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减重20.1%！信达生物「玛仕度肽」III期临床达到主要终点，多重代谢获益显著

11月20日信达生物宣布，玛仕度肽注射液GLORY-2研究达成主要和关键次要终点，受试者体重降幅显著，在多指标改善上优于安慰剂，安全性良好，将于近期递交9mg用于成人体重控制的新药上市申请，已获批两项适应症。

药圈头条

信达生物玛仕度肽临床试验减重降糖体重管理

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2周前
信达生物与礼来携手：玛仕度肽新适应症获批，多重代谢获益助力2型糖尿病治疗

9月19日NMPA官网显示，信达生物与礼来制药共同开发的玛仕度肽注射液新适应症获批，用于治疗2型糖尿病。此前，2025年6月27日其已首次在国内获批，用于成人患者长期体重控制。

药圈头条

玛仕度肽信达生物礼来新适应症获批 2型糖尿病

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2个月前
信达生物全球首款双靶点减重药获批，诺和诺德减重新药紧跟

6月27日，信达生物与礼来联合研发的全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂「玛仕度肽」获NMPA批准上市。Ⅲ期数据显示，6mg剂量组48周平均减重14.8%，肝脏脂肪含量降低80.24%。同日，诺和诺德公布其GLP-1/胰淀素双靶点药物「Amycretin」Ⅲ期数据，36周减重达24.3%。中国超5亿成人面临肥胖问题，两款双靶点药物的突破标志着减重治疗进入新时代，信达生物更启动与替尔泊肽头对头研究，巩固竞争优势。

摩熵医药

信达生物玛仕度肽诺和诺德 Amycretin 减重药

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5个月前
信达生物：玛仕度肽糖尿病III期临床研究成功，即将申报上市！

2024年7月22日，信达生物宣布其GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽在中国2型糖尿病III期临床研究DREAMS-1中达成多项积极终点，显著降糖、减重并改善心血管肾脏代谢指标。此前DREAMS-2研究也展现优于度拉糖肽的疗效。信达计划近期提交新药上市申请，其减重适应症已受理。玛仕度肽为糖尿病患者提供多重获益，安全性良好。

生物药大时代

信达生物玛仕度肽糖尿病临床试验申报上市

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1年前
国产GLP-1大战，信达率先冲线！？玛仕度肽大规模III期临床完成首例给药

玛仕度肽是全球首个进入临床III期的GLP-1R/GCGR双靶激动剂，这是其开展的第四项大规模III期临床研究。

摩熵医药（原药融云）

GLP-1 信达生物玛仕度肽司美格鲁肽

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1年前