丽珠医药痛风新药YJH-012临床申请获受理,瞄准8000万患者市场
丽珠医药1类小核酸创新药YJH-012临床试验申请获NMPA受理,拟用于痛风及高尿酸血症治疗。该siRNA药物采用GalNAc递送技术,单次给药可维持3-6个月疗效,有望突破现有疗法局限。中国痛风患者超8000万且年增9.7%,现有药物依从性不足50%。若成功上市,YJH-012或成全球首个痛风siRNA疗法,开启核酸药物治疗常见慢病新时代。
药融圈
丽珠医药全球首创siRNA痛风药:YJH-012获IND受理
6月9日,丽珠医药宣布其1类创新药YJH-012的IND申请获NMPA受理。该siRNA药物通过GalNAc肝靶向递送系统,单次给药可实现3-6个月持续降尿酸效果(食蟹猴模型验证持续180天),有望成为全球首个痛风治疗siRNA药物。2024年12月,丽珠医药从佑嘉生物获得该产品全球独家权益。YJH-012计划开展每3-6个月皮下注射的I期临床,为痛风患者提供更长效、更安全的治疗选择。
细胞基因治疗前沿