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2024年贵州三力制药股份有限公司中报

报告时间

2024-06-30

股票代码

603439.SH

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

920,225,877.42

营业毛利润

629,276,794.07

净利润

118,468,342.96

报告附件
详细报告内容
公司代码:603439 公司简称:贵州三力 贵州三力制药股份有限公司 2024 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 一、未出席董事情况 未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名 独立董事 王强 因个人原因被指定居所 无 监视居住 二、 本半年度报告未经审计。 三、 公司负责人张海、主管会计工作负责人张海及会计机构负责人(会计主管人员)张红玉声明: 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 四、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 五、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告包含若干公司对未来发展战略、业务规划、经营计划等前瞻性陈述。这些陈述乃基于当前能够掌握的信息与数据对未来所做出的估计或预测,不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。 六、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 七、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 八、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 九、 重大风险提示 报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的重大风险。公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”中“五、其他披露事项”之“(一)可能面对的风险”章节部分,详细阐述了公司在未来经营发展中可能面临的各种风险及应对措施,敬请广大投资者认真阅读相关具体内容,注意投资风险。 十、其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5 第三节 管理层讨论与分析 ...... 7 第四节 公司治理 ...... 28 第五节 环境与社会责任 ...... 31 第六节 重要事项 ...... 49 第七节 股份变动及股东情况 ...... 58 第八节 优先股相关情况 ...... 64 第九节 债券相关情况 ...... 64 第十节 财务报告 ...... 65 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签章的财 备查文件目录 务报表。 报告期内在上交所网站及《中国证券报》、《证券时报》和《证券日报》 上公开披露过的所有文件的正本及公告原件 第一节 释义 在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义: 常用词语释义 贵州三力、三力、公司、本公司 指 贵州三力制药股份有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所、交易所 指 上海证券交易所 三力众越 指 三力众越(上海)营销策划有限公司 三力健康 指 贵州三力健康管理有限公司 德昌祥 指 贵州德昌祥医药股份有限公司 汉方药业 指 贵州汉方药业有限公司 小芄医药 指 小芄医药科技(贵州)有限公司 好司特 指 贵州好司特生物科技有限公司 云南无敌、无敌制药 指 云南无敌制药有限责任公司 三康中药材 指 贵州三康中药材产业发展有限公司 紫云长萌 指 紫云自治县长萌农业科技开发有限责任公司 国家医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2023 年版)》 英文 Over The Counter 缩写,非处方药,即由专家遴选 OTC 指 的经过长期临床实践后认为患者可以自行购买、使用并 能保证安全的药品。 GMP 指 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice) 又称地道药材,是优质纯真药材的专用名词,它是指历 道地药材 指 史悠久、产地适宜、品种优良、产量宏丰、炮制考究、 疗效突出、带有地域特点的药材 开喉剑系列产品 指 开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂 苗族人民在长期的生产活动和与疾病、伤害作斗争的实 苗医 指 践中,积累了丰富的、宝贵的医疗经验,成为我国传统 医药宝库中的一部分 苗药 指 在苗医药理论指导下使用的药物,是我国主要的民族药 种类之一,属于中药的分支 验方 指 通过临床使用证明确有疗效的现成药方 制药企业以学术推广会议、学术推广活动等形式,向医 专业化学术推广 指 生宣传药品的特点、优点以及最新基础理论和临床疗效 研究成果,并通过医生向患者宣传,使患者对药品产生 有效需求,实现药品的销售 股东大会 指 贵州三力制药股份有限公司股东大会 董事会 指 贵州三力制药股份有限公司董事会 监事会 指 贵州三力制药股份有限公司监事会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 报告期、本期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 贵州三力制药股份有限公司 公司的中文简称 贵州三力 公司的外文名称 GUIZHOU SANLI PHARMACEUTICAL CO.,LTD 公司的外文名称缩写 GUIZHOU SANLI 公司的法定代表人 张海 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张千帆 刘宽宇、鞠灵珂 联系地址 贵州省安顺市平坝区夏云工业园 贵州省安顺市平坝区夏云工业园 电话 0851-38113395 0851-38113395 传真 0851-38113572 0851-38113572 电子信箱 zhangqf@gz-sanli.com zhangqf@gz-sanli.