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2020年贵州三力制药股份有限公司中报

报告时间

2020-06-30

股票代码

603439.SH

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

281,919,480.70

营业毛利润

187,852,026.31

净利润

46,477,232.59

报告附件
详细报告内容
公司代码:603439 公司简称:贵州三力 贵州三力制药股份有限公司 2020 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完 整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人张海、主管会计工作负责人张海及会计机构负责人(会计主管人员)张红玉声明: 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 □适用√不适用 七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况? 否 九、 重大风险提示 无 十、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 4 第三节 公司业务概要 ...... 7 第四节 经营情况的讨论与分析 ......11 第五节 重要事项 ...... 19 第六节 普通股股份变动及股东情况 ...... 30 第七节 优先股相关情况 ...... 34 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ...... 34 第九节 公司债券相关情况 ...... 36 第十节 财务报告 ...... 36 第十一节 备查文件目录 ...... 148 第一节 释义 在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义: 常用词语释义 贵州三力、公司、本公司 指 贵州三力制药股份有限公司 三力健康 指 贵州三力健康管理有限公司 三力投资 指 贵州三力投资合伙企业(有限合伙) 安徽久奇 指 安徽久奇药业有限公司 紫云长萌 指 紫云自治县长萌农业科技开发有限责任公司 贵州绿太阳 指 贵州绿太阳制药有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所、交易所 指 上海证券交易所 国家医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 (2017 年版) GMP 指 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice) 非处方药、OTC 指 由专家遴选的经过长期临床实践后认为患者可以自行购 买、使用并能保证安全的药品 又称地道药材,是优质纯真药材的专用名词,它是指历史 道地药材 指 悠久、产地适宜、品种优良、产量宏丰、炮制考究、疗效 突出、带有地域特点的药材 苗族人民在长期的生产活动和与疾病、伤害作斗争的实践 苗医 指 中,积累了丰富的、宝贵的医疗经验,成为我国传统医药 宝库中的一部分 苗药 指 在苗医药理论指导下使用的药物,是我国主要的民族药种 类之一,属于中药的分支 验方 指 通过临床使用证明确有疗效的现成药方 制药企业以学术推广会议、学术推广活动等形式,向医生 专业化学术推广 指 宣传药品的特点、优点以及最新基础理论和临床疗效研究 成果,并通过医生向患者宣传,使患者对药品产生有效需 求,实现药品的销售 开喉剑喷雾剂(含儿童型)、 指 开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂 开喉剑系列产品 股东大会 指 贵州三力制药股份有限公司股东大会 董事会 指 贵州三力制药股份有限公司董事会 监事会 指 贵州三力制药股份有限公司监事会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 报告期 指 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 贵州三力制药股份有限公司 公司的中文简称 贵州三力 公司的外文名称 GUIZHOU SANLI PHARMACEUTICAL CO.,LTD 公司的外文名称缩写 GUIZHOU SANLI 公司的法定代表人 张海 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张千帆 邓黎 联系地址 贵州省安顺市平坝区夏云工业园 贵州省安顺市平坝区夏云工业园 电话 0851-38113395 0851-38113395 传真 0851-38113572 0851-38113572 电子信箱 zhangqf@gz-sanli.com zhangqf@gz-sanli.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区 公司注册地址的邮政编码 561000 公司办公地址 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区 公司办公地址的邮政编码 561000 公司网址 https://www.gz-sanli.com/ 电子信箱 zhangqf@gz-sanli.com 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》《证券日报》 登载半年度报告的中国证监会指定 www.sse.com.cn 网站的网址 公司半年度报告备置地点 公司证券事业部 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 贵州三力 603439 无 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位:元 币种:人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 (1-6月) 同期增减(%) 营业收入 281,919,480.70 348,044,960.10 -19.00 归属于上市公司股东的净利润 