Cincinnati Children's Hospital Medical Center
公司全称：Cincinnati Children's Hospital Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Children's Hospital Medical Center is a non-profit healthcare organization that provides healthcare services. The Organization offers pediatric neonatology, pulmonology, cancer care, neurology and neurosurgery, orthopedics, urology, endocrinology, and heart surgery services.In July 2022, Blue Water Vaccines Inc signed a Sponsored Research Agreement with Cincinnati Children's Hospital Medical Center.In February 2005, Cincinnati Children's Hospital licensed to its PKC-alpha inhibitor program for heart failure program to P&G
基本信息
地址：
3333 Burnet Ave CINCINNATI OHIO 45229-3026; US; Telephone: +15136364200;
公司官网：
www.cincinnatichildrens.org/
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企业动态
Circulation | 刘仕杰团队揭示YAP驱动心肌细胞再生的新机制：微管生长促进肌节结构解体
2026-08-18 14:30:00
辛辛那提儿童医院医疗中心的研究团队在《Circulation》杂志上发表了一项研究，揭示了Hippo通路核心效应分子YAP在成年心肌细胞再生中的作用。研究发现，YAP不仅能够激活心肌细胞增殖相关转录程序，还能促进微管网络生长，推动肌节结构解体，帮助成年心肌细胞突破结构限制，进入去分化和增殖状态。研究团队通过基因治疗靶向Hippo/YAP信号通路，在大型哺乳动物猪模型中发现，该策略能够有效促进心肌再生并改善心脏功能。此外，研究还揭示了YAP调控微管网络的机制，为未来精准调控心肌细胞去分化与心脏再生提供了新的潜在靶点。
辛辛那提儿童医院成为第七个ZEVASKYN治疗中心
2026-07-21
辛辛那提儿童医院被宣布为第七个合格的ZEVASKYN治疗中心，为隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）患者提供治疗。ZEVASKYN是一种自体基因修饰的细胞片，用于治疗RDEB患者的伤口。该疾病是一种罕见的皮肤疾病，患者皮肤脆弱，容易形成水疱，导致严重疼痛和系统并发症。辛辛那提儿童医院是美国最大的EB中心之一，此次合作旨在为RDEB患者提供创新的治疗方案。
SeaStar Medical赞助儿童急性肾损伤治疗研讨会及教育研讨会
2026-07-14 00:00:00
SeaStar Medical Holding Corporation宣布赞助并参与2026年7月14日至16日在科罗拉多儿童医院举行的KidneyBee Summit 2026，旨在提高对儿童急性肾损伤（AKI）治疗的认知。此外，公司还赞助了一场教育研讨会，讨论如何改善危重儿童的治疗结果，并重点介绍了SeaStar Medical的QUELIMMUNE®（SCD-PED）疗法。该疗法是一种新型治疗设备，旨在中和过度活跃的免疫细胞，并停止导致破坏性过度炎症的细胞因子风暴。教育研讨会将于2026年8月11日举行，邀请儿科肾科医生、重症监护医生、高级实践提供者、护士和重症监护团队参加。QUELIMMUNE疗法在临床试验中显示出显著的生存率，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
新型疫苗在临床试验中显示对志贺菌感染89%的保护效果
2026-07-01 00:00:00
辛辛那提儿童医院的研究人员领导的一项新临床试验报告称，在对抗志贺菌——全球性腹泻病的主要病原体方面取得了令人鼓舞的进展。该研究评估了一种名为WRSs2的口服疫苗候选药物，在针对志贺菌柔嫩杆菌（一种在较高收入国家更为常见，与国际旅行、军事部署、儿童保育环境和其他高风险群体有关的爆发有关）的试验中，WRSs2疫苗提供了89%的保护效果。这项发表在《柳叶刀传染病》杂志上的研究支持将WRSs2推进到更大规模的临床试验，包括在流行地区的儿童等高风险人群中的研究。未来研究将集中在长期保护、最佳剂量和对抗多种志贺菌菌株的更广泛覆盖上。辛辛那提儿童医院的研究人员在研究中发挥了主导作用，他们表示，这项研究是开发安全有效的志贺菌疫苗的重要一步，并有望显著减少全球范围内这种疾病的负担，特别是在儿童中。WRSs2疫苗是一种活减毒志贺菌柔嫩杆菌疫苗候选药物，此前已显示出安全性和引发免疫反应的能力。在这次试验中，研究人员评估了其在受控人体感染模型中的安全性和有效性。
儿童医院领导的CEGIR网络研究推进嗜酸性胃炎治疗研究
2026-06-29 22:23:00