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区 公司注册地址的历史变更情况 2015年12月1日由贵州省贵阳市贵工路104号变更为贵 州省安顺市平坝区夏云工业园区 公司办公地址 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区 公司办公地址的邮政编码 561000 公司网址 https://www.gz-sanli.com/ 电子信箱 zhangqf@gz-sanli.com 报告期内变更情况查询索引 无 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《证券时报》、《上海证券报》 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/ 公司半年度报告备置地点 公司证券事业部 报告期内变更情况查询索引 无 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 贵州三力 603439 不适用 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位:元 币种:人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 (1-6月) 同期增减(%) 营业收入 920,225,877.42 630,661,743.72 45.91 归属于上市公司股东的净利润 117,059,801.45 100,946,066.48 15.96 归属于上市公司股东的扣除非经常 112,708,225.68 96,663,200.68 16.60 性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 22,509,046.21 92,853,823.32 -75.76 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 1,525,309,856.91 1,470,311,172.51 3.74 总资产 2,997,611,468.33 2,920,451,107.53 2.64 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同 (1-6月) 期增减(%) 基本每股收益(元/股) 0.29 0.25 16.00 稀释每股收益(元/股) 0.29 0.25 16.00 扣除非经常性损益后的基本每股收 0.28 0.24 16.67 益(元/股) 加权平均净资产收益率(%) 7.60 7.87 减少0.27个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净 7.31 7.54 减少0.23个百分点 资产收益率(%) 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 2024 年 1-6 月营业收入同比增长 45.91%,主要系公司销售增长以及本期合并汉方药业所致; 2024 年 1-6 月经营活动产生的现金流量净额同比减少 75.76%,主因公司设立分公司相应增加职工薪酬等经营活动费用,以及子公司期末存货增加所致。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注(如适用) 非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值 -164,144.05 准备的冲销部分 计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营 业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定 6,480,070.67 的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业 633,526.57 务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益 委托他人投资或管理资产的损益 365.231.68 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,761,410.09 减:所得税影响额 1,013,680.64 少数股东权益影响额(税后) 188,018.38 合计 4,351,575.77 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。 □适用 √不适用 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一)公司所处行业 根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》(2012 年修订),公司属于“C27 医药制造业”。 1、行业总体情况 随着我国经济的持续增长、人民生活水平的不断提高、医疗保障制度的逐步完善以及人口老龄化问题的日益突出,医药制造业整体处于持续发展阶段,市场规模呈稳步上升趋势。国家统计 局数据显示,2024 年 1-6 月,医药制造业实现营业收入 12,352.7 亿元,同比下滑 0.9%;实现利 润总额 1,805.9 亿元,同比增长 0.7%。这表明尽管面临一定的规模上升压力和市场环境挑战,医药制造业仍能保持一定的盈利能力。 医药制造业是我国国民经济的重要组成部分,与人民群众的身心健康密切相关,具有较强的刚性需求。健康意识、老龄化和疾病谱变化推动了健康消费需求提升,广大消费者的健康意识日益增强,对疾病的治疗、预防和康复管理需求更加迫切,中医治未病、慢性病治疗和管理方面的独特优势正好契合消费者的健康需求。