点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

第三款国产阿达木单抗苏立信®定价出炉 慈善赠药政策首公开

新浪医药新闻
11965
3年前

阿达木单抗

定价

作者: haon
目前在我国,阿达木单抗原研药修美乐®医保支付标准为1290元/支,已获批的3款国产阿达木单抗生物类似药——格乐立®定价为1160元/支(某些地区下调至1150元),安建宁®定价为1150元/支;苏立信®今日公布市场售价也为1150元/瓶。
10月10日,据新浪医药最新求证,信达生物的第三款国产阿达木单抗(苏立信®)价格公布——市场售价为1150元/瓶。
同时,苏立信®的赠药政策也首次公开:信达生物将拿出12000支苏立信®用于该援助项目,低收入患者可以享受买4赠2的赠药援助;低保患者可以免费使用6支苏立信®。
苏立信®在今年9月正式上市,获批适应症为治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病,此前,已有两款国产阿达木单抗生物类似药上市,分别是——
2019年11月7日,百奥泰上市的格乐立®;
2019年12月6日,海正药业上市的安建宁®。
阿达木单抗原研药(修美乐®)由艾伯维研制,于2002年首次获得美国FDA批准,在欧美地区先后获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等10余种适应症,自2012年之后,修美乐®就一直雄居全球处方药销售额的榜首,被称为“药王”。
2010年2月,修美乐®在中国获批,但多年来,其在中国的市场渗透率并不高,销量平平。据统计,2018年,修美乐®中国销售额未达4亿人民币,约占全球销售额0.2%,药品渗透率低于全球平均水平。
行业人士普遍认为这与其高昂价格和获批适应症较少有一定关系。目前修美乐®在中国获批的适应症仅有6个,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、多关节型幼年特发性关节炎(2019.11)、中重度活动性克罗恩病(2020.1.8)、葡萄膜炎(2020.3)。
2019年以来,全国多地公布修美乐®降价,最初由每支7600元降至3160元,降幅将近六成,业界一致认为修美乐®此举是为进入医保做铺垫。而后,2019年经谈判,艾伯维的修美乐®纳入国家医保目录,医保支付标准为1290元/支。
此外,前两年,修美乐®核心专利在中国到期,许多中国企业开始出击修美乐®的市场。
百奥泰的格乐立®定价为1160元/支(据医药魔方监测,在此前在青海省以及浙江省、湖南省招标中已经将价格下调至1150元);海正药业的安建宁®定价为1150元/支;
信达生物的苏立信®今日公布市场售价也为1150元/瓶,都略低于修美乐®医保支付标准为1290元/支。
目前来看,已形成三足鼎立的三款国产阿达木单抗价格上没有拉开差距,势必将在商业化销售和扩大适应症方面展开一场激烈的市场竞争。
此外,值得关注的是,复宏汉霖、众合生物、正大天晴该品种也在上市途中,且复宏汉霖的该品种已被纳入优先审评序列,获批上市也是指日可待。

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认