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Cincinnati Children's Hospital Medical Center

公司全称:Cincinnati Children's Hospital Medical Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Children's Hospital Medical Center is a non-profit healthcare organization that provides healthcare services. The Organization offers pediatric neonatology, pulmonology, cancer care, neurology and neurosurgery, orthopedics, urology, endocrinology, and heart surgery services.In July 2022, Blue Water Vaccines Inc signed a Sponsored Research Agreement with Cincinnati Children's Hospital Medical Center.In February 2005, Cincinnati Children's Hospital licensed to its PKC-alpha inhibitor program for heart failure program to P&G

基本信息

地址:

3333 Burnet Ave CINCINNATI OHIO 45229-3026; US; Telephone: +15136364200;

公司官网:

www.cincinnatichildrens.org/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 医疗服务技术
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 基因疗法
  • 酶
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

SeaStar Medical Holding Corporation宣布,其首席医疗官Kevin Chung将于2026年10月6日至8日在德克萨斯州休斯顿举行的PPETS会议上发表口头报告,介绍QUELIMMUNE治疗技术。这项技术是一种先进的体外治疗技术,用于治疗急性肾损伤(AKI)的重症儿童患者。Chung博士将分享在医疗设备创新方面的经验,以QUELIMMUNE为例,从识别未满足的临床需求到将新疗法带入床边的过程。此外,还将介绍SeaStar Medical的Selective Cytopheretic Device (SCD)疗法,这是一种针对过度活跃的免疫细胞的中和疗法,旨在停止由细胞因子风暴引起的破坏性高炎症。QUELIMMUNE治疗在2024年获得FDA批准,用于治疗因脓毒症或脓毒状态而需要肾脏替代治疗的重症儿童患者的AKI。
Spring Health,一家全球心理健康公司,在其十周年庆典上,宣布了首届先锋奖的六位获奖者,以表彰他们在推动雇主提供心理健康福利方面的领导力。这些获奖者包括Adobe、BASF、辛辛那提儿童医院医学中心、强生、科氏工业公司和尼尔森。这些公司在职场心理健康护理尚处于新兴和未经验证阶段时,便选择了早期投资。这些获奖组织代表了超过53.6万名受保人员和通过Spring Health进行的超过9万次终身预约。Spring Health的创始人之一Adam Chekroud表示,这些公司帮助Spring Health看到了护理中仍然存在的问题,如首次预约的等待时间、与首次提供者的不匹配以及无法知道护理是否有效。Spring Health自2016年成立以来,致力于建立一个单一平台,将人们与个性化护理联系起来,并衡量其效果。在2025年的一项OJPHI研究中,92%的Spring Health成员在抑郁或焦虑方面可靠地改善了或康复。
FARE(食物过敏研究及教育)与辛辛那提儿童医院急诊医学部的Tim Dribin博士合作开发了一款名为Anatool的新临床支持工具,旨在为医疗保健专业人员提供现场指导,帮助他们更一致地识别和治疗过敏性休克,这是一种严重且可能危及生命的过敏反应。该工具基于发表在《变态反应与临床免疫学杂志》上的一项关于过敏性休克的里程碑式国际共识报告。Anatool将这些建议转化为便于使用的数字资源,以便在繁忙的临床环境中使用。该工具旨在支持急诊科医生、救护员、护士、过敏科医生、紧急护理临床医生和其他可能遇到严重过敏反应患者的提供者。Anatool集成了更新的诊断标准,并提供了关于使用肌肉注射肾上腺素和鼻内肾上腺素(neffy®)的实际指导,这是第一种经FDA批准的无针肾上腺素过敏性休克治疗。Anatool的一个关键特点是强调儿科护理,它是第一个将婴儿特定发现纳入过敏性休克评估和管理的工具,填补了临床资源中的长期空白。Anatool的推出正值人们越来越认识到改善过敏性休克护理的机会。Dribin博士及其同事的研究表明,在患者到达医院之前,肾上腺素往往被过度使用。另外的研究表明,许多接受肾上腺素治疗的孩子可以比当前实践模式允许的更早安全出院,这可能会减少不必要的观察时间,同时保持患者安全。Anatool是FARE在2026年美国变态反应、哮喘与免疫学学会(AAAAI)年度会议上宣布的几项新资源之一。
