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医药洞见
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百济神州与安进联合开发的重磅新药塔拉妥单抗国内获批上市!双抗免疫助力小细胞肺癌治疗竞争格局重塑
4月10日NMPA公示,百济神州与安进联合开发的塔拉妥单抗获批上市,用于治疗小细胞肺癌,是全球上市不足两年在国内获批的DLL3/CD3双抗药。其关键临床数据亮眼,安全性良好。虽目前领跑,但竞争加剧。该药填补治疗空白,验证了BiTE®平台潜力。
摩熵医药
百济神州
塔拉妥单抗
安进
小细胞肺癌
双抗免疫治疗
DLL3
CD3
获批上市
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4天前
中国首个TSLP单抗获批!阿斯利康/安进重磅药特泽利尤单抗抢滩哮喘与慢性鼻窦炎伴鼻息肉病市场
3月27日,阿斯利康和安进联合开发的TSLP单抗特泽利尤单抗在中国获批,用于治疗哮喘及慢性鼻窦炎伴鼻息肉病,是全球首款TSLP单抗。目前多家国内药企同类产品跟进,市场竞争已形成,有望推动该领域治疗水平整体提升。
摩熵医药
阿斯利康
安进
特泽利尤单抗注射液
哮喘
慢性鼻窦炎伴鼻息肉病
TSLP单抗
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2周前
2025年12月227款新药获批临床!42款纳入特殊审评,涉及安进、默沙东…
摩熵咨询团队推出《2025年12月全球在研新药月报》:12月国内227款新药获批临床,抗肿瘤药等受理号最多;全球42款药获特殊资格认定;复宏汉霖等公布新药积极临床结果,阿斯利康Baxdrostat申请上市……
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全球在研新药
创新药
获批临床
药品审评审批
特殊审评
安进
默沙东
9565
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3个月前
Prolynx获7000万A轮融资!前安进高管挂帅,超长效代谢疗法或革新肥胖治疗格局
12月11日,生物技术公司Prolynx完成7000万美元A轮融资,由5AM Ventures等领投,将推进超长效疗法产品线。新任CEO Chris Boulton经验丰富,顶级投资者加入董事会,公司技术有望革新肥胖治疗。
生物药大时代
Prolynx
安进
减肥药
超长效代谢疗法
肥胖治疗
A轮融资
投融资
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4个月前
疗效不足!再鼎医药宣布「贝玛妥珠单抗」用于一线胃癌的1b/3期临床研究停止
11月5日,安进宣布贝玛妥珠单抗联合化疗及纳武利尤单抗用于一线胃癌的FORTITUDE-102研究,因疗效不足停止。此前FORTITUDE-101研究最终分析生存获益减弱,再鼎将等待102研究结果再提交注册申请。
药圈头条
再鼎医药
贝玛妥珠单抗
胃癌
终止临床研究
纳武利尤单抗
安进
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5个月前
安进突破性药物AMG133启动III期临床,MARITIME双试验助力减肥降糖
安进公司已启动创新药物AMG 133的两项III期临床试验MARITIME-1和MARITIME-2,分别针对不伴和伴有2型糖尿病的肥胖或超重成人。AMG 133为抗体多肽偶联药物,II期研究显示其具有显著降糖和减重潜力。
摩熵医药
安进
AMG133
临床试验
MARITIME双试验
减重降糖
新药研发
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1年前
安进公布「MariTide」II期临床试验积极结果:肥胖患者52周减重20%
11月26日,安进宣布其肥胖和2型糖尿病治疗药物MariTide的II期临床试验取得积极结果。未患2型糖尿病的患者使用52周后减重约20%,患者减重未现平台期。最常见的不良事件为胃肠道相关症状。第2部分研究正在评估52周后MariTide的减重效果。
摩熵医药
安进
MariTide
临床试验结果
肥胖
2型糖尿病
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1年前
阿斯利康/安进全球唯一TSLP单抗特泽利尤单抗在华上市申请获受理,或成2026年重磅新药!
11月22日,阿斯利康和安进共同申报的特泽利尤单抗注射液(全球唯一获批的TSLP单抗)上市申请获CDE受理,预计2026年成重磅新药。除治疗重度哮喘外,还开发中其他适应症。目前全球在研TSLP靶向药共21款,其中13款来自中国。
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上市申请
药物审评审批
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1年前
苏州宜联生物携手安进合作:全球临床试验评估ES-SCLC创新药物联用
2024年10月8日,苏州宜联生物与安进达成合作,将共同评估宜联生物的YL201与安进的IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的潜力。两款药物已展现潜力,合作旨在探索其协同作用以提高临床获益。
生物药大时代
宜联生物
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ES-SCLC
临床试验
创新药研发
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1年前
巨头药企:Horizon Therapeutics将被优化裁员;本月279亿美元收购完成
近日,安进宣布将对刚纳入麾下的Horizon Therapeutics进行战略优化及裁员,涉及约350人。据悉,80%以上的Horizon Therapeutics员工将被安排到安进任职。
药融圈
安进
抗肿瘤药物
实体瘤
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2年前
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