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制药AI是替代还是成就？7月上海AIBC大会，摩熵解码BCPM数据基座如何赋能医药全周期

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2026中国医药创新企业100强发布：恒瑞医药、信达生物、石药集团领跑，36家长青树上榜

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政策法规
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  • 诺诚健华三高管拟减持32万股：核心团队“小试牛刀”还是信心生变？
    医药投融资
    诺诚健华三高管拟减持32万股：核心团队“小试牛刀”还是信心生变？
    这是三人自公司科创板上市以来首次减持A股。 减持规模虽不大，信号意义不小。 从绝对数字看，这次减持可谓“微操”。
    抗体圈
    2026-06-26
    高管
  • 6200万美元超额融资｜维立志博LBL-051 三抗加速临床，自免赛道再进阶
    医药投融资
    6200万美元超额融资｜维立志博LBL-051 三抗加速临床，自免赛道再进阶
    6月25日，港交所上市企业南京维立志博（9887.HK）发布自愿公告，披露其与AditumBio共建的合资公司OblenioBio完成6200万美元超额认购B轮融资。 由辉瑞创投PfizerVentures牵头，多家国际知名机构跟投，资金将全部用于推进全球首创CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接抗体LBL-051临床开发。 6200万美金B轮超额落地。
    抗体圈
    2026-06-26
  • 多内分泌代谢卵巢综合征|《柳叶刀》子刊：联合治疗改善身体成分效果最佳，单用避孕药对代谢几乎无益
    前沿研究
    多内分泌代谢卵巢综合征|《柳叶刀》子刊：联合治疗改善身体成分效果最佳，单用避孕药对代谢几乎无益
    近日，The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women‘s Health发表了一项系统综述与网状荟萃分析，纳入66项研究、3644名参与者。 研究发现：生活方式干预联合代谢/减重药物是改善PCOS女性身体成分最有效的策略——BMI降低1.99 kg/m²，腰围减少5.92 cm；而单独使用口服避孕药等激素药物对改善身体成分和代谢健康几乎无益。 研究明确提示，对于超重/肥胖的PCOS女性，联合治疗优于单一干预。
    医师报女性健康
    2026-06-26
    避孕 多内分泌代谢卵巢综合征 柳叶刀
  • 【“医”线救治】从“无手术机会”到成功根治——长海医院为八旬胃癌患者打通生命通道
    前沿研究
    【“医”线救治】从“无手术机会”到成功根治——长海医院为八旬胃癌患者打通生命通道
    一次误判，险些判了八旬老人的“死刑”；一道食管支架，把他推向了恶病质的深渊。 辗转两年，多家医院摇头拒收。 两年前，因持续高烧不退，就诊于当地省级医院。
    上海长海医院
    2026-06-26
    胃癌 恶病质
  • 国产阿尔茨海默病1类新药获批上市
    审批动态
    国产阿尔茨海默病1类新药获批上市
    历经20多年的自主创新研发，重磅 国产阿尔茨海默病1类新药获批上市。 阿尔茨海默病（AD）是发生于老年和老年前期的中枢神经系统变性疾病，临床上以进行性认知功能障碍和行为损害为主要特征，患者会逐步出现记忆障碍、失语、失认、视空间能力下降，以及人格和行为改变。 公开资料显示， 琥珀八氢氨吖啶片是由通化金马药业集团研发的化药1类新药，是中国原创完全自主知识产权治疗轻、中度阿尔茨海默病的药物 ，是国家十三五重大新药创制项目。
    新药与伴随诊断网
    2026-06-26
    八氢氨吖啶 阿尔茨海默病 1类新药
  • PNAS | 肖俊宇团队揭示FcRL4受体通过J链识别IgA的分子机制
    前沿研究
    PNAS | 肖俊宇团队揭示FcRL4受体通过J链识别IgA的分子机制
    在 人体五种免疫球蛋白 （抗体） 中 ， IgA 是黏膜 免疫系统 中最 主要 的抗体类型，同时其 血清 水平 仅次于 IgG 。 IgA 既可以 单体 形式 存在 ，也可在 J 链 的 介 导 下 形成 二聚体或 多聚体。 然而 ， FcRL4 如何识别 IgA 及其作为受体发挥功能的分子机制目前仍不清楚。
    BioArtMED
    2026-06-26
    IgA FcRL4
  • Oncogene | 靶向TRIP13-AIF互作克服AML耐药的新机制
    前沿研究
    Oncogene | 靶向TRIP13-AIF互作克服AML耐药的新机制
    近日，中国医学科学院系统医学研究院 / 苏州系统医学研究所 顾志敏 与 张连军 团队在 Oncogene 上发表了 题为 Targeting mitochondrial TRIP13-AIF interaction suppresses myeloid leukemia progression and overcomes drug resistance 的研究文章 。 该研究揭示了白血病细胞 劫持生殖系基因程序实现增殖、耐药的全新分子机制 ，为 AML 的靶向治疗提供了极具前景的新策略 。 在正常情况下，癌 - 睾丸 （ CT ） 基因通常仅在睾丸的生殖细胞中表达，在正常组织中处于沉默状态。
    BioArtMED
    2026-06-26
    AML耐药 Oncogene 靶向
    • 用户关注热门标签
  • NEW PAI | 二酮酰胺奈拉替尼
    前沿研究
    NEW PAI | 二酮酰胺奈拉替尼
    USP推出 1 种药物分析杂质: 二酮酰胺奈拉替尼 ，用于奈拉替尼及其制剂的质量研究，目前USP共推出奈拉替尼药物分析杂质共计 1 种。 英文名： Diketo amide Neratinib。 与USP提供的法定标准物质组合在一起，为企业的活性药物成分和药品研究以及分析需求提供了全面的解决方案。
    美药典USP
    2026-06-26
    USP 二酮酰胺
  • Adv Sci | 张宁团队开发基于细胞通讯的单细胞空间映射算法SPADE
    前沿研究
    Adv Sci | 张宁团队开发基于细胞通讯的单细胞空间映射算法SPADE
    空间转录组学测序作为近年来生物学领域的新兴技术，能同时捕获组织内转录本的丰度及其空间位置。 然而，当前主流的空间转录组平台普遍有测序深度不足或非单细胞分辨率的技术限制。 当前广泛采用的策略是整合单细胞 RNA 测序来弥补测序深度和分辨率的不足。
    BioArtMED
    2026-06-26
    细胞 细胞通讯 张宁
  • Adv Sci | 占艳艳/胡天惠团队揭示肺腺癌岩藻糖基化调控新机制并提出精准治疗新策略
    前沿研究
    Adv Sci | 占艳艳/胡天惠团队揭示肺腺癌岩藻糖基化调控新机制并提出精准治疗新策略
    近日，厦门大学医学院 抗癌研究中心 占艳 艳 、 胡天惠 团队在国际期刊 Advanced Science 在线发表 了题为 FUCA2 Sustains AKT Signaling and Suppresses Senescence by Antagonizing FUT3-Mediated ErbB3 Fucosylation in Lung Adenocarcinoma 的原创性研究论文 。 该研究聚焦肺腺癌临床治疗瓶颈，系统阐释了岩藻糖基化修饰调控肺腺癌恶性进展与细胞衰老逃逸的核心机制，成功鉴定新型驱动靶点 FUCA2 ，并建立基于该生物标志物的低毒高效精准联合用药方案，为肺腺癌精准治疗优化、改善难治性患者预后提供了重要理论支撑与转化思路 。 肺癌是全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，肺腺癌为其最常见的病理亚型。
    BioArtMED
    2026-06-26
    厦门大学 肺腺癌 胡天惠
  • 源仔博士讲细胞系列（二）：血液系统的“总指挥官”—造血干细胞
    专家观点
    源仔博士讲细胞系列（二）：血液系统的“总指挥官”—造血干细胞
    生物学特性、前沿应用、 体外培养与定向分化。 大家好，我是源仔博士。 造血干细胞是存在于骨髓中的一类原始多能干细胞，被誉为血液系统的“种子细胞”。
    源培生物
    2026-06-26
    源仔
  • 惠科上市首日，暴涨背后的机遇与隐忧
    医药投融资
    惠科上市首日，暴涨背后的机遇与隐忧
    然而，这轮暴涨，究竟是市场对惠科未来转型能力的重新定价，还是在企业低市盈率催化下市场对“硬科技”标签的一次情绪透支。 惠科此番上市之路堪称曲折。 2022年其首次冲击创业板，恰逢面板行业深度下行周期，当年亏损14.21亿元，主动撤回申报材料；2024年转战主板，又因财务资料过期中止审核；直至2026年第三次递表方才顺利过会、完成挂牌，前后历时四年有余。
    中国电子报
    2026-06-26
    惠科
  • 重磅启新！汉氏联合携手珠海市人民医院，共建细胞医学临床转化双平台
    公司动态
    重磅启新！汉氏联合携手珠海市人民医院，共建细胞医学临床转化双平台
    2026年6月25日下午，珠海市人民医院隆重举办“医产学研战略合作签约及揭牌仪式”。 珠海市人民政府副市长黄振球、市卫生健康局局长朱自琴、市科学技术协会党组书记刘志民、市科技创新局副局长田华，医院党委书记崔敏、院长郭煜，法国两院院士、细胞产品国家工程研究中心主任、汉氏联合集团董事长韩忠朝院士，医院全体班子成员及中层以上干部和广州汉氏联合等相关企业代表200余人齐聚现场，共同见证这一里程碑时刻，开启珠海再生医学与细胞治疗创新发展的崭新篇章。 领导致辞：政医产学研协同，筑牢珠海生物医药创新高地。
    汉氏联合
    2026-06-26
    珠海市人民医院 细胞医学
  • 新计划缩减美国CDC海外疾病防控工作
    研发注册政策
    新计划缩减美国CDC海外疾病防控工作
    据《纽约时报》网站6月17日消息，美国国务院将接管全球卫生项目的大部分管控权，批评人士称国务院并不具备相应专业能力。 就在全世界全力遏制刚果民主共和国致命埃博拉疫情之际，特朗普政府正推进一项计划，该计划可能大幅削减各类疫情监测与扑灭项目的经费支持。 这项由美国国务院提出的新计划，旨在全面调整美国疾病预防控制中心（CDC）在一项重要全球艾滋病项目中的工作。
    生物安全情报网
    2026-06-26
    CDC
  • Nature重磅突破：大脑存在第二套长距离通讯系统！星形胶质细胞构建独立于神经元的可塑性网络
    前沿研究
    Nature重磅突破：大脑存在第二套长距离通讯系统！星形胶质细胞构建独立于神经元的可塑性网络
    神经元轴突长期以来被认为是大脑区域间功能连接的主要媒介。 在这种视角下，星形胶质细胞（Astrocytes）在脑区间通讯中的作用却长期被低估。 然而，已有研究表明，星形胶质细胞通过缝隙连接（Gap Junctions）相互通讯，对记忆形成、突触可塑性、神经元信号协调以及视觉/运动关键期的关闭都不可或缺。
    Scientific Services和元生物
    2026-06-26
    星形胶质细胞
  • 海内外媒体聚焦 | 谢承润：打破壁垒、深化合作，让中国创新药真正走向全球
    专家观点
    海内外媒体聚焦 | 谢承润：打破壁垒、深化合作，让中国创新药真正走向全球
    6月23日至25日，中国生物制药（1177.HK）首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德制药董事长谢承润受邀出席世界经济论坛第十七届新领军者年会（夏季达沃斯）。 央视、彭博社、CGTN等多家海内外媒体聚焦，谢承润表示，我国制药行业已实现由“规模扩张、仿制跟随”到“质量引领、全球创新”的转型，中国生物制药亦将进一步深化海内外合作，让原创好药更广泛地惠及全球患者。 谢承润作为企业代表受邀参加，深感振奋。
    正大制药订阅号
    2026-06-26
    谢承润
  • 2900亿龙头，逆势上涨
    财报业绩
    2900亿龙头，逆势上涨
    今天上午收盘，上证指数下跌2.14%，深证成指下跌3.04%，创业板指下跌3.72%，科创综指下跌2.52%。 全市场半日成交额为24260亿元，逾4500只个股下跌。 养殖业板块上涨，其余板块多数下跌。
    中国证券报
