全球监管合作加速基因疗法普及:FDA专家展望五年蓝图
FDA细胞和基因疗法主管Peter Marks预测,未来五年全球监管机构在基因疗法批准上合作将加强,促进疗法普及。他还展望了从AAV到CRISPR疗法的转变,称后者成本更低,并预测基因疗法风险计算将依据患者群体规模调整。
细胞基因治疗前沿
2024年6月:共8家CGT领域公司获得融资
2024年6月,康元医疗、莱芒生物、迦进生物和赛桥生物等8家CGT公司获得融资,用于研发、临床试验、IND申报和商业化进程,涉及降低生产成本、提升药物可及性和推动基因治疗技术产业化。这些融资和合作有助于加速CGT技术的研发和商业化,为医疗行业带来创新。
细胞基因治疗前沿
CGT产业现状与未来趋势蓝皮书
细胞基因疗法作为前沿的医疗技术,正以其独特的治疗机制和显著的治疗效果,逐渐成为医药领域的新宠。随着政策的不断完善和技术的持续进步,CGT正加速推动着新药研发的进程,开启了一个治疗难治性疾病的新纪元。本文综合了最新的研究成果与行业动态,力图呈现CGT这一新兴领域的发展全貌,为行业内外提供一份权威、前瞻性的观察视角,也为政策制定者、科研人员及投资者们提供决策参考和洞见。
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CGT浪潮席卷全球:基因治疗占半壁江山,破解成药终极奥秘!
细胞与基因治疗(CGT)是医药领域的前沿,解决成药难题,尤其在治疗遗传病和恶性肿瘤上表现突出。CGT药物直接针对DNA,作用明确,临床成功率高。本文将对CGT的优势、政策、研发和市场全景、交易/投融资、创新趋势等方面进行了全面且深入的剖析。
药融云
盘点 4家CGT CDMO营收 (2023Q1-Q3)
根据美国基因和细胞治疗协会(ASGCT)发布的“Gene, Cell, & RNA Therapy Landscape: Q2 2023Quarterly Data Report”报告显示,截至 2023 年上半年,全球已拥有累计超过 2,075 个的基因治疗管线。
生物药大时代