辛辛那提儿童医院医疗中心的研究团队在《Circulation》杂志上发表了一项研究,揭示了Hippo通路核心效应分子YAP在成年心肌细胞再生中的作用。研究发现,YAP不仅能够激活心肌细胞增殖相关转录程序,还能促进微管网络生长,推动肌节结构解体,帮助成年心肌细胞突破结构限制,进入去分化和增殖状态。研究团队通过基因治疗靶向Hippo/YAP信号通路,在大型哺乳动物猪模型中发现,该策略能够有效促进心肌再生并改善心脏功能。此外,研究还揭示了YAP调控微管网络的机制,为未来精准调控心肌细胞去分化与心脏再生提供了新的潜在靶点。
辛辛那提儿童医院被宣布为第七个合格的ZEVASKYN治疗中心,为隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)患者提供治疗。ZEVASKYN是一种自体基因修饰的细胞片,用于治疗RDEB患者的伤口。该疾病是一种罕见的皮肤疾病,患者皮肤脆弱,容易形成水疱,导致严重疼痛和系统并发症。辛辛那提儿童医院是美国最大的EB中心之一,此次合作旨在为RDEB患者提供创新的治疗方案。
SeaStar Medical Holding Corporation宣布赞助并参与2026年7月14日至16日在科罗拉多儿童医院举行的KidneyBee Summit 2026,旨在提高对儿童急性肾损伤(AKI)治疗的认知。此外,公司还赞助了一场教育研讨会,讨论如何改善危重儿童的治疗结果,并重点介绍了SeaStar Medical的QUELIMMUNE®(SCD-PED)疗法。该疗法是一种新型治疗设备,旨在中和过度活跃的免疫细胞,并停止导致破坏性过度炎症的细胞因子风暴。教育研讨会将于2026年8月11日举行,邀请儿科肾科医生、重症监护医生、高级实践提供者、护士和重症监护团队参加。QUELIMMUNE疗法在临床试验中显示出显著的生存率,并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
辛辛那提儿童医院的研究人员领导的一项新临床试验报告称,在对抗志贺菌——全球性腹泻病的主要病原体方面取得了令人鼓舞的进展。该研究评估了一种名为WRSs2的口服疫苗候选药物,在针对志贺菌柔嫩杆菌(一种在较高收入国家更为常见,与国际旅行、军事部署、儿童保育环境和其他高风险群体有关的爆发有关)的试验中,WRSs2疫苗提供了89%的保护效果。这项发表在《柳叶刀传染病》杂志上的研究支持将WRSs2推进到更大规模的临床试验,包括在流行地区的儿童等高风险人群中的研究。未来研究将集中在长期保护、最佳剂量和对抗多种志贺菌菌株的更广泛覆盖上。辛辛那提儿童医院的研究人员在研究中发挥了主导作用,他们表示,这项研究是开发安全有效的志贺菌疫苗的重要一步,并有望显著减少全球范围内这种疾病的负担,特别是在儿童中。WRSs2疫苗是一种活减毒志贺菌柔嫩杆菌疫苗候选药物,此前已显示出安全性和引发免疫反应的能力。在这次试验中,研究人员评估了其在受控人体感染模型中的安全性和有效性。
辛辛那提,2026年6月29日——辛辛那提儿童医院领导的CEGIR网络研究对罕见的胃部炎症性食物过敏疾病——嗜酸性胃炎(EoG)有了新的认识,并可能为开发新的治疗方法开辟了新的途径。该研究发表在《柳叶刀·胃肠肝病学》上,报告了在接受Dupilumab单克隆抗体治疗后,EoG患者的显著改善。这项2期临床试验涉及11个参与医疗中心的41名青少年和成人。Dupilumab最初于2017年获得批准用于治疗成人特应性皮炎(湿疹),后来又批准用于治疗包括嗜酸性食管炎(EoE)在内的八种其他疾病。该研究不仅评估了EoG的潜在治疗方法,还加深了对疾病驱动生物过程的理解。
辛辛那提,2026年6月29日/美通社/——辛辛那提儿童医院领导的CEGIR网络研究在《柳叶刀·胃肠病学与肝病学》杂志上发表了关于嗜酸性胃炎(EoG)的研究成果,EoG是一种罕见的胃部炎症性食物过敏疾病。研究发现,接受Dupilumab单克隆抗体治疗的EoG患者取得了显著改善。这项2期临床试验由CEGIR联盟进行,涉及11个参与医疗中心的41名青少年和成人。Dupilumab最初于2017年获得批准用于治疗成人特应性皮炎(湿疹),后来又批准用于治疗包括嗜酸性食管炎(EoE)在内的八种其他疾病。研究结果表明,Dupilumab在EoG患者中显示出减少胃部嗜酸性粒细胞计数、改善内镜检查结果和改善胃组织病理学样本评分等客观指标上的改善。这些组织水平的改善持续到36周,包括所有参与者在扩展期间接受治疗的时间。该研究为EoG的治疗提供了新的希望,并可能为其他罕见疾病的治疗提供模型。
常山生物与辛辛那提儿童医院宣布建立战略合作伙伴关系,通过独家许可权推进神经性戈谢病(2型和3型)的创新小分子疗法。该合作结合了辛辛那提儿童医院的转化研究专长和常山生物的RareScan功能基因组平台,旨在解决戈谢病药物开发的核心挑战:该疾病可由数百种不同的GBA1突变引起。通过整合辛辛那提儿童医院验证的预临床数据与RareScan快速评估数千个基因变体的能力,两家公司可以前瞻性地将治疗候选者与响应性患者基因型相匹配。常山生物正在筹集种子轮融资,通过生物标志物驱动的开发途径推进这一管线,目标为IND启动研究和首次人体试验。
Spinogenix公司宣布,其首席医疗顾问克雷格·埃里克森博士和辛辛那提儿童医院因获得来自Aligning Research to Impact Autism(ARIA)倡议的1700万美元五年期研究资助而受到表彰。该资助将支持埃里克森博士在精准医学和脑电图(EEG)方面的研究,旨在改善自闭症患者的生命质量。辛辛那提儿童医院将成为全球10个IMPACT网络站点之一,该网络旨在建立一个包含自闭症患者深度医疗数据的共享库,以支持临床试验。埃里克森博士将作为该医院在IMPACT网络中的主要研究员,研究如何利用EEG更好地理解个体儿童的生物学特征,从而指导自闭症精准药物的开发。

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