    2026-06-26
  • 芯碁微装港股上市：市值645亿港元 年营收14亿利润2.9亿
    医药投融资
    芯碁微装港股上市：市值645亿港元 年营收14亿利润2.9亿
    芯碁微装发行价为252.73港元，发行1283.865万股，募资总额32.45亿港元；扣除发行应付上市费用9170万港元，募资净额为31.53亿港元。 芯碁微装基石投资者分别为合肥市国资委控制实体(合肥建汇及芯耀投资)、晶合集成香港、JPMorgan、胜宏科技香港、CPE Chestnut、Lion Global、CICC FT(与景林场外掉期有关)、高瓴HHLR、Huadeng Victorious、澜起科技旗下Montage HK、永联投资、Monterey Park、博时国际、汇添富(香港)、富国香港及富国基金、广发基金、 通富微电全资附属公司海燿实业、阳光电源香港，共认购2亿美元（约15.81亿港元）。 芯碁微装开盘价为439港元，较发行价上涨73.7%；截至今日午盘，股价为445.8港元，市值为644.53亿港元。
    雷递
    2026-06-26
    芯碁微装
  • 金矿企业Merdeka Gold上市破发：公司市值370亿港元 募资27亿港元
    医药投融资
    金矿企业Merdeka Gold上市破发：公司市值370亿港元 募资27亿港元
    PT Merdeka Gold Resources发行价26.6港元，发行8967万股，最高总额23.86亿港元；扣除发行应付上市费用1.16亿港元，募资净额为22.69亿港元。 年亏损 2749万美元。 PT Merdeka Gold Resources 是一家于印尼证交所上市的黄金开采公司，是亚洲顶尖的纯黄金生产商之一。
    雷递
    2026-06-26
    金矿企业 Merdeka
  • 上海莱士连续获得Wind ESG AA评级，跃升行业第二
    审批动态
    上海莱士连续获得Wind ESG AA评级，跃升行业第二
    近日，Wind ESG最新评级结果发布。 盈康一生旗下上市公司上海莱士（002252.SZ）再度获评Wind ESG AA评级，综合得分8.70分， 显著高于生物科技行业平均6.37分，在154家同行参评企业中排名第二，位列行业前1.3%。 Wind AA评级代表企业在可持续治理、风险管控与长期发展潜力方面均处于行业前列。
    上海莱士SHRAAS
    2026-06-26
    ESG AA
  • 多内分泌代谢卵巢综合征|《柳叶刀》子刊：联合治疗改善身体成分效果最佳，单用避孕药对代谢几乎无益
    前沿研究
    多内分泌代谢卵巢综合征|《柳叶刀》子刊：联合治疗改善身体成分效果最佳，单用避孕药对代谢几乎无益
    近日，The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women‘s Health发表了一项系统综述与网状荟萃分析，纳入66项研究、3644名参与者。 研究发现：生活方式干预联合代谢/减重药物是改善PCOS女性身体成分最有效的策略——BMI降低1.99 kg/m²，腰围减少5.92 cm；而单独使用口服避孕药等激素药物对改善身体成分和代谢健康几乎无益。 研究明确提示，对于超重/肥胖的PCOS女性，联合治疗优于单一干预。
    医师报女性健康
    2026-06-26
    避孕 多内分泌代谢卵巢综合征 柳叶刀
  • 【“医”线救治】从“无手术机会”到成功根治——长海医院为八旬胃癌患者打通生命通道
    前沿研究
    【“医”线救治】从“无手术机会”到成功根治——长海医院为八旬胃癌患者打通生命通道
    一次误判，险些判了八旬老人的“死刑”；一道食管支架，把他推向了恶病质的深渊。 辗转两年，多家医院摇头拒收。 两年前，因持续高烧不退，就诊于当地省级医院。
    上海长海医院
    2026-06-26
    胃癌 恶病质
  • PNAS | 肖俊宇团队揭示FcRL4受体通过J链识别IgA的分子机制
    前沿研究
    PNAS | 肖俊宇团队揭示FcRL4受体通过J链识别IgA的分子机制
    在 人体五种免疫球蛋白 （抗体） 中 ， IgA 是黏膜 免疫系统 中最 主要 的抗体类型，同时其 血清 水平 仅次于 IgG 。 IgA 既可以 单体 形式 存在 ，也可在 J 链 的 介 导 下 形成 二聚体或 多聚体。 然而 ， FcRL4 如何识别 IgA 及其作为受体发挥功能的分子机制目前仍不清楚。
    BioArtMED
    2026-06-26
    IgA FcRL4
  • Oncogene | 靶向TRIP13-AIF互作克服AML耐药的新机制
    前沿研究
    Oncogene | 靶向TRIP13-AIF互作克服AML耐药的新机制
    近日，中国医学科学院系统医学研究院 / 苏州系统医学研究所 顾志敏 与 张连军 团队在 Oncogene 上发表了 题为 Targeting mitochondrial TRIP13-AIF interaction suppresses myeloid leukemia progression and overcomes drug resistance 的研究文章 。 该研究揭示了白血病细胞 劫持生殖系基因程序实现增殖、耐药的全新分子机制 ，为 AML 的靶向治疗提供了极具前景的新策略 。 在正常情况下，癌 - 睾丸 （ CT ） 基因通常仅在睾丸的生殖细胞中表达，在正常组织中处于沉默状态。
    BioArtMED
    2026-06-26
    AML耐药 Oncogene 靶向
  • NEW PAI | 二酮酰胺奈拉替尼
    前沿研究
    NEW PAI | 二酮酰胺奈拉替尼
    USP推出 1 种药物分析杂质: 二酮酰胺奈拉替尼 ，用于奈拉替尼及其制剂的质量研究，目前USP共推出奈拉替尼药物分析杂质共计 1 种。 英文名： Diketo amide Neratinib。 与USP提供的法定标准物质组合在一起，为企业的活性药物成分和药品研究以及分析需求提供了全面的解决方案。
    美药典USP
    2026-06-26
    USP 二酮酰胺
  • Adv Sci | 张宁团队开发基于细胞通讯的单细胞空间映射算法SPADE
    前沿研究
    Adv Sci | 张宁团队开发基于细胞通讯的单细胞空间映射算法SPADE
    空间转录组学测序作为近年来生物学领域的新兴技术，能同时捕获组织内转录本的丰度及其空间位置。 然而，当前主流的空间转录组平台普遍有测序深度不足或非单细胞分辨率的技术限制。 当前广泛采用的策略是整合单细胞 RNA 测序来弥补测序深度和分辨率的不足。
    BioArtMED
    2026-06-26
    细胞 细胞通讯 张宁
  • Adv Sci | 占艳艳/胡天惠团队揭示肺腺癌岩藻糖基化调控新机制并提出精准治疗新策略
    前沿研究
    Adv Sci | 占艳艳/胡天惠团队揭示肺腺癌岩藻糖基化调控新机制并提出精准治疗新策略
    近日，厦门大学医学院 抗癌研究中心 占艳 艳 、 胡天惠 团队在国际期刊 Advanced Science 在线发表 了题为 FUCA2 Sustains AKT Signaling and Suppresses Senescence by Antagonizing FUT3-Mediated ErbB3 Fucosylation in Lung Adenocarcinoma 的原创性研究论文 。 该研究聚焦肺腺癌临床治疗瓶颈，系统阐释了岩藻糖基化修饰调控肺腺癌恶性进展与细胞衰老逃逸的核心机制，成功鉴定新型驱动靶点 FUCA2 ，并建立基于该生物标志物的低毒高效精准联合用药方案，为肺腺癌精准治疗优化、改善难治性患者预后提供了重要理论支撑与转化思路 。 肺癌是全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，肺腺癌为其最常见的病理亚型。
    BioArtMED
    2026-06-26
    厦门大学 肺腺癌 胡天惠
    • 用户关注热门标签
  • Nature重磅突破：大脑存在第二套长距离通讯系统！星形胶质细胞构建独立于神经元的可塑性网络
    前沿研究
    Nature重磅突破：大脑存在第二套长距离通讯系统！星形胶质细胞构建独立于神经元的可塑性网络
    神经元轴突长期以来被认为是大脑区域间功能连接的主要媒介。 在这种视角下，星形胶质细胞（Astrocytes）在脑区间通讯中的作用却长期被低估。 然而，已有研究表明，星形胶质细胞通过缝隙连接（Gap Junctions）相互通讯，对记忆形成、突触可塑性、神经元信号协调以及视觉/运动关键期的关闭都不可或缺。
    Scientific Services和元生物
    2026-06-26
    星形胶质细胞
  • 上海交大×南京大学！开发光驱动微生物细胞工厂，实现D-高色氨酸从头合成
    前沿研究
    上海交大×南京大学！开发光驱动微生物细胞工厂，实现D-高色氨酸从头合成
    近日， 微生物代谢全国重点实验室鲁洪中团队和南京大学黄小强团队 联合在国际期刊《Nature Communications》发表了题为 “ Integrating microbial cell factory with new-to-nature photobiocatalysis for de novo biosynthesis of D-homotryptophan ” 的研究论文。 这一成果为未来非天然产物的生物制造提供了全新平台。 南京大学博士研究生郭之旗和上海交通大学博士研究生高庚荣为论文的共同第一作者，黄小强教授与鲁洪中副教授为共同通讯作者，本室为第二通讯单位。
    synbio深波
    2026-06-26
    南京大学 光驱动微生物细胞工厂
  • GSK开发的IL-23双表位抗体
    前沿研究
    GSK开发的IL-23双表位抗体
    IL-23是治疗自身免疫性疾病的成熟靶点， 其开发随着人们对IL-23的认知而改变。 最初的开发是以Ustekinumab为代表的“一代 IL-23 抗体”，其尝试是靶向p40亚基。 然而，p40亚基并非IL-23独有，它也是IL-12的组成部分。
    生物技术小编
    2026-06-26
    IL-23 IL-12 自身免疫性疾病
  • 药你知道 | “炎症-凝血”双重调控——复方曲肽和依达拉奉右莰醇联合用药对APCI病理的靶向干预
    前沿研究
    药你知道 | “炎症-凝血”双重调控——复方曲肽和依达拉奉右莰醇联合用药对APCI病理的靶向干预
    “炎症-凝血”双重调控。 急性进展性脑梗死 （APCI）发生时，脑组织缺血缺氧，会引发一系列的炎症反应，使得炎症因子水平上升 ：TNF-α可上调组织因子（TF）表达，激活外源性凝血途径；而纤维蛋白原升高又反向促进单核细胞分泌IL-6，形成正向反馈。 复方曲肽 与依达拉奉右莰醇 联合应用，改善血液流变学和抑制炎症反应，减轻了脑组织的缺血缺氧和炎症损伤，为神经功能的恢复创造了有利条件。
    步长五星
    2026-06-26
    纤维蛋白原 TNF-α 复方曲肽
  • 山东大学团队打造“清纤+再生”双效CAR单核细胞，双管齐下治疗心肌梗死
    前沿研究
    山东大学团队打造“清纤+再生”双效CAR单核细胞，双管齐下治疗心肌梗死
    心肌梗死是危及生命的高发心血管疾病，发病后大量心肌细胞会快速坏死。 为弥补心脏组织缺损，人体会分泌大量胶原物质修复创面，却极易造成过度心肌纤维化，让心脏变硬、收缩能力衰退，最终诱发心力衰竭。 目前，除心脏移植外，临床尚无根治心梗的有效手段，传统细胞疗法仅能单一清除纤维化，且靶向精准度低、留存效果差，无法同步修复受损心肌，成为心梗治疗的核心瓶颈。
    干细胞与外泌体
    2026-06-26
    心梗 CAR单核细胞 心肌梗死
  • “肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城医院，肿瘤创新诊疗中心正式开科
    前沿研究
    “肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城医院，肿瘤创新诊疗中心正式开科
    6月26日消息，近日海南海控乐城医院（四川大学华西乐城医院）肿瘤创新诊疗中心正式揭牌开科。 本次开科迎来重磅医疗成果落地——赛德特生物制药有限公司（下称：赛德特生物）自主研发的 肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术 正式入驻该院。 依托海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区独有的“先行先试”政策红利，四川大学华西乐城医院肿瘤创新诊疗中心顺利启用。
