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首页 临床进展 不同剂量泰吉利定防治瘢痕子宫产妇再次剖宫产术中牵拉反应的效果

【ChiCTR2600117869】不同剂量泰吉利定防治瘢痕子宫产妇再次剖宫产术中牵拉反应的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117869

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产中牵拉反应

试验通俗题目

不同剂量泰吉利定防治瘢痕子宫产妇再次剖宫产术中牵拉反应的效果

试验专业题目

不同剂量泰吉利定防治瘢痕子宫产妇再次剖宫产术中牵拉反应的效果

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临床试验信息
试验目的

比较不同剂量泰吉利定防治瘢痕子宫产妇再次剖宫产术中牵拉反应的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机、对照、单中心研究，分组为4组（T1、T2、T3、C组），每组40例，共160例。

盲法

双盲设计， 麻醉操作由同一名高年资麻醉医师完成；数据采集、记录、评估由不知情的另外一位麻醉医师进行；所有手术操作由同一组产科医师完成

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA 分级 I/II 级 2. 年龄 20-45 岁 3. BMI 18.8-30.0 kg/m^2 4. 妊娠 37-42 周；

排除标准

1. 椎管内麻醉禁忌症 2. 合并妊娠高血压 3. 肝或肾功能不全 4. 合并严重心肺疾病 5. 前置胎盘 6. 宫内胎儿窘迫 7. 对任何研究药物过敏或不耐受；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

灌云县人民医院

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研究负责人邮编

/

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