探秘T细胞:TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统
T细胞受体(TCR)作为T细胞的"眼睛",分为αβ型(占95%)和γδ型(占5%),通过基因随机组合实现抗原识别多样性。αβ TCR需与CD3复合体(γδεζ)协同工作,后者将识别信号传导至细胞内。CD4和CD8作为共受体分别稳定MHC II/I类分子结合,决定T细胞分化为辅助性(CD4+)或杀伤性(CD8+)亚群。胸腺发育中,TCR对MHC分子的偏好性决定了CD4/CD8的最终表达选择。这一由TCR识别、CD3传导、CD4/CD8调控的三级系统,构成了T细胞免疫应答的精密分子基础。
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B7-H3成肿瘤免疫治疗新靶点,多款ADC/CAR-T疗法进入临床
B7-H3(CD276)在59.5%的实体瘤中高表达,成为肿瘤免疫治疗新靶点。目前全球90余项临床试验在研,包括Y-Mabs的放射性抗体Omburtamab、宜联生物ADC药物YL201(获FDA孤儿药资格)、第一三共DS-7300等。博生吉B7-H3 CAR-T(TAA06)获FDA孤儿药认定。B7-H3靶向疗法通过阻断免疫抑制、增强T细胞杀伤等机制,在神经母细胞瘤、头颈癌等肿瘤中展现潜力。
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