    干细胞与外泌体
    2026-06-26
    四川大学 肝细胞癌 肿瘤创新诊疗中心
  • 诱导多能干细胞技术加速落地，中国细胞治疗产业迎来爆发式发展
    前沿研究
    诱导多能干细胞技术加速落地，中国细胞治疗产业迎来爆发式发展
    近年来，再生医学领域迎来颠覆性技术革新，诱导多能干细胞（iPSC）凭借无限增殖、多向分化、可再生的独特优势，彻底打破了传统干细胞治疗的供体局限与资源瓶颈，成为全球细胞治疗研发的核心赛道。 作为再生医学的核心原材料，人多能干细胞（hPSCs）可分化为心肌细胞、胰岛细胞、神经细胞、肝细胞等多种功能细胞，目前全球已有超百项临床试验，探索其在帕金森病、糖尿病、心力衰竭、眼底疾病、癫痫等疑难病症的治疗应用。 相较于传统干细胞，诱导多能干细胞的核心优势在于“可再生、标准化、通用化”。
    干细胞与外泌体
    2026-06-26
    多能干细胞技术
  • 产业化新赛道：间充质干细胞来源的细胞外囊泡作为药物载体，全方位验证多系统疾病临床应用价值
    前沿研究
    产业化新赛道：间充质干细胞来源的细胞外囊泡作为药物载体，全方位验证多系统疾病临床应用价值
    近期，国际知名 SCI 期刊《Frontiers in Molecular Biosciences》在线刊发由山东第二医科大学潍坊市人民医院团队完成的重磅综述论文。 该研究系统梳理了间充质干细胞来源胞外囊泡（MSC-EVs）作为新一代药物递送载体的全套工程化技术与全病种临床验证成果，为精准靶向给药、再生医学治疗搭建完整落地理论体系，为多款创新疗法临床转化提供清晰可行路径。 论文最核心创新亮点，是完整归纳六大成熟 MSC-EVs 工程化修饰手段，普通天然囊泡仅能被动聚集在炎症部位，经过改造后可实现主动靶向、载药量翻倍、体内作用时长延长，每类技术均配套明确临床适用病症，落地性极强：。
    干细胞与外泌体
    2026-06-26
    间充质干细胞 细胞外囊泡
  • QbD2026 | 日程更新！抗体与ADC的质量强基与韧性专场
    前沿研究
    QbD2026 | 日程更新！抗体与ADC的质量强基与韧性专场
    抗体药物与抗体偶联药物（ADC）正深刻改写肿瘤与免疫疾病的治疗格局，但伴随分子设计日益复杂——从双抗/多抗的结构错配与聚集体控制，到ADC药物因抗体、连接子、载荷三者协同带来的独特稳定性与工艺放大挑战——质量研究的复杂度已远超传统单抗范畴。 2026年4月，CDE正式发布《抗体偶联药物（ADC）首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》，首次要求按小分子毒素、裸抗、最终ADC三部分独立提交药学资料，对DAR值精准控制、偶联位点表征、游离毒素检测等关键指标提出了明确研究要求。 论坛名称： 抗体与ADC的质量强基与韧性。
    闲谈 Immunology
    2026-06-26
    联药 肿瘤 ADC
  • 北京清华长庚医院张纯教授团队一项公布在ARVO 2026上的最新研究发现：结膜微生物组是类风湿关节炎继发干眼发病的关键因素
    前沿研究
    北京清华长庚医院张纯教授团队一项公布在ARVO 2026上的最新研究发现：结膜微生物组是类风湿关节炎继发干眼发病的关键因素
    既往研究已证实类风湿关节炎与眼部健康存在关联。 近期，北京清华长庚医院张纯教授团队开展了一项研究，该研究专项分析 类风湿关节炎（RA）继发干眼（DE）的患者结膜囊微生物组特征 ，探究此类人群眼表病变是否与特定菌群结构改变、功能变异及菌群生态失衡相关。 研究团队对类风湿关节炎继发干眼（RA-DE）患者及健康对照者的结膜囊样本进行了16S rRNA基因测序。
    医信眼科
    2026-06-26
    类风湿关节炎 结膜微生物组
  • 一文就读懂胃食管癌治疗：2026 ASCO与NCCN指南对比解读
    前沿研究
    一文就读懂胃食管癌治疗：2026 ASCO与NCCN指南对比解读
    打开公众号，设置“星标”，。 关注我们 了解更多肿瘤资讯！ 靶向治疗：针对癌细胞上特有的‘靶点’设计的药物，精准打击癌细胞，对正常细胞伤害小。
    允英
    2026-06-26
    胃食管癌 NCCN
  • ASCO全场起立鼓掌之后，这家“明星公司”又有RAS靶向新数据出炉
    前沿研究
    ASCO全场起立鼓掌之后，这家“明星公司”又有RAS靶向新数据出炉
    在近期结束的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Revolution Medicines成为肿瘤药物开发领域最受关注的公司之一。 近日，Revolution Medicines宣布将在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）上报告其RAS G12D选择性抑制剂zoldonrasib的多项临床数据。 Zoldonrasib是一款口服RAS G12D选择性抑制剂，旨在靶向处于激活状态的RAS G12D蛋白。
    药明康德
    2026-06-26
    肿瘤 RAS
  • 弱化CD3双抗：不仅安全，疗效也不错！
    前沿研究
    弱化CD3双抗：不仅安全，疗效也不错！
    BCMA靶向治疗（CAR-T、ADC、双特异性抗体）正加速进入多发性骨髓瘤（MM）的前线治疗。 这带来了一个新问题：当BCMA靶向治疗失败后，下一个靶点选什么？ 《 双抗启动Ⅲ期，罗氏准备杀入强生腹地！
    药渡
    2026-06-26
    BCMA CD3 多发性骨髓瘤
  • 430亿美元买来的“教训”！辉瑞ADC重磅药III期惨败，不敌30年老化疗药
    临床研究
    430亿美元买来的“教训”！辉瑞ADC重磅药III期惨败，不敌30年老化疗药
    2026年6月22日，辉瑞公布了sigvotatug vedotin（西伏妥珠单抗vedotin，代号为SGN-B6A）的三期SigVie-002数据，并得出结论：主要终点未达。 在703例既往经治的非鳞非小细胞肺癌患者中，这款IB6靶向ADC的总生存期没能达标，换言之，在和多西他赛的比较下直接失利，而后者是一款上市近30年，且早已仿制化的化疗药。 而Sigvotatug vedotin最初由ADC领域的先驱和全球领导者Seagen研发。
    求实药社
    2026-06-26
    III期
  • 一款核心Seagen ADC，III期临床失败
    临床研究
    一款核心Seagen ADC，III期临床失败
    2023年，辉瑞以430亿美元收购Seagen，造就了ADC 领域规模最大的并购案。 在2024-2026年间，辉瑞连续终止/删减了多款 Seagen ADC。 2026年6月22日，辉瑞公布了 IB6 ADC管线 sigvotatug vedotin的III期研究 SigVie-002的 总体结果。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-26
    ADC
  • 国内第7个围术期免疫适应症&盘点3期研究数据
    临床研究
    国内第7个围术期免疫适应症&盘点3期研究数据
    2026年6月25日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的PD-L1抑制剂艾瑞利®（阿得贝利单抗注射液）新增适应症，具体为本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这是阿得贝利单抗在肺癌领域获批的第二项适应症（首个为广泛期小细胞肺癌一线治疗），也由此成为国内首个获批NSCLC围术期适应症的中国自主研发PD-L1抑制剂，将为NSCLC围手术期治疗提供全新的方案。 领域内第7个围术期/新辅助免疫治疗适应症。
    IO笔记
    2026-06-26
    PDL1 小细胞肺癌 免疫适应症
  • ICH E6(R3)/2026版中国GCP背景下的临床试验实施与质量管理
    临床研究
    ICH E6(R3)/2026版中国GCP背景下的临床试验实施与质量管理
    2026版中国GCP也已于2026年6月正式发布，并将于2026年9月1日正式实施。 这两部法规的发布，对中国临床试验行业和临床试验从业者有深远影响，将在根本上改变临床试验质量管理的理念和实施逻辑。 为帮助相关从业人员精准理解 ICH E6 (R3) 和2026版中国GCP核心变革，掌握 ICH E6 (R3)/2026版本中国GCP背景下的临床试验实施与质量管理的实操要点，顺利衔接最新的的国际和国内监管部门核查要求，助力行业实现从被动合规向主动质量管控转型，适应新法规对临床试验实施和质量管理的要求，临研人平台（重庆社灵医药科技有限公司）联合中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，特开设本次培训班。
    E药研发
    2026-06-26
    GCP 中国化工
  • 劲方医药：KRAS G12D抑制剂启动NSCLC三期临床
    临床研究
    劲方医药：KRAS G12D抑制剂启动NSCLC三期临床
    该三期临床计划入组300例NSCLC患者，预计2030年6月初步完成。 今年2月，GFH375被纳入突破治疗药物程序，用于至少接受过一种系统性治疗并具有KRAS G12D突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 GFH375为一款高选择性的强效KRAS G12D（on/off）双重作用机制的抑制剂。
    医药笔记
    2026-06-26
    KRAS G12D NSCLC
  • Kymera涨16%：STAT6降解剂特应性皮炎2b期临床提前6个月完成入组
    临床研究
    Kymera涨16%：STAT6降解剂特应性皮炎2b期临床提前6个月完成入组
    受此消息影响，Kymera Therapeutics当天股价大涨17%，目前市值达到96亿美元。 KT-621为Kymera Therapeutics的核心管线，探索特应性皮炎、哮喘、COPD、EoE、CRSwNP、CSU、PN、BP等多个自免适应症。 KT-621计划探索所有Th2通路相关自免疾病。
    医药笔记
    2026-06-26
    特应性皮炎
  • 阿斯利康：小分子GLP-1启动6项三期临床，从诚益生物引进
    临床研究
    阿斯利康：小分子GLP-1启动6项三期临床，从诚益生物引进
    具体包括Eluminate-1（Elecoglipron单药或联合达格列净，800例）、Eluminate-2（单药头对头对照司美格鲁肽，1200例）、 Eluminate-3（胰岛素背景治疗，600例）、Eluminate-4（达格列净背景治疗，900例）、Eluminate-5（Elecoglipron联合达格列净，2000例）、Embold（减重，4500例）。 阿斯利康计划今年内陆续启动10项三期临床，包括糖尿病Eluminate系列5项（已注册）、减重Embold系列3项（已注册一项）、心衰和CKD合并症等Elevate系列2项。 今年6月的ADA会议上，阿斯利康披露了Elecoglipron糖尿病、减重2b期临床数据。
    医药笔记
    2026-06-26
    糖尿病
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  • 中美2025年新药临床试验年度进展对比—基于FDA DTS报告与CDE年度报告
    临床研究
    中美2025年新药临床试验年度进展对比—基于FDA DTS报告与CDE年度报告
    近期，中美两国药监主管部门相继发布2025年度新药临床试验相关报告。 本文所依据的两份原始资料分别为：。 • 中国 ：国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》（2026年6月），统计范围为2025年度在药物临床试验登记与信息公示平台首次登记的5215项临床试验，重点呈现临床试验登记数量、结构分布及实施效率。
    iReg
    2026-06-26
    TS CDE 新药
  • 被撤稿了：全球首个关于肿瘤免疫治疗 上午 vs 下午 给药的前瞻性III期研究
    临床研究
    被撤稿了：全球首个关于肿瘤免疫治疗 上午 vs 下午 给药的前瞻性III期研究
    【自然-医学】来自湖南省肿瘤医院：全球首个前瞻性III期研究，证实肿瘤免疫治疗上午给药更好。 因此，有必要把 与该研究有关的信息 客观地传递给大家。 昨天，《自然-医学》发布了该研究论文的撤稿声明。