近年来,中国医药制造行业政策进一步强化医疗、医保、医药联动方面的改革,鼓励研发和创制新药,同时对创新药的临床试验立项、设计以及开展等方面提出了更高的要求,鼓励优质中医药企业发展。 2023 年至今,医药反腐纠偏工作开始并逐步升级,深入开展医药行业全领域、全链条、全覆盖的系统治理。长期来看,医疗反腐在医药链条的生产、供应、销售、使用、报销等多个环节都加强了管控,更有利于行业可持续发展,推进国内优质医药企业的良性竞争,创造更好的医药商业环境。2024 年上半年,医药制造业总体情况呈现出市场规模持续增长、政策环境支持、竞争格 局激烈、细分领域表现各异以及投资潜力巨大的特点。在面临多重挑战与机遇的背景下,医药制造业将持续推动创新和发展,为健康产业贡献更多力量。 2、国家政策支持 国家政策持续鼓励医药研发创新,特别是在创新药研发方面给予了大力支持。2024 年 1 月, 中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《浦东新区综合改革试点实施方案(2023—2027 年)》,明确提出建立生物医药协同创新机制,支持创新药和医疗器械产业发展。 2024 年 1 月 10 日,国家卫生健康委会同有关部门发布《关于推进儿童医疗卫生服务高质量 发展的意见》,重点提出构建高质量儿童医疗卫生服务体系、提供优质化儿童医疗卫生服务、加强现代化儿科人才队伍建设等。国家医疗保障局发布《关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知》,力争至 2024 年底,80%以上新生儿在出生当年参保。 2024 年 1 月 15 日,国务院办公厅印发《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》,提出 加快银发经济规模化、标准化、集群化、品牌化发展。要求加强综合医院、中医医院老年医学科建设,扩大中医药在养生保健领域的应用,发展老年病、慢性病防治等中医药服务。在老龄化加速的时代背景下,中医药产业有望迎来长周期的增长机遇。 2024 年 2 月 26 日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合印发《关于进一步加 强新时代卫生健康文化建设的意见》,指出要传承发展中医药文化。提出要筑牢卫生健康行业精神内核,推进卫生健康系统精神文明和道德风尚建设,推动中医药文化融入生产生活,深入研究中医药文化的精神内涵和时代价值,进行时代化、大众化、创新性阐释,挖掘传承中医药文化精髓。 2024 年 3 月 5 日,《政府工作报告》中指出居民医保人均财政补助标准提高 30 元。推动基 本医疗保险省级统筹,完善国家药品集中采购制度。城乡居民基础养老金月最低标准提高 20 元,继续提高退休人员基本养老金,完善养老保险全国统筹。促进中医药传承创新,加强中医优势专科建设。巩固扩大创新药等产业发展,积极打造生物制造等新增长引擎。旨在提高医疗卫生服务能力,加大养老支持,医保控费仍是主旋律;明确提出支持创新药发展;鼓励中医药的持续发展。 2024 年 3 月 7 日,国家中医药管理局医政司印发《2024 年中医医政工作要点》,强调了中医 药工作在新时代的发展任务,持续落实加强中医药服务体系建设、提升中医药服务能力和水平等。具体包括:促进优质中医医疗资源提质扩容、推进县级中医医院高质量发展、提升中医医院应急救治能力、提升中医药管理能力和服务效能、深入实施基层中医药服务能力提升工程等十三个方面的措施。 2024 年 5 月 14 日,国家中医药管理局发布《中医药科技成果登记管理办法(修订)》,进 一步加强了中医药科技成果管理,规范了中医药科技成果登记工作,促进了中医药科技成果的转化与应用。 2024 年 6 月 3 日,国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》,聚 焦促进医保、医疗、医药协同发展和治理,推动卫生健康事业高质量发展。其中,在中医药传承与创新发展方面,指出要推进国家中医药传承创新中心、中西医协同“旗舰”医院等建设、支持中药工业龙头企业全产业链布局,加快中药全产业链追溯体系建设;在中医药政策与医保支持方面,指出要开展中医优势病种付费试点、加强中医药价值疗法医保支付研究,探索建立符合中医药特点的医保支付方式,鼓励医疗机构和患者更多地选择中医药服务,进一步体现中医药的临床价值和经济价值。政策对中医药的支持体现在传承与创新、服务体系建设、人才培养与引进以及政策与医保支持等多个方面,旨在推动中医药事业的全面发展和提升中医药服务的可及性和质量。 2024 年 7 月 5 日,国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》,旨在全链 条强化政策保障,推动创新药产业的突破发展。通过统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展,进一步激发我国创新药行业活力,促进创新药行业产业升级和高质量发展。方案的出台为创新药产业提供了全方位、全流程的支持和保障,有望促进产业高质量发展并惠及广大人民群众。 2024 年 7 月 10 日,国家药品监督管理局发布《中药标准管理专门规定》,中药标准是药品 监督管理部门为保证中药质量而制定或核准的强制性技术规定,是保障中药安全有效的重要基础,作为中药监管的重要抓手,在中药监管工作中发挥着基础性、引领性作用。该规定将全面规范中药材、中药饮片、中药提取物、中药配方颗粒、中成药等药品标准的管理,进一步对中药标准管理的各项要求进行细化和明确,建立和完善符合中医药特点的标准体系,确保中药的安全性和有 效性,促进中医药事业的传承与创新发展。该规定将于 2025 年 1 月 1 日起正式施行,其制定和实 施对于加强中药标准管理、推动中药产业高质量发展具有重要意义。 2024 年,全国所有统筹地区将开展按疾病诊断相关分组(DRG)付费或按病种分值(DIP)付 费改革,合理确定支付标准并建立动态调整机制。2024 年 7 月 23 日,国家医保局召开新闻发布 会,正式发布《关于印发按病组和病种分值付费 2.0 版分组方案并深入推进相关工作的通知》及 相关分组方案(DRG 2.0 版和 DIP 2.0 版),新版方案基于大量真实历史数据,经过统计分析、 临床论证及多方意见征求后形成,旨
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