探秘T细胞:TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统
T细胞受体(TCR)作为T细胞的"眼睛",分为αβ型(占95%)和γδ型(占5%),通过基因随机组合实现抗原识别多样性。αβ TCR需与CD3复合体(γδεζ)协同工作,后者将识别信号传导至细胞内。CD4和CD8作为共受体分别稳定MHC II/I类分子结合,决定T细胞分化为辅助性(CD4+)或杀伤性(CD8+)亚群。胸腺发育中,TCR对MHC分子的偏好性决定了CD4/CD8的最终表达选择。这一由TCR识别、CD3传导、CD4/CD8调控的三级系统,构成了T细胞免疫应答的精密分子基础。
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免疫识别理论演进:从克隆选择到认知范式,探索免疫系统的奥秘
本文系统回顾了免疫识别理论的发展历程,从经典的克隆选择理论(CST)到最新的认知范式。研究发现,虽然CST解释了免疫记忆等基础现象,但对自身免疫耐受等问题的解释存在局限。后续发展的双信号理论、危险信号理论等功能性理论部分弥补了这些缺陷,但各自仍存在解释盲区。研究表明,免疫系统可能采用多重机制协同工作,目前尚需一个能够统一解释免疫系统整体行为的"大一统理论"。这些理论进展为理解自身免疫疾病、开发肿瘤免疫药物和疫苗提供了重要理论基础。
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