中国药政法规体系及注册受理号、国药准字号详解!相约今晚
很长时间以来,一直在思考一个问题,想做好药,首先需要了解的是什么?是技术吗?是英语吗?是SOP吗?诚然,这些都是很重要的,还有一个,小编觉得,或许在这些之上,那就是,医药法规&政策!5月10日,19:00,药通社直播间,孙亚洲老师领衔点评,何乐老师、王欢老师倾情分享,不见不散!
药通社
近1500个制药法规政策典藏合集等你来拿!
从《药品管理法》、《疫苗管理法》,到《药品注册管理办法》,到ICH指导原则以及《XXXXXX指导原则》等,法规和政策规范着药品的研发、临床、申报、上市、变更等整个流程。各种政策法规浩如烟海,如何查询呢?不用着急,小编已经给你准备好了,近1500个制药相关的法规政策合集!
药通社
深度解读2021GMP中对厂房和设施的要求
在药品的全生命周期中,工艺可以逐渐改善,可是厂房设施如果在一开始就出现问题,后面进行整改就特别困难。这就像是你准备开一家餐厅,你把进口番茄换成本地番茄相对容易,但如果通知你餐厅的消防不到位、餐厅的设置容易招来老鼠,餐厅需要重新装修,你是不是就要疯了?
药事纵横
中药会是一门好生意吗?
2021年2月9日,国务院办公厅印发《关于加快中医药特色发展的若干政策措施》,这是对国内中药行业非常利好的政策
新浪医药新闻