摩熵指数-医药行业科学量化排行
基于全球药物研发、临床、审评、交易、全终端销售及专利六大核心数据，客观量化靶点热度与企业综合实力
15年+
数据积累
6大
核心数据集
年度
数据更新频率
企业排行榜·计分原则
以商业化能力 + 研发潜力 + 知识产权三维加权评估企业综合实力：销售表现反映当前市场竞争力，研发进展体现创新与成长空间，发明专利反映技术积累深度。企业数据统计范围包含其全资及控股子公司，各维度分别以当年最优企业为基准（100分）相对化换算后加权汇总，最终得到该企业的指数得分。点击「计分规则」查看完整详解。
40% 全渠道销售额
55% 研发管线进展（化药/生物药/中药三套体系）
5% 年度新增发明专利数量
{{form.year}}年
2025年
计分规则
{{form.year}}年{{form.country}}医药企业综合实力排行榜
点击企业名称，了解更多详情
排名
企业名称
年份
摩熵企业指数
查看进展详情
暂无数据
没有找到您期望的内容，请尝试其他搜索词
{{ item.total_rank }}
2025
{{ Number(item.total_point.toFixed(2)) }}
{{ item.pizhunshangshi_number }}个
新获批上市药物
{{ item.shenbaoshangshi_number }}个
新申报上市药物
{{ item.Phase3_number_total }}个
新进入三期临床
{{ item.Phase2_number_total }}个
新进入二期临床
{{ item.Phase1_number_total }}个
新进入一期临床
13个
新获批上市药物
5个
新申报上市药物
1个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
7个
新获批上市药物
8个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
9个
新获批上市药物
7个
新申报上市药物
3个
新进入三期临床
1个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
7个
新获批上市药物
22个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
9个
新获批上市药物
9个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
4个
新获批上市药物
6个
新申报上市药物
3个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
1个
新进入一期临床
6个
新获批上市药物
11个
新申报上市药物
1个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
1个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
8个
新获批上市药物
12个
新申报上市药物
1个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
4个
新进入二期临床
1个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
1个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
2个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
3个
新进入一期临床
1个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
3个
新进入二期临床
6个
新进入一期临床
11个
新获批上市药物
10个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
9个
新获批上市药物
3个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
4个
新申报上市药物
2个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
4个
新进入一期临床
1个
新获批上市药物
2个
新申报上市药物
3个
新进入三期临床
1个
新进入二期临床
2个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
1个
新进入三期临床
1个
新进入二期临床
2个
新进入一期临床
8个
新获批上市药物
15个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
7个
新获批上市药物
11个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
看完排行榜，还能看什么？
为研发人员、立项人员、BD团队及投资分析师精选的延伸内容
最新
企业
-
药企营销之路摩熵咨询18页622 -
大数据助力挖掘普药机会点——以抗感染药为例摩熵咨询28页1131 -
如何利用数据库去了解目前药品市场以及研发的格局摩熵咨询26页1081 -
医药行业大变革摩熵咨询26页1030
-
中国化学药品注册上市的临床要求摩熵咨询17页1131
-
2022年3月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年4月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询39页52
-
2022年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年6月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询53页103
-
药企营销之路摩熵咨询18页622
-
大数据助力挖掘普药机会点——以抗感染药为例摩熵咨询28页1131
-
如何利用数据库去了解目前药品市场以及研发的格局摩熵咨询26页1081
-
医药行业大变革摩熵咨询26页1030
-
中国化学药品注册上市的临床要求摩熵咨询17页1131
-
2022年3月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年4月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询39页52
-
2022年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年6月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询53页103
资讯
新药政策
-
