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从争议到获批，Quizartinib的曲折征程如何点亮FLT3-ITD AML患者的新希望？
急性髓系白血病凶险，FLT3-ITD AML尤甚，传统化疗效果有限，Quizartinib应运而生。其作用机制精准，临床试验有曲折，临床应用有区域差异，日本获批，欧美有困境，中国上市申请获受理。它为AML治疗带来希望，也揭示了疗效与安全平衡的挑战。 -
益普生10亿欧元收购ImCheck，聚焦ICT01抗体治疗AML，肿瘤产品线再扩容！
10月22日益普生宣布收购ImCheck Therapeutics，总潜在对价高达10亿欧元，交易预计2026年一季度末完成。此次收购重点关注ICT01项目，益普生称将借此扩大肿瘤学产品线，过去两年其已接连获得多项许可协议。 -
FDA批准第一三共的AML药物，并附黑框警告！
美国食品和药物管理局（FDA）宣布第一三共公司研发的奎扎替尼（quizartinib）获得批准用于治疗和辅助诊断罕见的FLT3-ITD阳性的急性髓性白血病（AML），由此AML患者首次有了一线治疗选择。
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