    IO笔记
    2026-06-26
    肿瘤免疫治疗
  • 糖尿病治疗新范式！南京鼓楼医院王雷教授团队完成Re-META™十二指肠消融术全球首例临床入组
    临床研究
    糖尿病治疗新范式！南京鼓楼医院王雷教授团队完成Re-META™十二指肠消融术全球首例临床入组
    动脉网 第一 时间获悉，近日，苏州元科医疗器械有限公司（以下称“元科医疗”） 自主研发的Re-META™消化道脉冲电场消融系统 ，在南京大学医学院附属鼓楼医院顺利完成 全球首例 临床试验入组。 当全球数亿2型糖尿病患者仍深陷于终身用药的困境时，一种从“根源”出发，力求以 一次门诊介入实现长期血糖获益 的全新术式，正逐步从理想照进现实。 近日，南京大学医学院附属鼓楼医院消化内科 王雷教授团队联合内分泌科 ，应用完全由中国自主研发的Re-META™消化道脉冲电场消融系统，成功为一位病情复杂、药物控制效果不佳的2型糖尿病患者，完成了该系统的 全球首例 临床应用，标志在代谢疾病内镜下诊疗创新热土上，中国原创方案跻身国际前沿。
    动脉网
    2026-06-26
    南京大学医学院附属鼓楼医院 2型糖尿病
  • 2026 ESMO TAT Asia｜王颖教授：立足临床痛点，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌初露锋芒，展现高效低毒潜力
    临床研究
    2026 ESMO TAT Asia｜王颖教授：立足临床痛点，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌初露锋芒，展现高效低毒潜力
    2026年6月12日至14日，ESMO TAT Asia 2026大会于中国香港盛大召开。 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院王颖教授 团队领衔开展的 一项评估阿得贝利单抗联合卡培他滨和奥沙利铂（CAPOX）用于既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌的Ib/II期临床研究（摘要号：88P） 成功入选壁报展示。 该研究初步数据表现亮眼， 在14例可评估患者中客观缓解率（ORR）为57.14%，中位无进展生存期（PFS）达9.2个月，且展现出起效迅速（中位至缓解时间仅1.4个月）与安全性良好的优势。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-25
    胃癌 王 联合化疗
  • 肺向新生|方申存教授：2026 ASCO晚期一线EGFR突变非小细胞肺癌治疗进展
    临床研究
    肺向新生|方申存教授：2026 ASCO晚期一线EGFR突变非小细胞肺癌治疗进展
    表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈，耐药问题仍是临床面临的主要挑战。 一线经典EGFR突变晚期NSCLC治疗新进展。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-25
    EGFR 非小细胞肺癌
  • 科学延缓近视加深！BMJ：0.01%低浓度阿托品滴眼液防控青少年近视再添新证
    临床研究
    科学延缓近视加深！BMJ：0.01%低浓度阿托品滴眼液防控青少年近视再添新证
    近期， CHAMP-UK 研究研究结果发表于《英国医学杂志》（ The BMJ ），该研究聚焦于了解英国儿童青少年使用低浓度阿托品滴眼液的疗效，研究结果表明， 相较于安慰剂，对于 6~12 岁的儿童青少年，使用 0.01% 低浓度阿托品滴眼液可有效延缓近视进展，且患儿耐受性好 。 CHAMP-UK 是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的优效性试验，纳入英国 5 家医疗中心年龄 6~12 岁、双眼近视度数在 -0.5 D~-10.0 D （即近视 50 度至 1000 度）的儿童 289 例。 换句话说， 0.01% 低浓度阿托品滴眼液 延缓近视进展作用优于安慰剂 。
    医学新视点
    2026-06-25
    阿托品滴眼液 近视
  • 全球化2.0｜复宏汉霖伊匹木单抗生物类似药HLX13完成美国首例患者给药，国际多中心临床稳步推进
    临床研究
    全球化2.0｜复宏汉霖伊匹木单抗生物类似药HLX13完成美国首例患者给药，国际多中心临床稳步推进
    2026年6月25日，上海 —— 复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的国际多中心I期临床研究（HLX13-HCC102）完成美国首例患者给药。 复宏汉霖正加速推动包括HLX13在内的多款产品在全球范围内的临床开发与注册进程。 HLX13是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的伊匹木单抗生物类似药，已有的药学相似性比对研究、临床前研究数据表明，HLX13与原研药伊匹木单抗相似或无明显差异。
    复宏汉霖
    2026-06-25
    CTLA4
  • 中山大学附属第八医院：间充质干细胞治疗强直性脊柱炎临床试验启动
    临床研究
    中山大学附属第八医院：间充质干细胞治疗强直性脊柱炎临床试验启动
    近日，中国临床试验注册中心公示一项前沿临床研究（注册号：ChiCTR2600126854），由中山大学附属第八医院（深圳福田）牵头开展异体人骨髓间充质干细胞治疗强直性脊柱炎的早期探索试验，为饱受脊柱疼痛、僵硬困扰的年轻患者带来全新治疗方向，项目将于 2026 年 7 月 1 日正式开启受试者招募，招募周期持续至 2026 年 12 月 31 日。 信息来源/中国临床试验注册中心。 强直性脊柱炎是高发于 18 至 40 岁青年人群的自身免疫慢性病，以反复腰背疼痛、晨起脊柱僵硬为典型表现，长期炎症会逐步侵蚀骶髂关节与脊柱，严重时造成脊柱骨性强直、驼背畸形，大幅降低日常活动能力。
    干细胞与外泌体
    2026-06-25
    中山大学附属第八医院 强直性脊柱炎 脊柱炎
  • 《癌度快报》2026年6月25日：小细胞肺癌多线耐药后治疗应答率超83%！新一代纳米多肽药物PDC临床数据亮眼！
    临床研究
    《癌度快报》2026年6月25日：小细胞肺癌多线耐药后治疗应答率超83%！新一代纳米多肽药物PDC临床数据亮眼！
    1、小细胞肺癌多线耐药后治疗应答率超83%！ 新一代纳米多肽药物PDC临床数据亮眼。 入组的全是多线治疗失败的广泛期小细胞肺癌患者（2~6线），61%还用过PD-1/PD-L1免疫治疗。
    癌度
    2026-06-25
    小细胞肺癌
  • 全球首个DB006多靶点溶瘤腺病毒注射液I期临床研究在中山大学肿瘤防治中心启动
    临床研究
    全球首个DB006多靶点溶瘤腺病毒注射液I期临床研究在中山大学肿瘤防治中心启动
    6月24日，由广州达博生物制品有限公司（简称“达博生物”）联合济民健康（603222.SH）控股子公司海南济民博鳌国际医院有限公司共同申办的I类创新药——“DB006溶瘤腺病毒注射液（E10K-1A）”I期临床研究启动会，在中山大学肿瘤防治中心圆满召开。 本次启动会汇聚了产学研界的顶尖力量。 DB006（E10K-1A）是全球首个进入临床研究阶段的多靶点溶瘤腺病毒注射液。
    广州达博生物制品有限公司
    2026-06-25
    腺病毒 中山大学肿瘤防治中心 I期
  • 首例患者已注射！中国学者 6 年前的 Nature 封面论文，现开启首个「逆转衰老」基因疗法人体临床试验，将治疗 12 名眼疾患者
    临床研究
    首例患者已注射！中国学者 6 年前的 Nature 封面论文，现开启首个「逆转衰老」基因疗法人体临床试验，将治疗 12 名眼疾患者
    今年的 6 月 9 日，Life Biosciences 公司宣布了一项可以载入史册的临床试验 —— 针对两种年龄相关的视力丧失疾病，并使用改造后的病毒载体将 Oct4、Sox2、Klf4 递送到患者体内，旨在促使衰老细胞重回年轻状态，这也是 全球首个获 FDA 批准的「逆转细胞年龄」人体临床试验 。 Life Biosciences 公司的联合创始人、哈佛大学教授 David Sinclair 也是在衰老研究领域「摸爬滚打」多年的著名科学家，早在 2003 年，其团队就发现去乙酰化酶的小分子激活剂能够延长酿酒酵母的寿命 （Nature，2003 年 9 月） ；3 年后在 Nature 再次发表文章，报道了白藜芦醇能改善食用高热量饮食的小鼠的健康状况，并延长其存活时间 （Nature，2006 年 11 月） 。 不过，说到「山中因子」，则要回溯到 20 年前了，2006 年，日本科学家山中伸弥首次通过逆转录病毒向小鼠成纤维细胞中导入 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 四个转录因子，成功诱导出诱导多能干细胞（iPSC），这四个因子也被称为「山中因子」， 山中伸弥也因此获得了 2012 年诺贝尔生
    丁香学术
    2026-06-25
    c-Myc Oct-4 衰老
  • 历时20余年研发！国产阿尔茨海默病重磅新药来了
    临床研究
    历时20余年研发！国产阿尔茨海默病重磅新药来了
    今日（6 月25日 ），据 NMPA官网 最新公示： 通化金马 1类新药 「琥珀酸安维吖啶片」 获批上市，用于治疗 轻、中度阿尔茨海默病（AD） 。 这款历经20 余 年研发的国产 新 药，是近年国内首个全新机制胆碱酯酶抑制剂，为千万患者提供全新治疗方案。 针对我国阿尔茨海默病及其他形式痴呆症发展趋势的预测：2030年，国内60岁及以上人群中AD患者或将达到1911万人，临床治疗需求缺口巨大。
    药智数据
    2026-06-25
    胆碱酯酶 阿尔茨海默病
  • 速递 | 2026 十大重磅在研药揭晓，3 款减重药强势上榜
    临床研究
    速递 | 2026 十大重磅在研药揭晓，3 款减重药强势上榜
    全球权威医药数据机构 Evaluate 在 2026 年度产业前瞻报告《World Preview 2026》中，以管线净现值（NPV）为标尺筛选出 10 款具备重磅潜力的在研创新药物。 值得注意的是，减重代谢赛道成为本次榜单最大亮点之一，礼来 retatrutide、安进 MariTide、礼来 eloralintide 三款多肽类减重药携手跻身前十，合计管线估值接近 570 亿美元，占据十大管线总价值的三分之一以上，充分印证全球肥胖治疗市场的爆发式增长预期。 减重代谢赛道三款重磅管线中，礼来 retatrutide 以 222 亿美元管线净现值位居全榜第二，也是减重品类中估值最高的候选药物。
    GLP1减重宝典
    2026-06-25
    RET 减重药
  • 大分子TfR透脑递送，达成8亿美元BD(含PPT)
    交易并购
    大分子TfR透脑递送，达成8亿美元BD(含PPT)
    根据本次BD协议条款，BioArctic 将获得 3000 万美元首付款 。 除首付款外，BioArctic 还有资格领取总额最高可达 7.7 亿美元的各类阶段性里程碑付款；若该药物最终成功上市，BioArctic 还可依据产品全球销售额获取分级中低个位数比例的特许权使用费。 本次合作是 BioArctic 依托 BrainTransporter 技术落地的第四项对外合作项目。
    药融圈info
    2026-06-26
    脑递送
  • 56亿美元并购后大动作！Biogen砍管线、裁员
    交易并购
    56亿美元并购后大动作！Biogen砍管线、裁员
    在斥资56亿美元收购Apellis后月余， Biogen便开始对Apellis进行大规模砍管线"瘦身" 。 据外媒 Endpoints News报道， Biogen 已暂停或取消了 Apellis 的大多数研 临床前及临床研发项目 ， 裁撤 “少数” 研发人员 。 今年5月，Biogen完成 对Apellis Pharmaceuticals的收购， Biogen核心目标在于Apellis旗下两款已完成商业化的产品： 第一款 Empaveli 已获批治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症及C3肾小球病 ； 第二款 Syfovre 为全球首个获批治疗地图样萎缩的补体抑制剂 。
    药研网
    2026-06-26
    Biogen Inc.
