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斩获美国FDA突破性疗法认证!葆元医药他雷替尼前景可期
8月9日——葆元医药,一家专注于开发新型精准肿瘤疗法的临床阶段全球性生物制药公司,宣布其旗下研发中的ROS-1抑制剂他雷替尼(taletrectinib)获得美国FDA颁发的突破性疗法认证(BTD)。
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潜在最优ROS1抑制剂:葆元医药/信达生物公布他雷替尼临床二期数据
2022年6月6日——葆元医药与信达生物共同宣布在2022年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上展示他雷替尼(Taletrectinib,ROS1酪氨酸激酶抑制剂)临床二期试验在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的更新的有效性和安全性数据。
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葆元医药ROS1抑制剂他雷替尼:将在 2022 年欧洲肺癌大会公布学术海报
葆元医药宣布将在2022年欧洲肺癌大会上就其ROS1抑制剂他雷替尼的全球II期临床试验公布学术海报。2022年欧洲肺癌大会将在2022年3月30日至4月2日在捷克共和国布拉格及线上同步举行。
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葆元医药潜力新药:肺癌药物他雷替尼,完成全球2期临床首位病人给药
葆元医药,宣布其在他雷替尼(Taletrectinib)治疗ROS1 融合阳性肺癌的全球二期试验(TRUST-II)中,完成了对首位患者的给药。他雷替尼是葆元的主要研发药物,是一种新一代的高选择性针对 ROS1 和 NTRK 融合突变的酪氨酸激酶抑制剂。
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