2022年国邦医药集团股份有限公司中报

公司代码：605507 公司简称：国邦医药 国邦医药集团股份有限公司 2022 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人邱家军、主管会计工作负责人龚裕达及会计机构负责人（会计主管人员）石兴成 声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险，公司已在本报告中阐述关于公司未来经营过程中可能面临的风险因素及应对措施。敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“五、其他披露事项（一）可能面对的风险”部分。 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5 第三节 管理层讨论与分析......7 第四节 公司治理......18 第五节 环境与社会责任......19 第六节 重要事项......23 第七节 股份变动及股东情况......33 第八节 优先股相关情况......36 第九节 债券相关情况......36 第十节 财务报告......37 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章 备查文件目录 的财务报表。 报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 本公司、公司、国邦医药 指 国邦医药集团股份有限公司 报告期 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 新昌安德 指 新昌安德贸易有限公司 新昌庆裕 指 新昌庆裕投资发展有限公司 浙江国邦 指 浙江国邦药业有限公司 山东国邦 指 山东国邦药业有限公司 仕琦汇 指 潍坊仕琦汇股权投资合伙企业（有限合伙） 国邦（新昌）创投 指 国邦（新昌）创业投资有限公司 农业农村部 指 中华人民共和国农业农村部 化学药/化药 指 从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化 学合成或生物合成而制得的药物 原料药/API 指 Active Pharmaceutical Ingredient，具有药理活性的， 用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份 医药中间体/中间体 指 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化 或精制才能成为原料药的一种物料 制剂 指 为治疗需要，按照片剂、胶囊剂等剂型制成的，可以 最终提供给用药对象使用的药品 仿制药 指 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药 品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致 FDA 指 美国食品药品监督管理局 GMP 指 药品生产质量管理规范 EUGMP 指 欧盟药品生产质量管理规范 Certificate of Suitability to Monographs of CEP 指 the European Pharmacopoeia，欧洲药典适应性证 书，原料药质量证明证书 European Directorate for the Quality of EDQM 指 Medicines，欧洲药品质量管理局，欧洲药品进口主 管部门 PMDA 指 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，日 本医药及医疗器械综合机构，日本药品进口主管部门 ANVISA 指 Agência Nacional de Vigilância Sanitária，巴西 卫生监督局，巴西医药进口主管部门 欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》 REACH 指 （Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），是欧盟对进入其市场 的所有化学品进行预防性管理的法规 KOSHER 指 关于食品符合犹太教规的、清洁的、可食的产品认 证，泛指与犹太饮食相关的产品认证 HALAL 指 清真认证，通过该认证，表明产品符合穆斯林生活习 惯和需求的食品、药品、化妆品添加剂 RTO 指 Regenerative Thermal Oxidizer，蓄热式热力焚化 炉/蓄热式氧化炉，主要用于废气处理 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 国邦医药集团股份有限公司 公司的中文简称 国邦医药 公司的外文名称 Guobang Pharma Ltd. 公司的外文名称缩写 Guobang Pharma 公司的法定代表人 邱家军 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 龚裕达 彭德光 联系地址 浙江省杭州市滨江区江南大道 浙江省杭州市滨江区江南大道 3688号潮人汇大厦12楼 3688号潮人汇大厦12楼 电话 0571-81396120 0571-81396120 传真 0571-81396129 0571-81396129 电子信箱 info@gbgcn.com info@gbgcn.