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【ChiCTR2200059550】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 可穿戴低强度脉冲超声在新冠肺炎患者促排痰中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059550

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 可穿戴低强度脉冲超声在新冠肺炎患者促排痰中的应用

试验专业题目

可穿戴低强度脉冲超声在新冠肺炎患者促排痰中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研发胸部可穿戴LIPUS治疗仪，证实低强度脉冲超声对新冠肺炎患者有积极的促排痰作用，并建立完善安全无创LIPUS治疗新冠肺炎患者的临床新方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用掷硬币的方法将入组人群随机分为2组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上海市第六人民医院院级科学研究基金

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.新冠病毒感染患者，临床表现咳嗽咳痰，CT符合新冠感染性肺炎诊断标准； 2.能够配合临床研究期间的各项检查； 3.年龄30~80岁，自愿参加； 4.患者或患者家属同意且签署知情同意书。；

排除标准

1.支气管扩张、恶性肺肿瘤患者； 2.妊娠期和哺乳期妇女； 3.胸部皮肤损伤，不能穿戴LIPUS治疗仪者 4.无法与研究者或工作人员进行交流的患者； 5.同时参与其他临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属第六人民医院临港院区

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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