基石药业股价暴涨5倍,三抗龙头浮出水面,首创CS2009将公布临床数据!
8月15日,基石药业股价大涨,年内累计涨幅达5倍。公司核心产品PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009(全球首创)和ROR1 ADC CS5001(全球进展第二)将于2025年下半年公布关键临床数据。CS2009在Ⅰ期临床中展现出良好安全性和初步疗效;CS5001在B细胞淋巴瘤中ORR达48.4%,高剂量组达76.9%。公司已完成从License-in到自主创新的战略转型,两款产品均具备重磅授权潜力,舒格利单抗海外进展顺利。
药事纵横
基石药业首次盈利!舒格利单抗成功出海,持续盈利前景可期
基石药业2024中期业绩显示,上半年总收入2.542亿元,净利润近1600万元,首次盈利,现金储备8.14亿元。舒格利单抗成功出海欧盟,正筹备其他适应症申请,并计划与多国合作伙伴推进商业化。此外,基石药业还拥有多个潜力候选药物在研。
摩熵医药(原药融云)
基石药业:国产PD-L1舒格利单抗出海
基石药业宣布,其PD-L1单抗舒格利单抗获欧洲药品管理局推荐批准,用于治疗转移性非小细胞肺癌,有望成为首个在欧洲上市的国产PD-L1单抗。舒格利单抗已在中国获批五项适应症,并正与多国监管机构沟通更多适应症上市。
摩熵医药(原药融云)
基石药业公布舒格利单抗一线治疗胃/胃食管结合部腺癌临床数据
基石药业的择捷美®(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究GEMSTONE-303已入选2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会重磅摘要(late-breaking abstract, LBA),并以口头报告形式公布详细数据。
生物药大时代
基石药业:将在2023ESMO会上公布“舒格利单抗”III期研究数据
择捷美®(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究(GEMSTONE-303)已入选2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会重磅摘要(late-breaking abstract, LBA),并将以口头报告形式公布详细数据。
生物药大时代
基石药业:发表PD-1抗体 nofazinlimab首次人体试验成果
9月25日——基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,国际知名肿瘤学期刊《British Journal of Cancer》发表了PD-1抗体 nofazinlimab治疗晚期实体瘤的首次人体试验(CS1003-101)数据。
生物药大时代
增长53%!基石药业迅猛发展
2023年8月15日——基石药业(股票代码:2616.HK),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日公布其2023年年度中期业绩及近期业务亮点。
摩熵医药(原药融云)