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GLP-1
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时讯
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从争议到获批,Quizartinib的曲折征程如何点亮FLT3-ITD AML患者的新希望?
急性髓系白血病凶险,FLT3-ITD AML尤甚,传统化疗效果有限,Quizartinib应运而生。其作用机制精准,临床试验有曲折,临床应用有区域差异,日本获批,欧美有困境,中国上市申请获受理。它为AML治疗带来希望,也揭示了疗效与安全平衡的挑战。
药事纵横
急性髓系白血病
Quizartinib
FLT3-ITD
AML
临床试验
药品审评审批
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3周前
裁员40%、削管线、CEO辞职,细胞疗法龙头启动重组
9月12日,蓝鸟生物子公司2seventy bio(股票代码: TSVT)宣布启动一项全面战略重组计划,将进行裁员、削减研发管线,以使其现金跑道延长至 2026 年。
细胞基因治疗前沿
细胞疗法
肿瘤学
急性髓系白血病
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2年前
美国FDA:批准小分子孤儿药ES-3000用于急性髓系白血病治疗Ⅰ期临床
近日,Escend Pharmaceuticals,Inc. 公司宣布,美国FDA已批准其主要候选药物ES-3000的在研新药申请,用于复发或难治性(R / R)急性髓系白血病(AML)的Ⅰ期临床试验。
细胞基因治疗前沿
急性髓系白血病
FDA批准
3064
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3年前
IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%
Forma Therapeutics公司今日宣布,其在研异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)选择性抑制剂olutasidenib,在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。
药明康德
IDH1抑制剂
急性髓系白血病
2634
0
5年前
罗氏/艾伯维Venclexta联合azacitidine治疗AML在美获批
日前,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国FDA已全面批准Venclexta®(venetoclax)联合阿扎胞苷(azacitidine)、或地西他滨(decitabine)、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病(AML)患者。
新浪医药新闻
罗氏
艾伯维
急性髓系白血病
2473
0
5年前