辛辛那提，2026年6月29日——辛辛那提儿童医院领导的CEGIR网络研究对罕见的胃部炎症性食物过敏疾病——嗜酸性胃炎（EoG）有了新的认识，并可能为开发新的治疗方法开辟了新的途径。该研究发表在《柳叶刀·胃肠肝病学》上，报告了在接受Dupilumab单克隆抗体治疗后，EoG患者的显著改善。这项2期临床试验涉及11个参与医疗中心的41名青少年和成人。Dupilumab最初于2017年获得批准用于治疗成人特应性皮炎（湿疹），后来又批准用于治疗包括嗜酸性食管炎（EoE）在内的八种其他疾病。该研究不仅评估了EoG的潜在治疗方法，还加深了对疾病驱动生物过程的理解。
Dupilumab治疗嗜酸性胃炎取得积极进展
2026-06-29 00:00:00
辛辛那提，2026年6月29日/美通社/——辛辛那提儿童医院领导的CEGIR网络研究在《柳叶刀·胃肠病学与肝病学》杂志上发表了关于嗜酸性胃炎（EoG）的研究成果，EoG是一种罕见的胃部炎症性食物过敏疾病。研究发现，接受Dupilumab单克隆抗体治疗的EoG患者取得了显著改善。这项2期临床试验由CEGIR联盟进行，涉及11个参与医疗中心的41名青少年和成人。Dupilumab最初于2017年获得批准用于治疗成人特应性皮炎（湿疹），后来又批准用于治疗包括嗜酸性食管炎（EoE）在内的八种其他疾病。研究结果表明，Dupilumab在EoG患者中显示出减少胃部嗜酸性粒细胞计数、改善内镜检查结果和改善胃组织病理学样本评分等客观指标上的改善。这些组织水平的改善持续到36周，包括所有参与者在扩展期间接受治疗的时间。该研究为EoG的治疗提供了新的希望，并可能为其他罕见疾病的治疗提供模型。
常山生物与辛辛那提儿童医院合作加速神经性戈谢病创新疗法
2026-06-18
常山生物与辛辛那提儿童医院宣布建立战略合作伙伴关系，通过独家许可权推进神经性戈谢病（2型和3型）的创新小分子疗法。该合作结合了辛辛那提儿童医院的转化研究专长和常山生物的RareScan功能基因组平台，旨在解决戈谢病药物开发的核心挑战：该疾病可由数百种不同的GBA1突变引起。通过整合辛辛那提儿童医院验证的预临床数据与RareScan快速评估数千个基因变体的能力，两家公司可以前瞻性地将治疗候选者与响应性患者基因型相匹配。常山生物正在筹集种子轮融资，通过生物标志物驱动的开发途径推进这一管线，目标为IND启动研究和首次人体试验。
Spinogenix授予克雷格·埃里克森博士荣誉并获1700万美元自闭症研究资助
2026-06-15
Spinogenix公司宣布，其首席医疗顾问克雷格·埃里克森博士和辛辛那提儿童医院因获得来自Aligning Research to Impact Autism（ARIA）倡议的1700万美元五年期研究资助而受到表彰。该资助将支持埃里克森博士在精准医学和脑电图（EEG）方面的研究，旨在改善自闭症患者的生命质量。辛辛那提儿童医院将成为全球10个IMPACT网络站点之一，该网络旨在建立一个包含自闭症患者深度医疗数据的共享库，以支持临床试验。埃里克森博士将作为该医院在IMPACT网络中的主要研究员，研究如何利用EEG更好地理解个体儿童的生物学特征，从而指导自闭症精准药物的开发。
儿童医院获得资金支持，加入全球自闭症研究网络
2026-06-11 23:10:00
辛辛那提儿童医院获得Aligning Research to Impact Autism（ARIA）的5年资助，总额高达1725万美元，成为全球12个首批招募自闭症青少年参与长期研究的站点之一。这项名为Innovative Medicine and Precision Approaches to Clinical Trials（IMPACT）网络的研究项目，旨在加速临床试验准备，推进针对自闭症人群的新疗法。研究将利用包括脑电图（EEG）、血液采样和发育测试等技术，深入了解个体儿童的生物学特征，以便在将来有创新疗法时，研究人员能够快速找到符合特定测试要求的人群。辛辛那提儿童医院拥有丰富的脑科学研究经验，并具备先进的基因组学和脑生理学研究技术，使其成为IMPACT网络的理想合作伙伴。
Emalex Biosciences寻求FDA批准ecopipam，首个针对儿童抽动症的药物
2026-05-26 23:58:00
2026年5月26日，Emalex Biosciences公司宣布，其研发的ecopipam药物在针对儿童抽动症的III期临床试验中显示出显著效果。该药物能够将患有抽动症的儿童复发的风险降低一半。Emalex Biosciences计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请批准该药物上市。ecopipam是一种针对多巴胺D1受体的药物，与目前市场上用于治疗抽动症的药物不同，它通过减少副作用同时显著降低抽动风险。该药物在II期临床试验中已显示出优于安慰剂的疗效，并在III期临床试验中进一步验证了其安全性和有效性。
辛辛那提儿童医院研发出新型培养系统，加速实验室培养人组织应用
2026-05-22 17:00:00
辛辛那提儿童医院的研究人员开发了一种名为“封闭培养系统”的新技术，该技术能够更快、更易规模化地生产人肠道类器官，同时使组织发育出自身的功能性神经细胞。这一突破性进展将人类小肠、结肠和胃类器官的生产时间缩短了一半，并使组织在14天内达到之前需要28天才能达到的阶段。该系统使用3D打印的托盘状支架，具有狭窄的凹槽，可以物理约束多个类器官球体，促使它们融合、伸长并成熟为管状组织。该研究有助于疾病建模、药物安全性测试和再生医学等领域的研究。
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