从克唑替尼耐药到色瑞替尼逆袭:深度解析肺癌治疗领域的里程碑式跨越
肺癌治疗困难,靶向治疗带来希望,色瑞替尼是其中代表药物。ALK遇遗传异常会失调,在多种肿瘤中出现染色体重排。第一代ALK抑制剂克唑替尼会出现耐药突变,色瑞替尼通过结构优化克服了早期药物的代谢毒性问题。其合成采用汇聚性策略,临床前测试表现良好,能克服克唑替尼耐药性。ASCEND系列临床试验显示其疗效显著,36个月获批上市。虽有竞争药物出现,但色瑞替尼仍有战略价值,其研发是成功典范。
新药全视角
2026年第6周02.02-02.08全球创新药研发概览
根据摩熵医药数据库统计,2026.02.02-2026.02.08期间全球TOP10创新药研发有新进展,先衍生物等公司多款新药获批临床,诺华等公司新药获批上市或新适应症获批,康方生物新药纳入突破性治疗;TOP10积极临床结果涉及赛诺菲、诺和诺德等多家公司多款药物。
摩熵医药
全球罕见病领域药物研发Top5企业揭秘:诺华“砸钱”扩张与辉瑞“王牌”保卫战
摩熵咨询发布的《2025全球罕见病行业发展报告:政策演进、市场趋势与领先企业布局》不仅系统梳理了全球罕见病政策格局,更深度剖析了行业发展的关键趋势,并对诺华、辉瑞、武田、赛诺菲及Alexion等五大领军企业的战略布局进行了全景式扫描。本文将聚焦报告中的两大巨头——诺华与辉瑞,剖析它们如何在罕见病这一高难度领域构建各自的竞争优势。
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