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Cincinnati Children's Hospital Medical Center

公司全称:Cincinnati Children's Hospital Medical Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Children's Hospital Medical Center is a non-profit healthcare organization that provides healthcare services. The Organization offers pediatric neonatology, pulmonology, cancer care, neurology and neurosurgery, orthopedics, urology, endocrinology, and heart surgery services.In July 2022, Blue Water Vaccines Inc signed a Sponsored Research Agreement with Cincinnati Children's Hospital Medical Center.In February 2005, Cincinnati Children's Hospital licensed to its PKC-alpha inhibitor program for heart failure program to P&G

基本信息

地址:

3333 Burnet Ave CINCINNATI OHIO 45229-3026; US; Telephone: +15136364200;

公司官网:

www.cincinnatichildrens.org/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 医疗服务技术
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

辛辛那提儿童医院庆祝其应用基因与细胞治疗中心新设施的开业,该设施将使医疗系统能够增加针对癌症、血液疾病和遗传疾病患者的创新药物和生物疗法的临床试验。新设施位于俄亥俄州沙朗维尔,是原有设施的四倍规模,具有更大的基因、细胞和免疫疗法产品制造能力。新设施的设计旨在加速疗法的发展,通过加强与大型制药公司、生物技术公司、大学和其他医疗系统的合作。该中心专注于治疗如端粒生物学疾病、镰状细胞性贫血和遗传性肺病等疾病。新设施的建设耗资6000万美元,预计将在2027年初开始生产疗法。
Rezolute公司,一家专注于治疗高胰岛素血症引起的低血糖的晚期罕见病公司,宣布将于2025年11月10日举办虚拟投资者大会。大会将通过网络直播进行,时间为美国东部时间12:00至1:30。会议将重点介绍ersodetug的市场机会和临床开发情况,ersodetug目前正在两种3期临床试验中分别评估先天性高胰岛素血症和肿瘤高胰岛素血症。Rezolute首席商务官Sunil Karnawat将讨论ersodetug作为先天性和高胰岛素血症潜在治疗药物的预期商业机会。此外,Rezolute管理层将回顾公司的持续临床开发计划,包括在先天性高胰岛素血症的3期sunRIZE研究,预计2025年12月公布主要结果,以及在肿瘤高胰岛素血症的3期upLIFT研究。会议还将包括两位高胰岛素血症专家的讲话:辛萨·克里希纳穆尔蒂博士和阿齐兹·法鲁基博士。他们将讨论每个适应症的未满足医疗需求、患者特征和当前的治疗格局。会议电话接入信息已提供,网络直播可通过Rezolute公司网站的投资者页面访问。关于Ersodetug,它是一种完全人源化的单克隆抗体,通过变构结合胰岛素受体,降低胰岛素和相关物质(如IGF-2)在高胰岛素血症(HI)情况下的受体过度激活,从而改善低血糖。由于ersodetug在胰腺下游发挥作用,它有可能治疗任何先天性或获得性HI引起的低血糖。关于Rezolute公司,该公司专注于治疗由高胰岛素血症(HI)引起的低血糖。公司的抗体疗法ersodetug旨在治疗所有形式的高胰岛素血症,并在临床试验和实际应用中显示出对先天性和高胰岛素血症的有意义益处。
全球专注于安全生成式AI医疗代理的领导者Hippocratic AI宣布完成C轮融资,融资总额为1.26亿美元,估值达到35亿美元,累计融资额达到4.04亿美元。本轮融资由Avenir Growth领投,参与投资的新老投资者包括CapitalG(谷歌增长基金)、General Catalyst、Andreessen Horowitz(a16z)、Kleiner Perkins、Premji Invest、Universal Health Services(UHS)、Cincinnati Children’s Hospital Medical Center、WellSpan Health、John Doerr、Rick Klausner等。自商业化以来15个月内,Hippocratic AI已与6个国家的50多家大型医疗系统、支付者和制药客户建立了合作伙伴关系,建立了超过1000个临床用例,并完成了超过1.15亿次临床患者互动,没有出现安全问题。随着医疗保健组织转向可扩展、安全的生成式AI代理以实现医疗保健的丰富性,其采用率正在加速。