  • 破局血脑屏障递送！深度解析诺华超百亿美元并购背后的TfR1红利
    交易并购
    破局血脑屏障递送！深度解析诺华超百亿美元并购背后的TfR1红利
    血脑屏障（BBB）由脑内皮细胞、周细胞、星形胶质细胞及基底膜共同构成，依靠紧密连接形成高选择性防护结构，在抵御外源有害物质入侵、维持中枢微环境稳态中发挥关键作用。 在此背景下， 转铁蛋白受体1（TfR1，亦称CD71或TFRC） 凭借高效转运大分子药物穿越血脑屏障的能力，成为当下极具前景的递送技术方向，为中枢神经系统疾病的治疗带来新机遇。 35页深度解读，掌握TfR1从实验室到临床的每一个关键节点。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-26
    TfR1 血脑屏障
  • 1500万美元！Boehringer再度加码AI制药，牵手Immunai挖掘T细胞双重潜力
    交易并购
    1500万美元！Boehringer再度加码AI制药，牵手Immunai挖掘T细胞双重潜力
    6月24日，AI生物技术公司Immunai宣布与德国制药巨头Boehringer达成一项靶点发现合作， Boehringer 将支付最高1500万美元，利用Immunai的单细胞AI平台，在功能失调的T细胞中寻找同时驱动癌症和自身免疫性疾病的新靶点 。 根据协议，双方将首先利用Immunai的单细胞AI平台，分析来自各类癌症和自身免疫性疾病患者的T细胞样本，建立共享数据基础。 一旦找到有前景的靶点，Immunai将启动其纽约湿实验室，通过功能扰动实验验证靶点有效性，并将其转化为候选药物项目。
    生物天使
    2026-06-26
    Immunai Inc 自身免疫性疾病 AI制药
  • Ionis以3000万美元向Recordati授权罕见病新药zilganersen海外权益
    交易并购
    Ionis以3000万美元向Recordati授权罕见病新药zilganersen海外权益
    6月24日，Ionis Pharmaceuticals宣布与意大利制药公司Recordati达成授权协议，将其临近获批的罕见病药物zilganersen在美国以外地区的权益授予Recordati。 Ionis将获得3000万美元首付款，并有资格获得未披露的里程碑付款及最高达 20%中高区间 的阶梯式特许权使用费 。 Zilganersen是一款反义寡核苷酸药物，用于治疗 亚历山大病（Alexander disease, AxD） ——一种极其罕见的进行性神经退行性疾病，由GFAP基因突变引起，主要影响婴幼儿，患者多在确诊后数年内死亡 。
    生物天使
    2026-06-26
    罕见病 亚历山大病
  • 3000亿美元存储巨头，大涨近22%
    交易并购
    3000亿美元存储巨头，大涨近22%
    当地时间6月25日，欧美股市涨跌不一，德国DAX指数涨超1%，道琼斯工业指数盘中一度大涨超700点、收涨0.14%。 美股大型科技股全线下跌，万得美国科技七巨头指数跌超2%，苹果跌超6%，微软、亚马逊均跌超3%。 美光科技业绩大超预期，带动多只芯片股走强，闪迪涨近22%，美光科技涨超15%。
    中国证券报
    2026-06-26
    巨头
  • AI算力一体机龙头，超4亿元重大收购！
    交易并购
    AI算力一体机龙头，超4亿元重大收购！
    日前，恒为科技 公告称，公司与 上海数珩信息科技股份有限公司 （以下简称“数珩科技”）及现有股东签署了投资协议，公司拟使用自有资金及自筹资金4.37亿元购买张继生等持有的数珩科技49.37%股权，同时公司将向数珩科技 增资3000万元 。 数珩科技 成立 于2017年，是一家企业级人工智能应用技术提供商，主要面向品牌营销和企业运营等行业垂直场景，为全球客户提供以效果导向的AI解决方案与技术服务，帮助企业完成真正的智能化转型，实现效率与效能的提升。 数珩科技专注于AI工程化实现与垂直场景产业化落地，属于恒为科技的下游AI应用领域。
    张通社
    2026-06-25
    AI
    • 用户关注热门标签
  • 海思科达成超 14 亿美元的出海授权；和誉医药与礼来达成19 亿美元合作
    交易并购
    海思科达成超 14 亿美元的出海授权；和誉医药与礼来达成19 亿美元合作
    6 月 23 日，海思科发布公告称，其 与美国 Nuvectis Pharma,Inc. 于近日签订独占许可协议。 作为回报，Nuvectis 将向海思科支付 4,000 万美元 首付款和近期里程碑付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得最高 14.21 亿美元 的额外里程碑付款。
    新浪医药
    2026-06-25
  • 113亿美元！德国默克收购Bio-Techne-PPT
    交易并购
    113亿美元！德国默克收购Bio-Techne-PPT
    文字链接： 113亿美元！ 德国默克收购Bio-Techne。 关注下方公众号，带你看世界!
    Medaverse
    2026-06-25
  • 重磅：默克刚刚，发起113亿美元收购Bio-Techne
    交易并购
    重磅：默克刚刚，发起113亿美元收购Bio-Techne
    9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 在满足常规交割条件的前提下，Merck KGaA, Darmstadt, Germany 将以每股 73 美元现金收购 Bio-Techne 全部股份，本次交易对应企业总估值约 113 亿美元（折合 99 亿欧元），较 Bio-Techne 近一个月成交量加权平均交易溢价 36%。 本次交易将整合两家业务高度互补、行业头部的生命科学企业，形成覆盖全流程生命科学研究链条的完整服务能力，可一站式支撑客户从基础发现、转化研究，延伸至药物开发、质量检测与商业化生产全阶段需求。
    药融圈PHARNEX
    2026-06-25
    Merck KGaA 默克
  • 越疆科技拟回购至多2亿港元并有望后续加码：具身平台型公司的价值或迎重估
    交易并购
    越疆科技拟回购至多2亿港元并有望后续加码：具身平台型公司的价值或迎重估
    越疆科技现阶段预计本次购买总价不超过 2 亿港元。 锚定具身智能长期增长红利。 越疆科技在 公告中明确指 出，董事会对公司经营业绩及未来发展前景抱有充足信心， 当前 H 股股价存在价值低估，未能充分反映公司自身经营基本面与长期增长潜力。
    IPO早知道
    2026-06-25
    越疆科技
  • 体内碱基编辑疗法超 20 亿美元出海，授权企业反向合并冲刺纳斯达克
    交易并购
    体内碱基编辑疗法超 20 亿美元出海，授权企业反向合并冲刺纳斯达克
    为支持拟议的合并，Serapha 已获得由 RA Capital Management 和 RTW Investments 共同领投的财团提供的约 2.3 亿美元 交割前私募投资承诺，参与方包括 Janus Henderson Investors、Decheng Capital、Vivo Capital、Casdin Capital、LifeSci Venture Partners、Logos Capital、Balyasny Asset Management 和 Eventide Asset Management。 其中约 1.38 亿美元已在 A 轮融资中到位，剩余的 9200 万美元预计将在合并交割时同步完成，但需满足惯常的交割条件。 合并后公司在交割时的现金及现金等价物余额 （含私募融资款项） 预计将足以支持 Serapha 的运营至 2029 年下半年，并为 SERP-01 完成 2 期临床及启动 3 期临床提供充足资金 。
    医麦创新药
    2026-06-25
    纳斯达克
  • 最贵ADC悬了！430亿美元打水漂了？
    交易并购
    最贵ADC悬了！430亿美元打水漂了？
    2026年6月22日，辉瑞公布了sigvotatug vedotin（西伏妥珠单抗vedotin，代号为SGN-B6A）的三期SigVie-002数据，并得出结论：主要终点未达。 在703例既往经治的非鳞非小细胞肺癌患者中，这款IB6靶向ADC的总生存期没能达标，换言之，在和多西他赛的比较下直接失利，而后者是一款上市近30年，且早已仿制化的化疗药。 而Sigvotatug vedotin最初由ADC领域的先驱和全球领导者Seagen研发。
    动脉新医药
    2026-06-25
    ADC
  • 【里程碑】波科145亿并购标的 CAVT脑卒中平台获欧美双批
    交易并购
    【里程碑】波科145亿并购标的 CAVT脑卒中平台获欧美双批
    近日，全球神经介入领域头部公司Penumbra宣布，其THUNDERBOLT™系统获得欧盟 CE 认证，这为其在全球范围内推出 计算机辅助真空血栓切除技术（CAVT™） 在急性缺血性卒中领域的应用进一步奠定了基础。 每40秒就有人发生卒中。 卒中是全球第二大死亡原因，如果血栓未能完全清除，患者面临严重并发症、残疾或死亡的风险就会增加，据Penumbra官网公告中的最新分析数据显示， 2020年至2050年间，全球卒中死亡率预计将上升50%。
    动脉网
    2026-06-25
    卒中
  • SHC Family | 19亿美元！和誉医药与礼来深化新药研发合作
    交易并购
    SHC Family | 19亿美元！和誉医药与礼来深化新药研发合作
    6月24日， 上海生物医药基金投资企业和誉医药宣布，与全球领先制药企业礼来公司签署战略研发合作与授权协议 。 双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作，共同推进具有全球潜力的新药项目开发。 根据协议，和誉医药将依托其早期药物发现平台与创新研发体系，围绕礼来选定的疾病靶点开展新药项目的发现与早期研发工作。
    上实资本
    2026-06-25
    Eli Lilly & Co 肿瘤 CSF1R 腱鞘巨细胞瘤
  • 诺华达成近20亿美元潜在“first-in-class”抗癌小分子合作；3.3亿美元！新锐推进双抗进入全球3期试验…… | 产业新闻
    交易并购
    诺华达成近20亿美元潜在“first-in-class”抗癌小分子合作；3.3亿美元！新锐推进双抗进入全球3期试验…… | 产业新闻
    诺华达成近20亿美元潜在“first-in-class”抗癌小分子合作。 Antares Therapeutics今日宣布，与诺华（Novartis）达成战略合作，双方将共同发现、开发并商业化针对肿瘤领域中具有潜力、但历史上被认为“难以成药”的靶点的小分子疗法。 新锐推进双抗进入全球3期试验。
    药明康德
    2026-06-25
    肿瘤 Novartis AG NOVARTIS Pte Ltd
  • 19.05亿美元！诺华合作开发不可成药小分子肿瘤新药
    交易并购
    19.05亿美元！诺华合作开发不可成药小分子肿瘤新药
    6月24日，波士顿，开发用于癌症和其他严重疾病的一流精准药物的生物技术公司Antares Therapeutics宣布与诺华公司达成战略合作，以发现、开发和商业化针对有前景但历史上不可成药肿瘤靶点的小分子新药。 该协议突显了Antares发现能力的生产力和广度，该能力一再针对长期以来被认为难以成药的靶点提供开发候选方案。 1.77亿美元A轮融资，开发小分子肿瘤新药 ）。
    Medaverse
    2026-06-24
    恶性肿瘤 肿瘤 Novartis AG
  • 19亿美元！诺华与Antares达成肿瘤新药合作
    交易并购
    19亿美元！诺华与Antares达成肿瘤新药合作
    路透社 6 月 24 日消息， Antares Therapeutics 于本周三官宣，已和诺华达成新药研发合作协议，这笔合作交易总价值最高可达 19 亿美元，双方将联手攻克以往难以成药的肿瘤靶点，开发全新治疗药物。 根据本次合作条款，合作落地初期，诺华将向 Antares 支付 1.05 亿美元预付款。 待合作研发的新药成功推向全球市场后， Antares 还能按照药品全球净销售额，收取分级特许权使用费，费率最高可达两位数低位区间。
    一度医药
    2026-06-24
    肿瘤 Novartis AG
  • 布局内分泌赛道！亚太药业子公司签约MacaoJave 拿下甲减核心药物国内商业化权益
    交易并购
    布局内分泌赛道！亚太药业子公司签约MacaoJave 拿下甲减核心药物国内商业化权益
    亚太药业子公司签约MacaoJave。 拿下甲减核心药物国内商业化权益。 6月24日，亚太药业全资子公司浙江雅泰利众控股有限公司与澳门医药商业化平台MacaoJave签署合作协议，双方将就左甲状腺素钠片在中国境内的市场推广与销售工作展开深度合作，后续相关商业化权益的落实将依据合作推进情况进一步明确。
    浙江亚太药业股份有限公司
    2026-06-24
    浙江亚太药业股份有限公司 甲状腺功能减退症 左甲状腺素钠
  • 14.61亿美元！海思科又双叒叕出海
    交易并购
    14.61亿美元！海思科又双叒叕出海
    2026 年 6 月 23 日， 海思科医药集团股份有限公司与美国Nuvectis Pharma签订独占许可协议，授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目（BRAF抑制剂）的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化HSK39297项目（CFB抑制剂）的独家权利。 此次协议生效后，Nuvectis将向海思科支付 4000万美元首付款 和近期里程碑付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得 最高14.21亿美元的额外里程碑付款 。
    药时代
    2026-06-24
    CFB BRAF 海思科医药集团股份有限公司 Nuvectis Pharma Inc
  • 源仔博士讲细胞系列（二）：血液系统的“总指挥官”—造血干细胞
    专家观点
    源仔博士讲细胞系列（二）：血液系统的“总指挥官”—造血干细胞
