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首页 临床进展 无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中应用价值的对比分析

【ChiCTR2100048238】无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中应用价值的对比分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048238

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中应用价值的对比分析

试验专业题目

无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中应用价值的对比分析

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临床试验信息
试验目的

对无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝CRRT的有效性、安全性进行评价。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-10

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

需满足CRRT治疗指征（满足其一）：严重的充血性心力衰竭、严重的酸碱失衡及电解质紊乱、急性肾损伤（acute kidney injury, AKI）2-3期、围术期预防造影剂肾病、联合体外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation, ECMO）。；

排除标准

严重的肝功能异常（Child-Pugh C级）、难以纠正的低氧血症（PO2<60mmHg）、高钙血症（血钙>2.8mmol/L）、高钠血症（血钠>150mmol/L）、代谢性碱中毒（HCO3->27mmol/L）。；

研究者信息
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试验机构

厦门大学附属心血管病医院

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