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2300万的基因疗法:Elevidys3期临床研究失败
近期,罕见疾病精准基因治疗领域的领导者Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT)宣布了一项全球关键性III期研究EMBARK,该实验未能达到主要终点。
细胞基因治疗前沿
基因疗法
罕见病
肌营养不良
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5个月前