    生物学特性、前沿应用、 体外培养与定向分化。 大家好，我是源仔博士。 造血干细胞是存在于骨髓中的一类原始多能干细胞，被誉为血液系统的“种子细胞”。
    源培生物
    2026-06-26
    源仔
  • 海内外媒体聚焦 | 谢承润：打破壁垒、深化合作，让中国创新药真正走向全球
    专家观点
    海内外媒体聚焦 | 谢承润：打破壁垒、深化合作，让中国创新药真正走向全球
    6月23日至25日，中国生物制药（1177.HK）首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德制药董事长谢承润受邀出席世界经济论坛第十七届新领军者年会（夏季达沃斯）。 央视、彭博社、CGTN等多家海内外媒体聚焦，谢承润表示，我国制药行业已实现由“规模扩张、仿制跟随”到“质量引领、全球创新”的转型，中国生物制药亦将进一步深化海内外合作，让原创好药更广泛地惠及全球患者。 谢承润作为企业代表受邀参加，深感振奋。
    正大制药订阅号
    2026-06-26
    谢承润
  • 国家药监局药品数字化监管特聘专家蒋能群：细胞基因治疗新法规深度解读
    专家观点
    国家药监局药品数字化监管特聘专家蒋能群：细胞基因治疗新法规深度解读
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-26
    国家药监局 细胞基因治疗
  • 纷享销客罗旭：AI不会让SaaS消失，但会“杀”死工具型SaaS｜创业内幕
    专家观点
    纷享销客罗旭：AI不会让SaaS消失，但会“杀”死工具型SaaS｜创业内幕
    Fellows是面向下一代创业者的旗舰项目，聚集了多位在AI、前沿科技等创新方向探索，具备全球视野，并希望将技术转化为商业影响力的年轻人。 往届Fellows中，已经涌现出多位优秀创业者，包括在AI/具身智能等前沿领域取得突出进展、估值达到数十亿美元的创业团队。 温馨提示：虽然我们每天都有推送，但最近有读者表示因平台推送规则调整，有时候看不到我们的文章~。
    纪源资本
    2026-06-26
    罗旭 AI
  • 李录首次公开对话比亚迪：什么样的企业能够成功？
    专家观点
    李录首次公开对话比亚迪：什么样的企业能够成功？
    对话/ 李录 ，喜马拉雅资本创始人、董事长；李黔，比亚迪董事会秘书兼首席投资官。 毫无疑问， 这是一份难得、罕见的公开记录！ 也是国内价值投资最好的一次落地普及。
    华夏基石e洞察
    2026-06-26
    李录
  • 泰康生物质量负责人代虎：医药新兴市场之哥伦比亚官方GMP审计实践
    专家观点
    泰康生物质量负责人代虎：医药新兴市场之哥伦比亚官方GMP审计实践
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    生物技术小编
    2026-06-26
    代虎
  • 金赛药业AIDD资深研究员杨光：从医药到医疗：金赛药业及AI实践
    专家观点
    金赛药业AIDD资深研究员杨光：从医药到医疗：金赛药业及AI实践
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    闲谈 Immunology
    2026-06-26
    AI
    • 用户关注热门标签
  • 德睿智药首席商务官林剑：AI助力口服GLP-1小分子研发新进展
    专家观点
    德睿智药首席商务官林剑：AI助力口服GLP-1小分子研发新进展
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    闲谈 Immunology
    2026-06-26
  • 媒体聚焦|马立勇：破解制药技术困局的“攻坚能手”
    专家观点
    媒体聚焦|马立勇：破解制药技术困局的“攻坚能手”
    从一名“门外汉” 成长为。 技术顶流 的奋斗故事。 马立勇，河北省突出贡献技师、高级技师，华北制药河北华民药业有限责任公司102车间生产一组大组长。
    华北制药
    2026-06-25
    马立勇
  • 黄仁勋最新发声：AI已经开始赚钱了，并指明了“下一波增长浪潮在哪里”
    专家观点
    黄仁勋最新发声：AI已经开始赚钱了，并指明了“下一波增长浪潮在哪里”
    当地时间24日，美国芯片巨头英伟达举行年度股东大会。 公司首席执行官黄仁勋在会上表示，关于AI投资回报率的问题“已有答案”。 他认为，机器人、汽车和智能工厂将成为现实世界中的智能体，能够感知、推理、规划并自主行动。
    长江日报
    2026-06-25
    英伟达 巨头 黄仁勋
  • 孙同文教授——深度解读国产rFⅦa破局创伤出凝血救治：从循证规范到精准协同
    专家观点
    孙同文教授——深度解读国产rFⅦa破局创伤出凝血救治：从循证规范到精准协同
    创伤出凝血是重症医学领域最常见的危重症之一，其病理机制涉及低体温、酸中毒与凝血障碍形成的 “致死性三联征”，三者相互促进、叠加恶化，最终陷入“失血→休克→内环境紊乱→凝血障碍→进一步失血”的恶性循环，如何在这一复杂背景下实现精准止血、优化输血策略并打破恶性循环，始终是临床实践中的难点与热点。 郑州大学第一附属医院孙同文教授 围绕创伤出凝血领域的最新指南进展、致死性三联征的临床应对策略 、 国产重组人凝血因子 Ⅶa的技术优势与未来方向等热点话题，分享深刻洞见与临床实践经验。 孙教授您好， 近年国内重症医学尤其在创伤出凝血领域，最深刻的变化 /体现在哪些方面。
    CCMTV
    2026-06-25
    凝血因子 郑州大学 凝血障碍
  • CACA术问｜樊代明解读整合医学的“动态思维”
    专家观点
    CACA术问｜樊代明解读整合医学的“动态思维”
    学术兴则学科兴，文化强则事业强。 在文化自信与健康中国建设背景下，中国抗癌协会启动 CACA文化建设工程 ，以文化铸魂、学术赋能，为肿瘤防治事业高质量发展注入动力。 多年来，协会以 “整体整合医学” 理念为指引，贴合人民健康需求，发布了中国抗癌协会理事长樊代明院士牵头创作的 “整合医学总论” 的系列作品：《合之颂》《合之悟》《合之行》《合之梦》《合之汇》。
    CCMTV
    2026-06-25
  • 2026EHA | 张晓辉教授、金悦医师：立足本土临床数据，传递中国血液病诊疗前沿之声
    专家观点
    2026EHA | 张晓辉教授、金悦医师：立足本土临床数据，传递中国血液病诊疗前沿之声
    编者按： 2026年第31届欧洲血液学会（EHA）年会于当地6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 大会以“Connect. Enrich. Progress”为理念，是全球血液肿瘤领域顶尖学术盛会。 会议集中发布多项重磅临床成果与转化医学进展，为血液学科创新发展指引方向。
    CCMTV
    2026-06-25
    张晓辉
  • 贝泰妮郭振宇：用人工智能重塑产业形态和商业模式，用专业守护健康本色
    专家观点
    贝泰妮郭振宇：用人工智能重塑产业形态和商业模式，用专业守护健康本色
    在2026西普会召开前夕，西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目，邀约健康产业领航人展开深度对话，探索AI对健康产业的范式重塑，共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第五期邀请 贝泰妮集团董事长兼总裁、薇诺娜创始人郭振宇 ，与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话，共同探讨AI时代下的路 径选择—— 用人工智能重塑产业形态和商业模式，用专业守护健康本色。 《西普共振——对话重构》。
    新康界
    2026-06-25
    贝泰妮 郭振宇
  • 以创新破解“生命难题” 苏大附一院吴德沛团队的血液病诊疗实践
    专家观点
    以创新破解“生命难题” 苏大附一院吴德沛团队的血液病诊疗实践
    苏大附一院 吴德沛团队。 以创新破解“生命难题”。 日前，一项发表于国际期刊-Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT）的研究引起了血液学界的关注。
    苏州大学附属第一医院
    2026-06-25
    MTOR 血液及淋巴系统疾病 苏州大学附属第一医院 干细胞移植 HIF
  • 对话火山引擎张鑫：Agent平台的主战场不在开发，在“用人”
    专家观点
    对话火山引擎张鑫：Agent平台的主战场不在开发，在“用人”
    ▎ 火山引擎将如何回答企业Agent规模化落地的系统命题，时隔一年之后，钛媒体App和张鑫做了一次对话。 2026年中，一家中等以上规模且较早探索Agent的企业，内部有多少Agent在跑？ 当造Agent不再是问题。
    钛媒体
    2026-06-25
  • 宇学峰：十七载疫苗逐梦，一位科学家创业者的全球化答卷
    专家观点
    宇学峰：十七载疫苗逐梦，一位科学家创业者的全球化答卷
    2026年6月，第十七届夏季达沃斯论坛现场，康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士站在国际舞台中央，从容分享着中国创新疫苗促进全球健康可及性的实践经验。 从南开园里的青年学子，到跨国药企全球高管，再到带领一家中国疫苗企业走向世界，十七年创业路，他走得坚定而执着。 从迪拜世界政府峰会到达沃斯，从彭博专访到亚布力论坛，宇学峰的身影频繁出现在国际舞台上，而每一次亮相，他传递的核心信息始终如一——" 创新不仅是技术突破，更是将科学成果转化为可及、可规模化的解决方案 。
    生物制品圈
    2026-06-25
    宇学峰
  • 威斯津生物合伙人、CMC负责人、高级工程师辜勇军：mRNA药物质量控制研究
    专家观点
    威斯津生物合伙人、CMC负责人、高级工程师辜勇军：mRNA药物质量控制研究
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    生物技术小编
    2026-06-25
    CMC mRNA药物
  • 谷歌生命科学首席架构师李沛尧：The agentic frontiers in life sciences
    专家观点
    谷歌生命科学首席架构师李沛尧：The agentic frontiers in life sciences
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    生物技术小编
    2026-06-25
    谷歌生命科学
  • 锦篮基因联合创始人、总经理兼执行董事董小岩：我国基因治疗产业发展要素浅析
    专家观点
    锦篮基因联合创始人、总经理兼执行董事董小岩：我国基因治疗产业发展要素浅析
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    闲谈 Immunology
    2026-06-25
    基因治疗
  • 国产阿尔茨海默病1类新药获批上市
    审批动态
    国产阿尔茨海默病1类新药获批上市
    历经20多年的自主创新研发，重磅 国产阿尔茨海默病1类新药获批上市。 阿尔茨海默病（AD）是发生于老年和老年前期的中枢神经系统变性疾病，临床上以进行性认知功能障碍和行为损害为主要特征，患者会逐步出现记忆障碍、失语、失认、视空间能力下降，以及人格和行为改变。 公开资料显示， 琥珀八氢氨吖啶片是由通化金马药业集团研发的化药1类新药，是中国原创完全自主知识产权治疗轻、中度阿尔茨海默病的药物 ，是国家十三五重大新药创制项目。
    新药与伴随诊断网
    2026-06-26
    八氢氨吖啶 阿尔茨海默病 1类新药
  • 上海莱士连续获得Wind ESG AA评级，跃升行业第二
    审批动态
    上海莱士连续获得Wind ESG AA评级，跃升行业第二
    近日，Wind ESG最新评级结果发布。 盈康一生旗下上市公司上海莱士（002252.SZ）再度获评Wind ESG AA评级，综合得分8.70分， 显著高于生物科技行业平均6.37分，在154家同行参评企业中排名第二，位列行业前1.3%。 Wind AA评级代表企业在可持续治理、风险管控与长期发展潜力方面均处于行业前列。
    上海莱士SHRAAS
    2026-06-26
    ESG AA
  • 恒瑞医药PD-L1抑制剂「阿得贝利单抗」获批新适应症，针对肺癌丨产业新闻
    审批动态
    恒瑞医药PD-L1抑制剂「阿得贝利单抗」获批新适应症，针对肺癌丨产业新闻
    6月25日，恒瑞医药宣布收到中国国家药品监督管理局（NMPA）的通知，批准其研发的 PD-L1抑制剂阿得贝利单抗 注射液新增适应症： 本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（ EGFR ）突变或间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。 这是阿得贝利单抗在肺癌领域获批的第二项适应症，将为NSCLC围手术期治疗提供新的方案。 数据显示，阿得贝利单抗联合化疗组在 主要病理缓解（MPR）和无事件生存（EFS） 两项主要终点上均取得了统计学显著且具有临床意义的改善，且整体安全性良好，未发现新的安全性信号。
    医药观澜
    2026-06-26
    PDL1
  • 默沙东宣布「帕博利珠单抗」在华获批铂耐药卵巢癌适应症丨产业新闻
    审批动态
    默沙东宣布「帕博利珠单抗」在华获批铂耐药卵巢癌适应症丨产业新闻
    6月25日，默沙东（MSD）宣布，其 PD-1抑制剂帕博利珠单抗 （Keytruda）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 联合紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的既往接受过一线或二线全身治疗的铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 此次新适应症的获批是基于3期临床试验KEYNOTE-B96（ENGOT-ov65）的研究数据。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体疗法，通过增强机体免疫系统识别并对抗肿瘤细胞的能力发挥作用。
