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【ChiCTR2100051750】新创的精准徒手三脑室穿刺在重症脑室出血的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051750

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症脑室出血

试验通俗题目

新创的精准徒手三脑室穿刺在重症脑室出血的应用

试验专业题目

新创的精准徒手三脑室穿刺在重症脑室出血的应用

申办单位信息
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联系人邮编

362200

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

构建一个全新的、简易、精准的三脑室穿刺方法，将之临床应用。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于16岁； 2. 三脑室都有不同程度的扩张； 3. 三脑室位置居中，无偏移。；

排除标准

1. 有先天性颅骨畸形； 2. 后天性颅骨畸形或缺损。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省晋江市医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

362200

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