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【ChiCTR2600118265】ICU幸存者核心症状智能化随访及干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118265

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU后综合征

试验通俗题目

ICU幸存者核心症状智能化随访及干预研究

试验专业题目

基于核心症状的 ICU 幸存者专科智随访路径构建及应用

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临床试验信息
试验目的

基于症状管理理论，通过纵向调研明确ICU幸存者核心症状，确定随访干预靶点；基于智随访平台构建ICU幸存者专科智随访路径，明确干预时机、干预内容等，以期提高ICU幸存者随访效率，减轻症状困扰，提高健康相关生活质量，改善预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员通过计算机生成随机序列

盲法

对数据评价及数据分析人员实施盲法

试验项目经费来源

天津市卫生健康科技项目（TJWJ2025QN059）

试验范围

/

目标入组人数

17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-05

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2.ICU住院时间>=24小时； 3.ICU转出后存活时间>=7天； 4.至少存在一种核心症状； 5.知情同意，自愿参与本研究；

排除标准

1.理解、沟通能力存在严重障碍，不能通过任意方式表达自己想法者； 2.转出后48小时内重返ICU； 3.转出后72h出院者； 4.预计生存期小于6个月；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津大学中心医院/天津市第三中心医院

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研究负责人邮编

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