    医药观澜
    2026-06-26
    PD1 卵巢癌
  • 云顶新耀宣布PCSK9抑制剂降脂新药在中国申报上市丨产业新闻
    审批动态
    云顶新耀宣布PCSK9抑制剂降脂新药在中国申报上市丨产业新闻
    6月26日，云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理 第三代PCSK9抑制剂 莱达西贝普（lerodalcibep）的生物制品上市许可申请（BLA）， 在饮食控制和运动的基础上，用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 。 莱达西贝普的推荐剂量为每月一次皮下注射300毫克。 本文也不是治疗方案推荐。
    医药观澜
    2026-06-26
    PCSK9 降脂
  • 刚刚！云顶新耀PCSK9新药国内申报上市
    审批动态
    刚刚！云顶新耀PCSK9新药国内申报上市
    6月26日，CDE官网显示，LIB Therapeutics与云顶新耀联合申报的 莱达西贝普注射液上市申请获得受理 ，用于在饮食控制和运动基础上，降低 成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症，HeFH）患者的低密度脂蛋白胆固 醇（LDL-C）水平。 该产品已于 2025年12月获得美FDA批准上市 ，用于降低成人高胆固醇血症（包括HeFH）患者的LDL-C水平。 随后， 云顶新耀 与海森生物 （已获 LIB Therapeutics 授权）达成授权许可协议。
    药研网
    2026-06-26
    PCSK9 新药
  • 每月 1 针！云顶新耀 24 亿元引进的新药在国内申报上市
    审批动态
    每月 1 针！云顶新耀 24 亿元引进的新药在国内申报上市
    6 月 26 日，CDE 官网显示， LIB Therapeutics 和 云顶新耀联合申报的 莱达西贝普注射液上市申请获得受理， 在饮食控制和运动的基础上 ，用于 降低成人高胆固醇血症 （包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）） 患者的低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 水平。 莱达西贝普由美国私人公司 LIB Therapeutics 研发，是一款新型小分子蛋白结合的 第三代 PCSK9 抑制剂 ，用于降低成人高胆固醇血症 (包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)) 患者的 LDL-C 水平。 该药为更贴近患者需求、更加便捷的 每月一针 、单次小体积皮下注射制剂，居家旅行皆可方便储存或携带。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-26
    PCSK9 杂合子型家族性高胆固醇血症 新药
    • 用户关注热门标签
  • 10种新兽药获批杀进高端局，补充无药可用空白
    审批动态
    10种新兽药获批杀进高端局，补充无药可用空白
    6月5日，农业农村部发布第1026号公告，批准格拉匹仑、伊曲康唑软膏等10种兽药产品为新兽药，同时批准4种兽药注册和3种变更注册。 这意味着国产动保企业在高端小分子制药赛道上，正式打响了进口替代的攻坚战。 格拉匹仑：国产宠物药的"高光时刻"。
    亚太易和
    2026-06-26
    新兽药
  • 甲状腺癌，NGS首证！
    审批动态
    甲状腺癌，NGS首证！
    加上2023年获批的术前诊断PCR试剂盒、2025年进入创新审评通道的TG基因检测产品，这家专注甲状腺癌细分赛道的企业，三年内连落三子，在精准诊断和慢病管理两个维度上完成了关键卡位。 三年三证：从PCR到NGS的甲状腺癌闭环。 这填补了甲状腺结节术前诊断产品的市场空白，也让睿璟生物成为国内甲状腺癌分子诊断的领跑者。
    IVD小宋
    2026-06-26
    睿璟生物 甲状腺癌 NGS
  • 【OTC新品上市】浙江普利首款凝胶剂-阿达帕林凝胶中国获批上市！
    审批动态
    【OTC新品上市】浙江普利首款凝胶剂-阿达帕林凝胶中国获批上市！
    海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）所签发的 阿达帕林凝胶的药品注册批件，视为通过一致性评价批准上市。 该产品是浙江普利在中国市场获批的 首款凝胶剂 ，是公司继芙必叮 ®地氯雷他定分散片、闪释 ®对乙酰氨基酚口腔崩解片、芙必叮®氯雷他定糖浆之后 第四个获批上市的OTC产品 。 0571-89385059。
    普利制药
    2026-06-26
    普利药业
  • 势不可挡，华海药业重磅1类新药国内申报上市
    审批动态
    势不可挡，华海药业重磅1类新药国内申报上市
    银屑病俗称牛皮癣，它不是简单的皮肤病，而是一种影响全身的、免疫介导的、系统性、炎症性疾病，由环境、遗传等综合因素诱发，严重损害患者的身心健康与生活质量。 根据公开资料即该药临床试验进展，推测本次适应症为： 用于治疗 中重度斑块状银屑病 。 公开资料显示， HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体 ，是一款改良型IL-17A单抗，人源化成分达95%以上。
    北京药研汇
    2026-06-26
    IL-17A 华奥泰 1类新药
  • 国内首个，医药一哥重磅新药再次获批上市
    审批动态
    国内首个，医药一哥重磅新药再次获批上市
    肺癌是中国发病率及死亡率最高的恶性肿瘤 ，其中NSCLC是主要的病理亚型，约占所有肺癌的80%～85%。 根治性手术切除是早期NSCLC治疗的主要手段，但是术后复发仍是临床治疗的难题。 病理获益 ：阿得贝利单抗联合化疗组 MPR率高达53.8% ，显著优于对照组的18.4%（组间差值35.6%，p<0.0001）；病理完全缓解（pCR）率达31.1%，而对照组仅为7.6% 。
    北京药研汇
    2026-06-26
    肺癌 医药一哥 新药
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业沙砾生物中国首个针对头颈鳞癌一线治疗的TIL疗法GT101获批IND
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业沙砾生物中国首个针对头颈鳞癌一线治疗的TIL疗法GT101获批IND
    近日，北京沙砾生物医药股份有限公司(下称“沙砾生物”或“公司”)自主研发的肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor-lnfiltrat-ingLymphocyte，TIL)治疗产品GT101联合PD-1单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(“HNSCC”)的一线治疗的临床试验申请(受理号:CXSL2600365)已获 得 国 家 药 品 监 督 管 理 局 药 品 审 评 中心CDE)默示许可。 GT101是一款全球领先的TLL细胞治疗产品，也是首个获批在中国开展临床试验的TIL疗法，目前在宫颈癌已处于二期关键性临床阶段。 此次获批一线HNSCC适应症的IND，标志着GT101在实体瘤细胞治疗领域的临床开发，进入宫颈癌以外适应症的探索新阶段，也进一步体现了沙砾生物在TIL疗法 及 下一代实体瘤免疫治疗方向的持续推进能力。
    杏泽资本
    2026-06-26
    宫颈癌 头颈鳞癌
  • 中国首个0.1%无水环孢素滴眼液 — 恒宜®获批上市
    审批动态
    中国首个0.1%无水环孢素滴眼液 — 恒宜®获批上市
    2026年06月23 日，恒瑞医药重磅引进的 中国首个0.1%无水环孢素滴眼液（恒宜 ® ）正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市 ，用于治疗干眼所致的泪液生成减少的患者，以改善干眼的体征。 继恒沁 ® （全氟己基辛烷滴眼液）之后，恒宜 ® 是基于EyeSol ® 技术平台第二款在中国获批上市的产品。 国际泪膜与眼表学会（TFOS）指南对干眼的定义已从多因素病 因 、泪膜不稳定为核心特征 1 转变为以泪膜稳态失衡和炎症恶性循环为核心机制的疾病 2,3 。
    医信眼科
    2026-06-26
    环孢素滴眼液 恒宜
  • 创新引领，业内首证 | 睿璟生物甲状腺癌NGS多基因联检试剂盒正式获批上市
    审批动态
    创新引领，业内首证 | 睿璟生物甲状腺癌NGS多基因联检试剂盒正式获批上市
    202 6 年 6 月 23 日，上海睿 璟生物科技有限公司（以下简称 “睿璟生物”）自主开发 的 “ 人 BRAF/TERT/RET /NTRK3 基因突变检测试剂盒（ 联合探针锚定聚合测序法 ） ” 获得 国家药品监督管理局（ NMPA） 颁发的第 三类医疗器械注册证 （国械注准 20263401321 ） ，是二代测序（ NGS）平台在国内 首个 且 唯一 获批的甲状腺癌分子检测相关试剂盒。 作为填补 NGS临床应用场景合规化的重要一证，本试剂盒可以为临床提供更多元、更全面的精准解决方案，也标志着甲状腺癌分子检测 已 正式步入 NGS新纪元 。 近年来，甲状腺癌成为全球及我国范围内发病率增长最快的恶性肿瘤。
    BioShanghai
    2026-06-26
    睿璟生物 甲状腺癌 多基因联检试剂盒
  • CRO想“拥猴”上市，复现“昭衍”猴矛神话？
    审批动态
    CRO想“拥猴”上市，复现“昭衍”猴矛神话？
    Guide View。 公开资料显示， 鼎泰药研，成立于 2008 年， 按 2025 年营收计算， 被相关机构认为 是中国心血管代谢疾病非临床研究领域第一大 CRO 、 中国有效性研究领域第三大 CRO ，公司 通过深耕心血管代谢等专病细分领域和庞大的非人灵长类动物（ NHP ）资源实现了差异化突围。 因此，二次 递表带有 “ 倒逼 ” 色彩 ， 被市场解读为 “拥猴”冲刺 IPO ，有搏一搏的意味。
    盖德视界
    2026-06-26
    鼎泰药研 代谢疾病 CRO
  • 中国首款原研IL-23p19抑制剂——信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）在澳门获批上市，为中重度斑块状银屑病患者带来精准、长效治疗新选择
    审批动态
    中国首款原研IL-23p19抑制剂——信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）在澳门获批上市，为中重度斑块状银屑病患者带来精准、长效治疗新选择
    近日，信达生物自主研发的信美悦 ® （匹康奇拜单抗注射液，Picankibart Injection） 已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，成为澳门获批的首个中国原研IL-23p19抑制剂，为澳门适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者带来更适合慢病管理的高效新方案。 匹康奇拜单抗 可通过特异性结合IL-23的p19亚基阻断其与细胞表面受体结合，从而抑制IL-23介导的炎症信号通路。 其抗体Fc段改造技术可帮助延长药物半衰期，实现每12周一次的维持期给药 。
    信达生物
    2026-06-26
    IL-23p19 斑块状银屑病 信美悦
  • FDA：简化生物制品首次IND申报的药学资料
    审批动态
    FDA：简化生物制品首次IND申报的药学资料
    美国食品药品监督管理局（ FDA ）于 2026 年 6 月 22 日出台了监管弹性政策，助力创新疗法尽快惠及患者。 FDA 注意到，部分申办方在提交 首次人体 （FIH） I 期 IND 申报资料时，递交了超出必要范围的 CMC 资料。 FDA 预估：仅聚焦阶段适配的最低申报要求、提交匹配 I 期临床阶段的 CMC 资料，首次人体 I 期 IND 申办方可将申报周期 缩短长达 12 个月 。
    Biologics CMC
    2026-06-26
    生物制品 IND
  • 美国FDA批准Keytruda联合ADC一线治疗TNBC；可在家自行注射！ASO疗法再获FDA批准…… | 产业新闻
    审批动态
    美国FDA批准Keytruda联合ADC一线治疗TNBC；可在家自行注射！ASO疗法再获FDA批准…… | 产业新闻
    美国FDA批准Keytruda联合Trop-2靶向ADC一线治疗TNBC。 今日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）静脉输注制剂，以及Keytruda Qlex（pembrolizumab和berahyaluronidase alfa）皮下注射制剂分别联合吉利德科学（Gilead Sciences）的Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan），用于一线治疗肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分≥10，需通过FDA授权检测确认）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。 这次批准主要基于3期KEYNOTE-D19/ASCENT-04试验数据。
    药明康德
    2026-06-26
    PDL1 TNBC Keytruda
  • 二十年磨一剑！重磅国产阿尔茨海默病1类新药获批上市
    审批动态
    二十年磨一剑！重磅国产阿尔茨海默病1类新药获批上市
    该药是中国原创、完全自主知识产权的新化学实体。 从2005年启动临床申报算起，这款药的研发历程已跨越整整二十年。 作为我国自主研发的AD治疗领域化学1类创新药，琥珀酸安维吖啶片的获批上市为患者提供了国产AD创新药的新选择。
    药渡
    2026-06-26
