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Hospital Clinic of Barcelona

公司全称：Hospital Clinic of Barcelona
国家/地区：西班牙/——
类型：——
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公司介绍：
Hospital Clinic of Barcelona provides quality care, high-level excellence and competitive biomedical research and a high teaching commitment to train professionals

基本信息

地址：

C / Villarroel 170 BARCELONA BARCELONA; ES;

公司官网：

www.clinicbarcelona.org

企业画像
行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 外泌体药物
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

ViiV Healthcare 宣布阳性数据，证明 2 药方案 Dovato 对 HIV-1 维持治疗的有效性与 3 药方案 Biktarvy 一样有效
2024-07-23
ViiV Healthcare宣布，其2药治疗方案Dovato在维持HIV-1病毒抑制方面与3药治疗方案Biktarvy同样有效。这一结论来自PASO DOBLE（GeSIDA 11720研究），这是迄今为止规模最大的头对头、IV期随机临床试验，比较了Dovato（dolutegravir/lamivudine [DTG/3TC]）与Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide fumarate [BIC/FTC/TAF]）在病毒学抑制的HIV-1患者中的疗效。研究发现，与Biktarvy相比，Dovato在维持病毒抑制方面表现出非劣效性，并且服用DTG/3TC的受试者平均体重增加显著低于服用BIC/FTC/TAF的受试者。这些数据将在2024年7月22日至26日在德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病大会上公布。
揭示 Genomics（R） HER2DX（R） 基因组检测在 HER2 阳性晚期胃癌中显示出巨大潜力
2024-06-27
Reveal Genomics公司宣布，其HER2DX基因组测试在慕尼黑ESMO胃肠道癌症大会上展示的研究结果表明，该测试在优化HER2阳性晚期胃癌患者对曲妥珠单抗化疗的选择方面具有显著潜力。该研究首次将HER2DX应用于乳腺癌以外的领域，证实了其在不同肿瘤学应用中的精确性和潜力。研究显示，HER2DX测试能够通过量化ERBB2 mRNA表达水平，将肿瘤样本分为低、中、高三个组别，有效提高了患者选择，对晚期胃癌的治疗方法产生了根本性变革。此外，该测试在西班牙两家医院对60名HER2阳性晚期胃癌患者进行的评估中显示出良好的效果，与低ERBB2 mRNA水平患者相比，高ERBB2 mRNA水平患者的无进展生存期风险降低了62%，总生存期风险降低了47%。
格林威治生命科学与西班牙的GEICAM合作，并在欧洲进行首次现场启动访问
2024-03-12
Greenwich LifeSciences宣布在欧洲启动FLAMINGO-01临床试验，该试验旨在评估GLSI-100免疫疗法的安全性及有效性，以预防乳腺癌复发。合作方为西班牙最大的学术乳腺癌研究网络GEICAM，其旗下38家医院将参与试验。FLAMINGO-01是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的III期临床试验，旨在评估GLSI-100（GP2 + GM-CSF）在完成标准辅助治疗的患者中的疗效。该试验由Baylor College of Medicine领导，计划在全球范围内开设150个试验点。
REVEAL GENOMICS（R） HER2DX（R） 基因组检测将作为欧盟委员会资助的 DEFINITIVE 项目的一部分进行首次前瞻性试验
2024-02-28
REVEAL GENOMICS公司在巴塞罗那启动了DEFINITIVE研究，这是首个针对HER2DX的前瞻性试验，旨在加强HER2DX的临床验证，确保其在欧洲获得认可和报销。该研究由FRCB-IDIBAPS领导，旨在通过非侵入性诊断工具HER2DX提高患者生活质量，同时不影响治疗效果。HER2DX是一种针对HER2+乳腺癌的基因组测试，能够预测生存结果和患者对治疗的反应可能性。DEFINITIVE研究是一个为期5年的随机临床试验，旨在证明HER2DX可以改善生活质量，减少毒副作用和直接及间接成本，同时保持疗效终点和生存结果。该研究将在7个欧洲及关联国家的44个地点进行，分析约300名患者的数据。
Fostrox + Lenvima 在 ASCO 胃肠道研讨会上显示晚期肝癌 （HCC） 的反应率和进展时间进一步提高
2024-01-17
在2024年1月17日，Medivir公司宣布，其在研药物Fostrox与Lenvima联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）的临床试验结果显示，该组合疗法在提高响应率和延长疾病进展时间方面取得了显著成效。在即将于1月19日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌症研讨会上，更新的数据显示，整体缓解率（ORR）提升至25%，中位无进展生存期延长至5.1个月，40%的患者仍在接受治疗。该研究是一项开放标签、多中心、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估Fostrox与Lenvima联合使用的安全性和有效性。Fostrox是一种新型智能化疗药物，通过将化疗药物与前药尾耦合，实现选择性肿瘤治疗，减少对正常细胞的损害。该组合疗法显示出良好的安全性和耐受性，且没有新的、意外的不良事件。在18周时，高达61%的患者表现出高且持久的疾病控制率。
Medivir 与世界领先的肝癌专家合作成立新的科学顾问委员会
2023-08-07
Medivir与全球领先的肝癌专家合作成立新的科学顾问委员会，旨在推进其肝癌候选药物Fostrox的临床开发。Fostrox是一种旨在选择性治疗肝癌并最小化全身性副作用的药物，有望成为首个针对肝细胞癌患者的肝脏靶向口服药物。该科学顾问委员会将协助Medivir设计Fostrox的下一阶段临床试验。委员会成员包括来自全球各地的知名肝脏疾病专家，如Dr. Jeff Evans、Dr. Richard Finn、Dr. Jeong Heo、Dr. Maria Reig、Dr. Arndt Vogel等，他们将在Fostrox的临床开发中发挥关键作用。
欧盟资助一个项目，在两项 I/IIa 期临床试验中测试创新 HIV 候选疫苗
2013-12-09
欧洲委员会资助的四年期6百万欧元项目iHIVARNA旨在通过三次注射候选的通用HIV-TriMix-mRNA疫苗，成功免疫抗逆转录病毒治疗的HIV感染者，以改善针对HIV感染的治疗性疫苗接种效果。该项目由西班牙、比利时和荷兰的多个欧洲研究团队共同参与，涉及树突状细胞靶向、免疫原理性设计、mRNA制造和免疫病毒学监测等领域。iHIVARNA项目继续了由Dr. Josep M Gatell领导的IDIBAPS艾滋病研究单位和IrsiCaixa艾滋病研究所过去几年在治疗性疫苗研究方面的工作。该疫苗候选物将首次在两个I期和IIa期临床试验中进行测试，以评估其作为终身抗逆转录病毒治疗替代方案的有效性和安全性。该疫苗候选物基于裸mRNA的创新方法，是癌症研究领域最近应用的。HIV-TriMix-mRNA疫苗结合了理性设计的HIV抗原和TriMix，旨在激活和靶向树突状细胞，以改善HIV抗原的展示。iHIVARNA项目由IDIBAPS的Dr. Felipe García协调，项目始于2013年12月1日，持续48个月，由8个领先的研究机构和中小企业共同实施。

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