《局部起效化学仿制药IVRT与IVPT研究技术指导原则(试行)》解读
2025年5月29日,国家药监局发布《局部起效化学仿制药IVRT/IVPT研究技术指导原则》,规范半固体化学仿制药(软膏、乳膏、凝胶等)体外释放(IVRT)和体外透皮(IVPT)研究。文件明确方法开发、验证及等效性判定标准,要求IVRT/IVPT数据支持仿制药与参比制剂的质量和疗效一致性。关键指标包括IVRT斜率比值的90%置信区间(75%-133.33%)和IVPT的SABE/ABE统计标准,强化局部仿制药研发的科学性和规范性。
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