美国三月儿童基金会宣布在德克萨斯州成立新的早产研究中心(PRC),旨在加速早产相关临床突破。该中心联合了德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿分校和达拉斯南卫理公会医学中心的研究人员。新中心通过引入“孕期芯片”技术、人工智能(AI)药物再利用以及研究营养和社会经济因素如何影响妊娠结果,进一步推进对抗早产和提高所有母亲和婴儿健康的斗争。美国早产率在发达国家中居首位,德克萨斯州的早产率更高,达到11.1%。新中心将结合“孕期芯片”技术和来自美国最繁忙分娩网络之一的深入妊娠研究,将科学发现从实验室快速转移到临床实践。该中心将利用德克萨斯大学医学分部的“孕期芯片”技术,这是一种在体外模型中研究早产并作为AI选择的药物测试系统的工具。它还将利用南卫理公会医学中心的大型产科实践的临床力量。新中心预计将显著推进美国母婴健康危机的解决工作。
纽约大学朗格尼健康中心宣布,国际知名的外科科学家Jose L. Peiro Ibanez博士将担任Hassenfeld儿童医院新生儿外科主任,并领导新成立的纽约大学朗格尼高级胎儿护理中心。该中心将整合胎儿和新生儿护理与母胎医学,提供包括胎儿镜激光手术、脊髓修复、分流放置、先天性膈疝的肺生长促进以及出生时的气道保障等在内的微创胎儿手术。Peiro博士在胎儿手术领域享有国际声誉,他的加入将进一步提升纽约大学朗格尼健康中心在复杂产前诊断护理方面的能力。
Atrandi Biosciences公司将在2025年10月14日至18日在波士顿举行的美国人类遗传学会(ASHG)年会上展示其专利Semi-Permeable Capsule(SPC)技术在单细胞分析领域的最新进展。该公司将介绍其单细胞DNA和RNA联合测序的早期访问计划,并将在教育会议和科学海报中展示其技术如何应用于谱系追踪和CRISPR工作流程。Atrandi的SPC技术是一种灵活且可扩展的解决方案,能够在单个实验中处理数千到数百万个单个细胞,实现多模态检测。
BioPorto公司宣布支持专注于儿科器官移植和肾脏病学重症治疗的会议。会议中,临床研究人员展示了使用NGAL(中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白)治疗患者的新数据,有助于更好地识别急性肾损伤(AKI)风险,并支持患者治疗过程和临床决策。此外,国际儿科移植协会(IPTA)在柏林举办了年度会议,讨论了肝脏、心脏和肾脏移植等议题。在Cincinnati举办的第五届国际儿童AKI研讨会中,NGAL研究也将被突出展示。BioPorto公司还强调了在连续肾脏替代治疗(CRRT)中使用NGAL作为预测治疗持续时间的重要步骤。
蓝湖生物技术和CyanVac公司发布了一项关于COVID-19疫苗候选药物CVXGA的开放标签1期临床试验的完整数据。该研究发表在《科学进展》杂志上,结果表明CVXGA是一种安全、免疫原性和有效的疫苗。研究显示,CVXGA1(一种表达SARS-CoV-2 WA1祖先株刺突蛋白的CVXGA变体)被良好耐受,并能引发和增强血清抗体反应,引发强烈的细胞介导的免疫反应,并刺激鼻腔抗体的产生。Blue Lake和CyanVac的创始人兼首席执行官Biao He博士表示,能够刺激体液、细胞和粘膜三重免疫的疫苗有潜力成为强大的公共卫生工具,预防症状性感染以及疾病传播。该研究包括72名12至51岁的健康受试者,结果显示,疫苗接种四周后,92%的低剂量组和89%的高剂量组参与者产生了针对COVID S蛋白的CD8+ T细胞反应。此外,在疫苗接种7.3个月后,高剂量CVXGA1的相对疫苗有效性为67.8%。
Leukemia & Lymphoma Society(LLS)宣布,首个儿童急性白血病(PedAL)临床试验的子试验开始治疗患者,这是LLS“梦想成真”项目的一部分,旨在改变儿童血液病治疗和护理。该试验是全球首个同时测试多种靶向药物的集成型临床试验,旨在加速治疗白血病。子试验针对特定类型的复发/难治性白血病(KMT2A重排、NUP98重排或NPM1突变急性白血病)的儿童,研究化疗与门宁抑制剂联合治疗。新试验在北美和西班牙、荷兰、法国和奥地利等地开放,旨在评估治疗的安全性、有效性和剂量。这一新试验将LLS向其宏伟目标迈进了一步:到2040年,LLS将使血液病患者获得超过一百万年的生命。
Kaizen Bioscience计划在2025年第一季度提交其首个新药申请(NDA),同时祝贺Ryota Tanaka获得国际治疗药物监测和临床毒理学协会(IATDMCT)2024年最佳TDM海报奖,表彰其在体外PK/PD建模和幼年儿童体内暴露评估方面的贡献。该模型显示,降低克拉维酸的剂量可以有效降低耳部积液中的药物暴露,同时降低常见的不良反应风险,而不影响临床疗效。Kaizen计划利用这一PK/PD建模和模拟数据以及其药代动力学试验结果,支持其针对3个月以上儿童细菌感染的新药(氨苄西林和降低克拉维酸剂量)的NDA申请。
Elixirgen Therapeutics公司正在招募患者参与评估EXG-34217在治疗端粒生物学疾病患者中的Phase 1/2临床试验,该试验在辛辛那提儿童医院医学中心进行。EXG-34217是一种由自体CD34+造血干细胞经EXG-001处理的疗法,EXG-001是一种编码人类ZSCAN4的非整合、非传播、温度敏感的仙台病毒载体。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予EXG-34217罕见儿科疾病指定(RPDD),用于治疗角化不良综合征和相关端粒生物学疾病(DC/TBD)。该指定认可了该领域未满足的医疗需求和EXG-34217的潜力。如果EXG-34217的营销申请获得FDA批准,Elixirgen Therapeutics可能有权获得优先审评券(PRV),用于加速后续申请的审查。

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