    阿尔茨海默病 1类新药
  • 诺诚健华三高管拟减持32万股：核心团队“小试牛刀”还是信心生变？
    医药投融资
    诺诚健华三高管拟减持32万股：核心团队“小试牛刀”还是信心生变？
    这是三人自公司科创板上市以来首次减持A股。 减持规模虽不大，信号意义不小。 从绝对数字看，这次减持可谓“微操”。
    抗体圈
    2026-06-26
    高管
  • 6200万美元超额融资｜维立志博LBL-051 三抗加速临床，自免赛道再进阶
    医药投融资
    6200万美元超额融资｜维立志博LBL-051 三抗加速临床，自免赛道再进阶
    6月25日，港交所上市企业南京维立志博（9887.HK）发布自愿公告，披露其与AditumBio共建的合资公司OblenioBio完成6200万美元超额认购B轮融资。 由辉瑞创投PfizerVentures牵头，多家国际知名机构跟投，资金将全部用于推进全球首创CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接抗体LBL-051临床开发。 6200万美金B轮超额落地。
    抗体圈
    2026-06-26
  • 惠科上市首日，暴涨背后的机遇与隐忧
    医药投融资
    惠科上市首日，暴涨背后的机遇与隐忧
    然而，这轮暴涨，究竟是市场对惠科未来转型能力的重新定价，还是在企业低市盈率催化下市场对“硬科技”标签的一次情绪透支。 惠科此番上市之路堪称曲折。 2022年其首次冲击创业板，恰逢面板行业深度下行周期，当年亏损14.21亿元，主动撤回申报材料；2024年转战主板，又因财务资料过期中止审核；直至2026年第三次递表方才顺利过会、完成挂牌，前后历时四年有余。
    中国电子报
    2026-06-26
    惠科
  • 芯碁微装港股上市：市值645亿港元 年营收14亿利润2.9亿
    医药投融资
    芯碁微装港股上市：市值645亿港元 年营收14亿利润2.9亿
    芯碁微装发行价为252.73港元，发行1283.865万股，募资总额32.45亿港元；扣除发行应付上市费用9170万港元，募资净额为31.53亿港元。 芯碁微装基石投资者分别为合肥市国资委控制实体(合肥建汇及芯耀投资)、晶合集成香港、JPMorgan、胜宏科技香港、CPE Chestnut、Lion Global、CICC FT(与景林场外掉期有关)、高瓴HHLR、Huadeng Victorious、澜起科技旗下Montage HK、永联投资、Monterey Park、博时国际、汇添富(香港)、富国香港及富国基金、广发基金、 通富微电全资附属公司海燿实业、阳光电源香港，共认购2亿美元（约15.81亿港元）。 芯碁微装开盘价为439港元，较发行价上涨73.7%；截至今日午盘，股价为445.8港元，市值为644.53亿港元。
    雷递
    2026-06-26
    芯碁微装
  • 金矿企业Merdeka Gold上市破发：公司市值370亿港元 募资27亿港元
    医药投融资
    金矿企业Merdeka Gold上市破发：公司市值370亿港元 募资27亿港元
    PT Merdeka Gold Resources发行价26.6港元，发行8967万股，最高总额23.86亿港元；扣除发行应付上市费用1.16亿港元，募资净额为22.69亿港元。 年亏损 2749万美元。 PT Merdeka Gold Resources 是一家于印尼证交所上市的黄金开采公司，是亚洲顶尖的纯黄金生产商之一。
    雷递
    2026-06-26
    金矿企业 Merdeka
  • 880亿！“果链女王”又收获一个IPO
    医药投融资
    880亿！“果链女王”又收获一个IPO
    「IPO全观察」 栏目聚焦首次公开募股公司，报道企业家创业经历与成功故事，剖析公司商业模式和经营业绩，并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加 作者。 今天，电子设备智能制造商“领益智造”敲钟港交所，成为A+H两地上市公司。 领益智造开盘价10.8港元，开盘市值880亿港元，较A股市值有较大折价，同期A股市值1230亿元。
    创业邦
    2026-06-26
    果链女王
  • 天开基金千万级重磅加码中合基因，生物法DNA合成加速产业化推广
    医药投融资
    天开基金千万级重磅加码中合基因，生物法DNA合成加速产业化推广
    近日， 天津中合基因科技有限公司 （以下简称“ 中合基因 ”） 再获天津天开宏达泰达海河创业投资基金合伙企业（有限合伙） （以下简称“ 天开基金 ”） 千万元投资 。 本轮追加资金将重点用于加速核心设备研发与迭代，持续优化TIESyno®系列DNA生物合成仪的性能，加快开发Kb级基因合成仪，巩固中合基因在生物法合成领域的技术领先地位 。 中合基 因将打造D NA合成新范式，为行业提供真正值得信赖的底层工具。
    synbio深波
    2026-06-26
    中合基因 天开基金
    • 用户关注热门标签
  • 辉瑞领投，维立志博NewCo完成6200万美元B轮融资，开发三抗TCE
    医药投融资
    辉瑞领投，维立志博NewCo完成6200万美元B轮融资，开发三抗TCE
    Oblenio的核心资产LBL-051，来自中国biotech 维立志博 。 2024年11月，维立志博与Aditum Bio基于LBL-051共同成立Oblenio，达成独家选择权及许可协议。 随着B轮融资完成，维立志博的创始人、董事长兼首席执行官 康小强博士将担任Oblenio董事会观察员 ，进一步深化双方战略合作。
    17Talk易企说
    2026-06-26
    TCE
  • 凌泰氪生物完成A轮及A+轮融资，加速lncRNA从验证到兑现的关键进程
    医药投融资
    凌泰氪生物完成A轮及A+轮融资，加速lncRNA从验证到兑现的关键进程
    稀缺的 lncRNA模块化平台，瞄准千亿级核酸药物递送蓝海。 成都凌泰氪生物技术有限公司 （ lncTAC ，简称 “ 凌泰氪生物 ”）近日完成A轮及A+轮融资。 凌泰氪生物 的平台不仅支持多种药物分子（核酸、小分子、毒素、核药等），且具备广泛的肝外组织靶向能力，展现出平台型技术公司的典型特征 ——单一技术平台可衍生出多条管线及多种合作模式，具备显著的商业杠杆效应。
    lncTAC
    2026-06-26
    核酸药物 A+轮融资
  • 磐霖资本A+轮领投 lncRNA 平台型生物技术公司「凌泰氪生物」 | 磐霖News
    医药投融资
    磐霖资本A+轮领投 lncRNA 平台型生物技术公司「凌泰氪生物」 | 磐霖News
    近日，成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，以下简称"凌泰氪生物"）宣布 连续完成A轮及A+轮融资 。 核酸药物（siRNA、ASO等）被视为继小分子和抗体之后的"第三代药物浪潮"。 但一个核心问题始终悬而未决：目前的核酸药物只能靶向肝脏。
    磐霖资本
    2026-06-26
    核酸药物 磐霖资本 lncRNA
  • 成本骤降！Neural Drive 非侵入式脑机接口获融资，破局重度瘫痪康复市场
    医药投融资
    成本骤降！Neural Drive 非侵入式脑机接口获融资，破局重度瘫痪康复市场
    近期，由新加坡科技设计大学（SUTD）大一学生创立的脑机接口初创公司 Neural Drive 完成了 25 万美元（约合 32.5 万新元）的 Pre-seed 轮融资。 本次投资由旧金山风险投资公司 Afore Capital 领投，投后公司估值达 350 万美元。 新加坡科技设计大学一年级学生 Mohammed Khambhati Huzefa 创立了 Neural Drive——一款人工智能可穿戴设备，能够读取脑电波和神经生物信号，使瘫痪患者能够通过眨眼和集中注意力来交流和控制周围环境。
    脑机孵化器
    2026-06-26
    瘫痪 Neural Drive
  • 【首发】天开基金千万级重磅加码中合基因，生物法DNA合成加速产业化推广
    医药投融资
    【首发】天开基金千万级重磅加码中合基因，生物法DNA合成加速产业化推广
    动脉网第一时间获悉，天津 中合基因 科技有限公司（以下简称“中合基因”） 再获 天津天开宏达泰达海河创业投资基金合伙企业 （有限合伙）（以下简称“天开基金”） 千万元投资 。 此次注资充分体现了资本市场对中合基因发展潜力、技术实力及战略执行力的高度认可，也为公司进一步推动绿色DNA合成装备的产业化进程注入了强劲动力。 本轮追加资金将重点用于加速核心设备研发与迭代，持续优化TIESyno ® 系列DNA生物合成仪的性能，加快开发Kb级基因合成仪，巩固中合基因在生物法合成领域的技术领先地位。
    动脉网
    2026-06-26
    中合基因 天开基金 生物法
  • Airwallex宣布融资3.2亿美元 估值110亿美元 年化营收13亿美元
    医药投融资
    Airwallex宣布融资3.2亿美元 估值110亿美元 年化营收13亿美元
    此轮融资后，公司估值达到110亿美元。 Airwallex空中云汇本轮融资由老股东 Addition 领投，Baillie Gifford、Hummingbird、QED Investors、T. Rowe Price、Hedosophia、Haun Ventures、Washington University in St. Louis 以及 Amex Ventures（美国运通风险投资基金）等现有股东及新晋投资者跟投。 据介绍，Airwallex 空中云汇于2015年在墨尔本成立，在全球直接服务或通过平台服务的企业客户超 67.6 万家。
    雷递
    2026-06-25
    Airwallex
  • 哥瑞利通过上市聆讯：年营收3亿 孙志岩控制54%表决权
    医药投融资
    哥瑞利通过上市聆讯：年营收3亿 孙志岩控制54%表决权
    哥瑞利2025年营收为3亿。 哥瑞利2010年上线8寸半导体制造执行系统，2023年交付12寸前道18纳米工艺含核心制造执行系统的国产计算机集成制造系统，成为国内首批实现12寸晶圆制造全厂全自动化智能制造软件解决方案突破的供应商之一。 招股书显示，哥瑞利2023年、2024年、2025年营收分别为1.65亿、2.49亿元、3亿元；毛利分别为570万、3275万元、4264万元。
    雷递
    2026-06-25
    孙志岩
  • 领益智造明日上市：暗盘涨21% 公司市值千亿港元 胜宏科技与荣耀加持 曾芳勤套现5亿
    医药投融资
    领益智造明日上市：暗盘涨21% 公司市值千亿港元 胜宏科技与荣耀加持 曾芳勤套现5亿
    领益智造发行价为10.18港元，发行8.12亿股，募资总额82.66亿港元。 在《2025胡润女企业家榜》中，领益智造实控人曾芳勤以695亿元跻身榜单第6名的高位，成为年度前十的新面孔。 曾芳勤在2026年2月9日减持3600万股，减持均价为14.13元，减持公司股权比例为0.49%，一共套现5亿元。
    雷递
    2026-06-25
    荣耀 领益智造
  • 灵卡科技冲刺港股：年营收24亿 亏2.7亿 邓建波控制35%股权
    医药投融资
    灵卡科技冲刺港股：年营收24亿 亏2.7亿 邓建波控制35%股权
    年营收24亿 亏2.7亿。 灵卡科技是一家灵活用工平台，向餐厅、零售、茶饮及咖啡，以及酒店等各行各业的企业提供解决方案。 截至2025年12月31日止年度，灵卡科技已通过灵工打卡为319家企业客户提供一站式灵活用工解决方案。
    雷递
    2026-06-25
    灵卡科技
  • 圣邦股份明日上市：暗盘涨24% 市值713亿港元 第一季营收11亿净利1亿
    医药投融资
    圣邦股份明日上市：暗盘涨24% 市值713亿港元 第一季营收11亿净利1亿
    圣邦股份发行价为85.2港元，发行5400万股，募资46亿港元。 圣邦股份今日暗盘收盘价为105.7港元，较发行价上涨24%；以收盘价计算，公司市值为713亿港元。 阳光电源、 软通动力、高瓴加持。
    雷递
    2026-06-25
    圣邦股份
  • 弘晖HLC⋅Family |「科辉智药」完成亿元A轮融资
    医药投融资
    弘晖HLC⋅Family |「科辉智药」完成亿元A轮融资
    近日，弘晖基金被投企业 「科辉智药」 宣布完成近 亿元人民币的A轮 融资。 本轮融资将主要用于加强研发平台和产品管线建设、公司运营和国际化商务拓展，特别是核心管线的临床开发、适应症拓展及IND申报，为未来的IPO（首次公开募股）申报做好准备。 科辉智药 将继续坚持核心技术自主创新，持续 深化AI技术与药物研发全流程 的深度融合，不断优化靶点发现、分子设计、临床前研究等关键环节的效率与精准度。
    弘晖基金
    2026-06-25
    弘晖
  • 诺奖得主创立！7500万美元D轮融资，开发LYTAC降解剂
    医药投融资
    诺奖得主创立！7500万美元D轮融资，开发LYTAC降解剂
    6月25日， 加利福尼亚州南旧金山，Lycia Therapeutics，一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发旨在降解致病细胞外蛋白的新疗法，最初专注于解决自身免疫、炎症和过敏性疾病，宣布完成7500万美元的超额认购D轮融资。 该公司还宣布任命Amy Bachrodt为首席财务官，并晋升Karen Flick为总法律顾问。 Lycia Therapeutics 推进其专有的LYTAC（溶酶体靶向嵌合体）平台，以产生cataLYTAC™降解剂，该降解剂旨在反复催化消除致病蛋白质。
    Medaverse
    2026-06-25
    LYTAC D轮融资
  • 信达生物合作伙伴融资3.3亿美元；国产口服阿尔茨海默病新药获批
    医药投融资
    信达生物合作伙伴融资3.3亿美元；国产口服阿尔茨海默病新药获批
    氨基观察-创新药组原创出品。 国产口服阿尔茨海默病新药获批上市。 1）信达生物合作伙伴融资3.3亿美元。
    氨基观察
    2026-06-25
    阿尔茨海默病
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