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医药洞见
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君实生物重磅突破:国产首款抗PD-1皮下制剂III期临床成功,引领肺癌治疗新便捷时代
11月24日君实生物发布公告称其自主研发的特瑞普利单抗皮下注射制剂JS001sc,对比原剂型联合化疗一线治疗特定肺癌的III期临床研究达主要终点。目前全球有10款同类药在研,2款已上市,君实等企业相关药物已启动临床I期。
摩熵医药
君实生物
PD-1
皮下制剂
特瑞普利单抗注射液
临床试验
肺癌
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1周前
上海十年崛起对标波士顿,君实生物、和黄医药、齐鲁制药等龙头药企联合打造全球生物医药创新高地!
文章对比中美生物医药产业高地波士顿与上海,波士顿靠自然积累,上海靠系统推动。两者在人才、市场等方面有共同点,也有成本、创新等方面的差异。上海反思后出台举措,借国资撬动多元资本,其在临床效率上的优势正逐渐显现。
深蓝观
行业分析
阿斯利康
罗氏
君实生物
再鼎医药
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1个月前
君实生物特瑞普利单抗获印度批准,携瑞迪博士进军国际免疫肿瘤市场!
君实生物与瑞迪博士达成协议,授权其在印度、南非、巴西等21个国家商业化特瑞普利单抗。该药是首个获美国FDA、印度DCGI、欧洲EMA等主要监管机构批准的用于治疗鼻咽癌的免疫肿瘤药物。2024年11月,瑞迪博士宣布特瑞普利单抗在印度上市,成为印度首个且唯一用于鼻咽癌的免疫疗法,这也是首个中国创新药在印度获批。
药融圈
君实生物
特瑞普利单抗
瑞迪博士
印度市场
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2个月前
君实生物Q1营收增31%至5亿,特瑞普利单抗新适应症获批,抗癌管线加速推进
近日,君实生物一季报显示,2025年Q1营收5.01亿元,同比增31.46%,净亏损收窄。研发投入增26.89%,核心产品特瑞普利单抗新适应症获批,公司正加速推进多款创新管线研发。
生物药大时代
2025年Q1
企业营收
特瑞普利单抗
新适应症获批
管线布局
君实生物
1105
0
7个月前
君实生物2024财报亮眼,PD-1单抗拓益国内市场收入大增66%,多管线布局驱动持续增长
君实生物2024年财报显示,公司营收增长29.67%,达19.48亿元,PD-1单抗产品拓益国内市场销售收入增长66%。公司拥有四款商业化药品,研发人员薪酬增长5%。公司未来将加快特瑞普利单抗适应症扩展及海外获批,推动更多产品进入临床试验阶段。
药事纵横
君实生物
2024年财报
PD-1单抗
拓益
药物研发
管线布局
1584
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8个月前
君实生物:创新抗PD-1/IL-2c融合蛋白AWT020获批临床,双靶点设计治疗晚期恶性肿瘤
2月5日,君实生物申报的1类新药AWT020(抗PD-1/IL-2c融合蛋白)获得临床批件,用于治疗晚期恶性肿瘤。AWT020源自Anwita Biosciences,已在澳大利亚进入1期临床研究。此次获批标志着AWT020将在中国开展临床研究,为癌症患者带来新希望。双方将继续深化合作。
摩熵医药
君实生物
PD-1/IL-2c融合蛋白
AWT020
获批临床
晚期恶性肿瘤
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9个月前
君实生物特瑞普利单抗再迎新突破:联合西妥昔单抗治疗头颈部癌获批临床
9月10日,君实生物的特瑞普利单抗获CDE新临床许可,拟联合西妥昔单抗治疗复发或转移性头颈部鳞癌。该药已在全球多地开展超40项研究,覆盖15个适应症,并在中美等地获多项资格认定。最新研究显示其在联合治疗中表现出色,为研发带来新进展。
摩熵医药(原药融云)
君实生物
特瑞普利单抗
西妥昔单抗
获批临床
头颈部鳞状细胞癌
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1年前
108品规产品获批上市!涉及君实生物、礼来、协和麒麟……
NMPA在2024年6月12日批准了108个药品上市申请,其中包括多款新药和仿制药。
Pharma CMC
药物审评审批
君实生物
礼来
协和麒麟
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1年前
君实生物2023年报公布:营收15.03亿元!公司经营状况披露
近日,君实生物(688180)发布2023年报:2023年,公司实现营业收入15.03亿元,同比增长 3.38%...
摩熵医药(原药融云)
君实生物
年报
1453
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1年前
君实生物换帅:邹建军为总经理兼首席执行官
1月12日盘后,君实生物(688180)发布高管人员任职变动公告:公司董事会选举举NING LI(李宁)先生为副董事长。
药事纵横
君实生物
首席执行官
药企
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1年前
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