投融资9月25日，港股迎来了下半年第一家敲钟的生物医药公司。备受瞩目的复星医药子公司复宏汉霖正式登陆港股，股票代码为02696。本次发行6469.54万股，其中，香港发售占10%，国际发售占90%，募资净额约30.96亿港元。该募资成绩远超上半年的6家生物医药公司，并在今年尚未盈利生物医药公司的募资规模榜单中位列第一。医麦客2019-09-253261上海复星医药（集团）股份有限公司 CD47 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 TIGIT CD73 -
时讯今天，“4+7”扩面——联盟地区药品集中采购开标。本次采购共涉及25个品种38个品规。药物品种与第一次带量采购一致，仅有部分品种增加了新的规格摩熵医药（原药融云）2019-09-241737浙江华海药业股份有限公司 -
时讯“创新癌症科学改变患者人生”，这是美国癌症研究协会（AACR）昨日发布的2019年抗癌进展报告（Cancer Progress Report 2019）的主旨。伴随着这份报告，AACR还发布了多个癌症幸存者（cancer survivor）的故事。药明康德2019-09-202028恶性肿瘤 肿瘤 黑色素瘤 NCI Inc IL-2 -
医药洞见EvaluatePharma数据显示，如果交易如期完成，内部销售将仅占BMS在2019年总收入的14%，与2010年的比例相同。如果没有收购新基，BMS将是大型制药公司行列中唯一一个从内部开发项目中增加销售贡献的成员。编译丨newborn2019-09-192917Bristol-Myers Squibb Belgium SA Johnson & Johnson PD-1 Sanofi SA Pfizer Inc -
深度分析生物类似药的研发对于提高生物大分子药物的临床可及性和降低研发成本具有重要的意义。自2015年2月原国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》以来，虽然国内生物类似药研发的不断深入，截至目前国内已有多个治疗用生物制品按生物类似药申报并已有产品获准上市，但是在对生物类似药的适用范围、整体研发策略、临床比对研究等效性界值确定等问题的认识上仍待进一步细化。本文就上述问题并结合技术审评的要求进行说明与讨论。驭时临床试验信息2019-09-194423Amgen Inc 国家药品监督管理局 类风湿关节炎 阿达木单抗 -
时讯9月17日，上海医药发布《关于对外投资设立合资公司的进展公告》，宣布其全资子公司SPH PROJECT BIOCAD Limited（简称“SPH PB”）与BIOCAD Holding Hong Kong Limited（简称“BIOCAD HK”）正式签署《上海医药与BIOCAD间合资协议》与《关于SPH-BIOCAD (HK) Limited的股东协议》，将合资新设合资公司，注册资本金4亿美元。新浪医药新闻2019-09-184644PD-1 上海医药集团股份有限公司 曲妥珠单抗 阿达木单抗 IL-17A -
时讯今年三月份，诺和诺德向美国FDA提交了关于semaglutide（索马鲁肽）的两项申请，一项是批准Semaglutide片剂作为饮食和运动治疗之外的辅助治疗手段的申请，另外一项是批准Semaglutide用于降低2型糖尿病患者发生重大心血管事件（MACE）风险的申请，其中第一项申请诺和诺德使用了优先审查凭证，以期在六个月内得到回复，预计这个月就会得到FDA的具体答复。Dopine2019-09-182898GLP-1 Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 心血管疾病 肿瘤
-
颁发部门：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局发布日期：2026-08-04
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-07-31
-
颁发部门：国家药品审评中心（CDE）发布日期：2026-07-24
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-07-14
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-06-29
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-06-29
-
颁发部门：国家药品审评中心（CDE）发布日期：2026-06-25
企业排行榜· 计分规则说明
核心框架：三个维度加权评分
企业排行榜从市场竞争力、研发创新力、知识产权积累三个维度综合评估医药企业实力，用于反映企业在商业化、研发推进和技术沉淀方面的整体表现，各维度数据汇总后以当年表现最优企业为基准（100分）进行相对化换算，加权合并为最终指数。
维度
子项
权重
数据来源
设计思路
市场竞争力
全渠道销售额
40%
医院 + 药店零售 + 网上药店销售额
反映企业当前商业化能力，是最直接的市场竞争力体现
研发创新力
研发管线进展
55%
全球研发数据+中国审评数据+临床数据
权重最高；管线质量是医药企业核心竞争力的集中体现，直接决定其长期成长空间与市场价值
发明专利数量
5%
专利数据（年度新获授权）
体现企业知识产权护城河深度
各维度如何转化为指数？
相对化原则：每个维度均以当年该维度表现最优的企业为基准（100分），其余企业按与基准的比例换算，确保排名客观反映企业间的相对差距。
加权汇总：三个维度的百分制得分按各自权重加权求和，得到最终摩熵企业指数。摩熵企业指数 = 销售额得分 × 40% + 管线进展得分 × 55% + 专利得分 × 5%
全渠道销售额（权重 40%）
数据来源（多渠道累加）：
以上四项均按企业合并口径（含子公司）统计，其中销售表现主要反映企业当前的商业化能力与市场竞争力。
研发管线进展（权重 55%）
统计该企业（含子公司）年度内所有药物取得的研发进展，数据来源涵盖全球研发数据、中国审评及临床数据，化药 / 生物药 / 中药均纳入统计，用于综合反映企业研发推进的广度与深度，所有进展权重累加汇总。
创新药、改良型新药/生物类似药与仿制药在研发属性和阶段意义上存在差异，因此在评价中采用差异化权重，以更客观反映企业研发推进结构。"/"表示该类型药物在此阶段不适用或不纳入统计。
研发阶段
创新药
化药1类 / 生物药1类 / 中药1类
改良型新药 / 生物类似药
化药2类 / 生物类似药 / 中药2类等
仿制药
化药3/4类 / 中药经典名方等
获批上市 / 对外授权
最高
次高
较高
申请上市
次高
较高
中等
临床III期
较高
中等+
基础+(仅部分适用)
临床II期
中等+
中等
/
临床I期
中等
基础+
/
BE试验
/
/
基础
批准临床 / 申报临床 / 临床前
较高
中等+
中等+
撤市/拒绝/终止
负向扣减
负向扣减
/
综合企业（含子公司）年度内各项药物研发进展表现并汇总形成研发维度结果后，以当年表现最高的企业为基准进行相对化换算，用于企业间横向比较，更直观地反映不同企业的研发推进强弱。
发明专利（权重 5%）
数据来源：专利数据，统计各企业（含子公司）在年度内新获授权的发明专利数量（不含实用新型、外观设计等），反映企业研发积累与技术布局。