46,478,078.79 55,079,709.68 -15.62 归属于上市公司股东的扣除非经常性 48,282,771.26 54,230,960.39 -10.97 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 44,277,543.84 35,434,608.68 24.96 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 934,699,491.59 651,098,964.19 43.56 总资产 1,209,238,561.84 730,806,442.77 65.47 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减(%) (1-6月) 基本每股收益(元/股) 0.122 0.150 -18.67 稀释每股收益(元/股) 0.122 0.150 -18.67 扣除非经常性损益后的基本 0.127 0.148 -14.19 每股收益(元/股) 加权平均净资产收益率(%) 6.17 10.10 减少3.93个百分点 扣除非经常性损益后的加权 6.41 9.94 减少3.53个百分点 平均净资产收益率(%) 公司主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 非流动资产处置损益 越权审批,或无正式批准文件,或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关,符合国家政 99,742.00 策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有 被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素,如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用,如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,持有交易性金融资 产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动 损益,以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生 金融负债和其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损 益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损 益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -2,222,909.61 其他符合非经常性损益定义的损益项目 少数股东权益影响额 所得税影响额 318,475.14 合计 -1,804,692.47 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 公司业务概要 一、 报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 (一)公司所从事的主要业务及主营产品 公司主营业务为药品的研发、生产及销售。主要产品为开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂和强力天麻杜仲胶囊等。其中,开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂是国家专利产品及独家品种,已列入国家医保目录及部分省份的国家基本药物地方增补目录,临床用于上呼吸道感染、急慢性咽炎、扁桃体炎、咽喉肿痛、口腔炎、口腔溃疡、牙龈肿痛等病症;强力天麻杜仲胶囊,是国家医保目录品种,临床用于中风引起的经脉掣痛、肢体麻木、行走不便、腰腿酸痛、头痛头晕等病症。 (二)公司的主要经营模式 1、采购模式 公司所需主要原材料为八爪金龙、山豆根、蝉蜕、天麻、杜仲等药材及辅料、包装材料等。对于中药材,公司已与供应商建立长期稳定的合作关系,每年均签订框架合同,并根据实际需求及市场价格进行具体采购;对于辅料、包材、设备等,公司多通过招投标或询价方式进行采购,同时考虑到如频繁更换辅料、包材、设备等供应商,需要与生产制程进行匹配、调试,耗费较大的时间成本和人工成本,因此公司在遴选出的合格辅料、包材、设备供应商范围内,根据其供应产品的品质、销售价格、售后服务质量等,不定期进行调整。公司重要采购均由采购部执行,采购流程如下: (1)供应商遴选 公司遵循在“保质、保量、保供应”的前提下,执行比质比价原则,按照 GMP 的相关要求进行供应商的选择。采购部门负责寻找和接洽相关物料的供应商,进行初步筛选后索取相关生产经营许的资质材料,交质保部进行审核;质保部对供应商资质进行初审、现场审计后,负责组织采购部、物资部、生产部等部门对供应商进行评估,确定是否纳入合格供应商名单。所有原材料供应商必须成为公司的合格供应商后才能进行采购交易。为保证供应稳定,每一种原材料原则上都选择两家以上的合格供应商。质保部对每批次采购货物进行检验,负责对合作供应商进行持续跟踪评价,作为供应商遴选的依据。 (2)制定物料采购计划 公司生产模式为以销定产,为提高原材料的使用效率,公司于每年年末根据当年的生产、销售情况,以及来年的市场预估和销售计划,预计年度采购计划。每月底前,公司销售部门将次月销售计划发给生产副总及生产部经理,生产部经理根据销售计划编制生产计划报生产副总审核批准,物资部再根据生产计划以及原材料库存情况,编制物资计划并提交至采购部,采购部经理根据最终确认的物资需求,在下月初编制出采购计划。 (3)采购价格确定 公司根据原材料的不同分类采取不同的价格确认方式。对于原药材采购,公司编制采购计划后,由采购部向已签订年度采购框架合同的供应商进行询价,在综合考虑产品质量、价格、交货时间、付款期限等因素后,双方通过商业谈判确定采购价格和数量。对于辅料、包材,公司采购部门在年末与供应商签订的年度采购合同中协商约定采购品名、规格和单价。实际采购过程中,如发生市场价格大幅波动等情况,公司将与供应商重新协商价格等内容。 (4)实施采购与付款 根据物料采购计划,与供应商的商业谈判情况,公司对目标供应商下达采购订单。