2024-2030年抗肿瘤药物行业深度调研及发展前景趋势预测报告
近年来,人口老龄化加剧等因素导致全球癌症呈高发趋势,同时,生物技术的进步使 肿瘤治疗方法得到快速发展有效改善了肿瘤的治疗手段并提高了患者生存获益,推动肿瘤药物市场的快速扩张。 与全球医药市场格局不同,中国肿瘤药物市场中靶向治疗和免疫治疗的起步相对较晚,一定程度上影响了肿瘤药物市场的发展,目前,其在整体医药市场中的占比较全球水平低。 癌症治疗方法的进展使得中国抗肿瘤药物市场未来几年将处于上升态势。
E药经理人
正大天晴获M701独家许可!先声、齐鲁、三叶草……百亿肿瘤药物市场波澜不断
肿瘤药物市场一直是大药企的兵家必争之地,也是头部企业强化商务版图的重点领域。 根据公告显示,正大天晴将根据研发进展情况,就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元的首付款及研发里程碑款项,并支付最高不超过7亿元的销售里程碑款项,同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。 这款药物目前正处于III期临床阶段,旨在为肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)患者提供新的治疗选择。
医药经济报
抗肿瘤药物分类大全(附中英术语)
抗肿瘤药物可以根据其作用机制和化学结构。 常见的细胞毒性药物包括:。 抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates, ADCs) 结合了单克隆抗体的特异性和细胞毒性药物的杀伤能力,能够精确地将药物输送到癌细胞上,从而提高治疗效果并减少对正常细胞的损害。
蒲公英Biopharma
新开发策略!将肿瘤药物研发成功率从5%提高到35%
近日,《药物化学杂志》刊登了一篇题为《机器学习能否克服95%的失败率以及只有30%获批抗癌药物能有效延长患者生存期的现实? 过去30年,肿瘤治疗已取得显著进展。 1991年至2020年间,美国癌症患者死亡率下降33%。
同写意
步长制药拟“出让”一款抗肿瘤药物部分海外权益
8月15日,步长制药发布公告称,控股子公司泸州步长拟与俄罗斯公司LANCET签署《经销和许可协议》,泸州步长拟许可LANCET在欧亚经济联盟(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦)和乌兹别克斯坦内,就注射用BC001作为产品上市许可的持有人进行产品的注册、包装和质量控制,以及作为地域内的独家经销商对产品进行商业化等。 BC001为注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)全人单克隆抗体,适应症为癌症治疗,包括晚期胃癌及胃食管交接处腺癌,属治疗用生物制品1类新药,具有自主知识产权。 目前,注射用BC001关于“联合紫杉醇二线治疗胃或胃食管结合部腺癌”的适应症正在III期临床试验阶段,另有“BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤”适应症取得《药物临床试验批准通知书》。
健识局
美迪西118种PDX原位模型,助力肿瘤药物研发
PDX(Patient-Derived Tumor Xenograft) 模型 是将来源于患者肿瘤的组织块直接移植到免疫缺陷鼠上(如肾包膜下、皮下或原位)而建立的人源异种移植模型。 美迪西PDX原位模型种类 ▼。 美迪西 118 种PDX原位模型广泛覆盖了从常见到罕见的多种肿瘤类型,为肿瘤生物学研究和药物筛选提供了多样化的选择,具体模型如下:。
美迪西Medicilon
安进:第二季度收入增长 20% 至 84 亿美元,肿瘤药物收入超 20 亿美元
若不包括收购 Horizon Therapeutics 带来的销售额,该公司产品销售额增长率为 5%,这主要得益于销量增长 10% 的推动。 值得一提的是, 安进有 12 种产品在二季度实现了至少两位数的销售增长 ,包括 Prolia( 普罗力,地舒单抗 )、Evenity( 罗莫佐单抗 )、Repatha( 依洛尤单抗 )、Tezspire( 特泽鲁单抗 )、Blincyto( 贝林妥欧单抗 )和 Tavneos( 阿伐可泮 )。 CD3×CD19 双抗 贝林妥 欧单抗 第二季度 销售额同比增长 28% 至 2.64 亿美元。
Insight数据库
Avenzo完成1.5亿美元A轮融资!
药融云数据监测显示:2024年3月26日,Avenzo Therapeutics, Inc.(简称 "Avenzo")公布完成超额认购的1.5亿美元A1轮融资。
药融圈