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全球首例!辉大基因原研CRISPRCas13RNA编辑疗法完成首例患者给药
辉大基因原研CRISPR/Cas13RNA编辑疗法完成首例患者给药
细胞基因治疗前沿
辉大基因
新生血管性年龄相关性黄斑变性
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7个月前
辉大基因获FDA儿科罕见病认定!
辉大(上海)生物科技有限公司(简称“辉大基因”)宣布,其自主研发的新型眼科基因治疗药物HG004获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予儿科罕见病资格认定(Rare Pediatric Disease Designation, RPDD),用于治疗由RPE65突变引起的遗传性视网膜疾病。
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辉大基因
儿科疾病
罕见病
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8个月前
辉大基因与恺佧生物战略合作,推进新一代基因编辑工具酶
2023年8月4日,辉大(上海)生物科技有限公司(以下简称“辉大基因”)与恺佧生物科技(上海)有限公司(以下简称“恺佧生物”)签署了新型基因编辑工具酶 hfCas12Max® 的生产销售许可协议。
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辉大基因
细胞基因治疗
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8个月前
辉大基因:致力于基因治疗药物的研发和生产!4大技术平台在助力
辉大基因致力于罕见病单基因遗传病及威胁人类健康的慢性病基因替代和基因编辑等基因治疗药物的研发和生产。现拥有研发实验室、药物工艺开发与分析实验室、模拟动物实验中心等超万平米场地。
细胞基因治疗前沿
辉大基因
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1年前