMEM16A增强提供了一种非CFTR介导的CF治疗方法，可以作为单药或与其他疗法如CFTR修复联合使用。论文作者包括Enterprise Therapeutics的Henry L Danahay、Sarah Lilley、Roy Fox、Holly Charlton、Juan Sabater、Brian Button、Clive McCarthy、Stephen P Collingwood和Martin Gosling等。这项工作部分由Cystic Fibrosis Foundation的Therapeutics Development Award资助。
Enterprise Therapeutics 从 Cystic Fibrosis Foundation 获得高达 £5.7M （$7M） 的资助，以支持新型氯离子通道调节剂的临床开发
2019-10-15
Enterprise Therapeutics Ltd获得来自囊性纤维化基金会高达570万英镑（700万美元）的资金支持，用于其创新药物ETD002的临床开发。ETD002是一种新型治疗药物，针对所有囊性纤维化患者，无论其CFTR突变类型，有望治疗囊性纤维化。该资金将支持ETD002的临床试验直至第二阶段结束，旨在通过增强氯离子通道TMEM16A的活性，改善囊性纤维化患者的肺功能和降低疾病相关死亡率。公司CEO John Ford表示，这笔资助将推动关键的临床研究，并强调了通过调节氯离子通道治疗囊性纤维化的潜力。
Enterprise Therapeutics 获得 Cystic Fibrosis Trust 的资金
2017-04-05
英国企业疗法有限公司获得资金支持，将利用其支气管球技术平台开展开创性研究，旨在发现治疗囊性纤维化（CF）的新药物机制。这项资金来自囊性纤维化信托，将用于支持高吞吐量药物和靶点发现，以促进治疗CF的新疗法开发。囊性纤维化是一种遗传性疾病，导致肺部堵塞，呼吸困难，患者寿命显著缩短，生活质量极差。企业疗法有限公司首席执行官约翰·福特博士表示，很高兴与囊性纤维化信托合作，相信这项资金将推动对CF的科学理解，并支持创新治疗的发展。囊性纤维化信托战略创新总监珍妮特·艾伦博士也表示，这项激动人心的方法将为英国成千上万的CF患者带来希望，期待与企业疗法有限公司合作，相信其技术将有助于找到可能改善CF患者及其照顾者生活的有效新药。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
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融资金额
投资方
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2024-01-30

Enterprise Therapeutics Ltd

呼吸系统疾病治疗用药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

Panakes Partners;
Versant Ventures;
[+4]

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2020-10-07

Enterprise Therapeutics Ltd

呼吸系统疾病治疗用药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Roche;

——

2019-10-15

Enterprise Therapeutics Ltd

呼吸系统疾病治疗用药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

CF Foundation;

查看

2018-04-12

Enterprise Therapeutics Ltd

呼吸系统疾病治疗用药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

诺华;
Epidarex Capital;
[+3]

——

2017-04-05

Enterprise Therapeutics Ltd

呼吸系统疾病治疗用药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Cystic Fibrosis Trust;

——

2016-11-10

Enterprise Therapeutics Ltd

呼吸系统疾病治疗用药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Epidarex Capital;
Imperial Innovations;

——

2015-02-16

Enterprise Therapeutics Ltd

呼吸系统疾病治疗用药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Epidarex Capital;

——

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