公司供应 商的所有货款均由财务部按照管理程序规定支付。原辅料和包装材料一般在检验合格入库后 1-3个月付款。 (5)物料验收 物料到货以后,采购部、物资部、质保部共同对货品进行验收,核对品名、数量、规格,并按规定标准进行检验,验收合格后方入库。 2、生产模式 由于公司生产产品中的喷雾剂与胶囊剂需要共用前处理和提取车间,为提高生产效率并与产品销售相配合,优化公司投入产出效能,公司采用“以销定产”的生产模式,具体生产流程如下: (1)制定生产计划 公司销售部门根据市场需求,动态调整销售计划并向生产部提出要货计划,生产部在接到销售要货计划后,结合公司产成品和原辅料库存、设备和人员情况、原材料供应等因素,合理制订出年度、季度和月生产计划,最大限度提高生产过程的有效性和经济性。 (2)实施生产计划 公司根据新版 GMP 要求,针对各种产品的工艺特点,制定了《生产技术标准规程》(STP)、《生产管理标准规程》(SMP)和《生产操作标准规程》(SOP),标准化、规范化生产过程管理、操作和执行。生产车间领料员按批生产指令或批包装指令的要求,开具《领料单》;仓库管理员收到批生产指令或批包装指令和《领料单》后,备好所需物料后通知生产车间领料员,双方核对无误后办理领料手续并签字;质保部对生产现场卫生、生产设备状态、物料情况检查合格后,生产车间工艺员、班组长便可根据生产计划和物料准备组织相关生产操作,期间由质保部现场全程监督、检查,保障产品的质量。 (3)产品质量控制 公司已通过新版 GMP 认证,并严格按照药品生产质量管理规范的要求,建立了全面的质量控制体系,配备了专业的质量管理和检验人员,并在生产过程中严格执行。公司制定并实施了《产品工艺规程》、《生产质量风险评估规程》、《原辅料质量标准》、《中间产品质量标准》、《成品质量标准》、《包材质量标准》等,规范了质量控制的措施和标准,并在生产过程中采取了以下质量控制措施: ① 自检 生产岗位各班组长和操作员,按照公司生产工艺要求和质量标准,本班组生产出来的中间产品或成品是否符合标准要求随时进行检查;随时对生产中使用的计量器具、仪器、仪表等进行检查,发现问题应及时反馈给车间管理人员,待处理合格后再继续使用。 ②互检 各岗位班组成员对上工序移交中间产品进行严格核查容器内标签所填内容是否有误,按公司质量指标和内控要求进行检查验收,如有异常情况应及时向班组长反馈,并通知质保部质量保证处理,认真执行不合格品不得交下工序的原则。 ③专检 质保部质量保证对关键工艺进行监督检查,对控制工序样品抽样送检。质保部质量控制按照公司质量标准和有关 GMP 文件规定,对中间产品进行检查,关键中间产品控制工序(如配料、总混等)应凭检验报告单进行交接。质保部质量保证负责监督各工序按照 GMP 文件组织生产活动。 (4)产品入库 生产部每天生产完工的产品必须入库,统一交物资部管理,物资部库管员先核对品名、批号、规格、数量无误后,根据接到的质量授权人审核批准的产品放行审核手续和检验报告书后,办理成品入库手续。 3、销售模式 (1)医药制造业的销售模式 医药制造业销售模式主要分为传统经销模式和专业化学术推广模式两种。传统经销模式下,经销商同时承担配送及学术推广职能,多层分销情形较多,在“两票制”推行后,传统经销模式逐步向专业化学术推广模式推广,目前专业化学术推广模式逐渐成为医药制造业销售模式的主流模式。 (2)公司销售模式 公司目前采用专业化学术推广为主的销售模式,主要通过专业的学术推广服务商及公司销售 团队负责公司产品在合作推广区域开展学术推广,实现产品向医院等终端的销售意向。公司通过专业化推广模式下的产品营销、学术交流、学术推广、市场调研、客户服务、商业维护等专业化市场推广活动,建立了强大的营销体系。 (三)行业情况 医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是关系国计民生的重要领域,具有较强的刚性需求。随着我国改革开放的推进,我国国民经济快速发展、居民生活水平显著提高、医疗卫生体系制度的不断完善、生活工作环境的变化和人们健康观念的转变以及人口老龄化进程的加快,我国医药行业得到了快速发展。根据国家卫生健康委发布的《2019 年我国卫生健康事业发展统计公报》, 2019 年全国卫生总费用预计达 65195.90 亿元,较 2018 年的 57998.30 亿元增长达 12.41%。除此 之外,国家统计局公布的数据也显示,2020 年 1-6 月医药制造业规模以上企业实现营业收入 11,093.9 亿元,同比减少 2.3%;实现利润 1,586 亿元,同比增涨 2.1%。 中医药作为中华文明的杰出代表,是我国民族医学科学的特色和优势,是中华民族在几千年生产生活实践和与疾病做斗争中逐步形成并不断丰富发展的医学科学,是中华民族优秀文化的重 要组成部分。根据 2016 年 2 月 26 日国务院发布的《中医药发展战略规划纲要(2016—2030 年)》, 规划到 2020 年中药工业总产值占医药工业总产值 30%以上,中医药产业成为国民经济重要支柱之一。 二、 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 □适用 √不适用 三、 报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 (一)行业地位 我国咽喉疾病中成药喷雾剂市场中,2017 年销售额最大的品牌是公司的开喉剑喷雾剂,品牌 迅速成长,近六年复合增长率为 62.78%,高于该市场的平均水平,销售额从 2011 年的 0.41 亿元 上升至 2017 年的 7.63 亿元 4,是市场中的领先者,成长性很好。同时我国咽喉疾病中成药市场 中,儿童专用药品较少,我国儿童咽喉疾病中成药市场的前四品种中,独家品种有 2 个,医保乙 类品种有 2 个,OTC 甲类品种 3 个,开喉剑喷雾剂(儿童型)是唯一既为独家品种,同时又进入 国家医保目录的品种。 (二)公司的竞争优势 1、品牌优势 经过长期的发展积累,公司荣获国家高新技术企业、贵州民营企业 100 强等多项荣誉,多项产品被评为贵州省名牌产品,商标被评为贵州省著名商标,并入选了贵州省知识产权优势培育企业库。现公司正进行知识产权贯标申请,以建立起完整的知识产权战略管理体系,作为公司战略发展竞争的核心力量。根据南方所的统计,2017 年开喉剑喷雾剂(儿童型)继续领跑我国儿童咽喉
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