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 浙江省新昌省级高新技术产业园区兴梅大道60号 公司注册地址的历史变更情况 无变更 公司办公地址 浙江省新昌省级高新技术产业园区兴梅大道60号 公司办公地址的邮政编码 312500 公司网址 http://www.gbgcn.com/ 电子信箱 info@gbgcn.com 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司证券部 报告期内变更情况查询索引 不适用 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 国邦医药 605507 无变更 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上 （1－6月） 年同期增减 (%) 营业收入 2,703,468,710.18 2,242,396,166.27 20.56 归属于上市公司股东的净利润 495,038,347.85 377,690,824.28 31.07 归属于上市公司股东的扣除非经常 489,031,219.87 374,726,303.80 30.50 性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 209,914,490.68 210,551,587.40 -0.30 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 6,729,390,631.89 6,346,079,448.81 6.04 总资产 8,463,486,297.59 7,513,072,302.93 12.65 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增 （1－6月） 减(%) 基本每股收益（元／股） 0.89 0.80 11.25 稀释每股收益（元／股） 0.89 0.80 11.25 扣除非经常性损益后的基本每股收 0.88 0.79 11.39 益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 7.53 10.90 减少3.37个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净 7.44 10.82 减少3.38个百分点 资产收益率（%） 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、营业收入同比增加 20.56%：主要系报告期公司募投项目产品不断投向市场，带来销量明显增长，同时医药原料药板块受新冠疫情影响后，销售复苏。 2、归属于上市公司股东的净利润同比增长 31.07%：主要系公司医药原料药和关键医药中间体业务增加，产品矩阵不断丰富所致。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动资产处置损益 -10,493,956.60 计入当期损益的政府补助，但与公 司正常经营业务密切相关，符合国 4,919,814.22 家政策规定、按照一定标准定额或 定量持续享受的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效 13,339,871.41 套期保值业务外，持有交易性金融 资产、衍生金融资产、交易性金融负 债、衍生金融负债产生的公允价值 变动损益，以及处置交易性金融资 产、衍生金融资产、交易性金融负 债、衍生金融负债和其他债权投资 取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入 -381,707.61 和支出 其他符合非经常性损益定义的损益 1,196,903.21 项目 减：所得税影响额 2,569,297.10 少数股东权益影响额（税后） 4,499.55 合计 6,007,127.98 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 √不适用 九、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）公司所从事的主要业务 公司是一家面向全球市场、多品种、具备多种关键中间体自产能力的医药制造公司，是全球化学药品制造产业链的重要参与者，多年入选中华全国工商业联合会医药业商会全国医药工业百强名单。公司自设立以来一直深耕医药、动物保健品领域，坚持以医药化工技术为核心，建立起以中间体-原料药-制剂一体化的产业布局，把自身打造成全球医药制造产业链中多品种头部企业。公司在浙江上虞、山东潍坊两个国家级工业园区建有现代化生产基地，产品取得了包括美国FDA，欧盟 EUGMP，日本 PMDA 等在内的国际药品规范市场认证。公司建有全球销售网络，产品销 往全球 6 大洲、115 个国家及地区，销售客户 3,000 余家，其中包括拜耳、礼蓝、雅培、诺华等 全球知名的制药企业。公司秉承“共享科学、自然和生命之美”的行业宗旨，稳健步入更广泛的医药领域，在全球医药制造产业链中发挥更大的价值，为更多的生命健康提供服务。 主要产品及其用途 1、医药原料药和制剂：公司是全球大环内酯类和喹诺酮类原料药的主要制造商之一，产品包括抗生素类药、心血管系统类药、呼吸系统类药、泌尿系统类药及抗肿瘤类药。主要产品阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、盐酸环丙沙星等市场占有率高，行业地位突出。 2、关键医药中间体：公司掌握工程化技术和先进的环保处理技术，主要围绕还原剂系列产品、高级胺系列产品等开展经营，为医药、动保、农药等行业提供高品质的中间体产品。主要产品包括硼氢化钠、硼氢化钾、环丙胺等，市场格局稳定，公司占据行业主导地位。 3、动物保健品：公司从创立之初就开始生产经营动保产品，基于广泛的全球化市场平台，我们在不断复制发展兽用抗生素类、抗虫杀虫药类动保原料药产品，并积极开展动保产品的制剂赋型研究；公司氟苯尼考、恩诺沙星、强力霉素等产品品牌优势明显，同时是马波沙星、沙拉沙星、地克珠利、环丙氨嗪、加米霉素等特色动保专用原料药主要供应商。整体来讲，公司在动保原料药领域品种布局齐全、广泛，具备较强的综合竞争力。 （二）公司的经营模式 1、采购模式 公司设立供应管理中心统一负责物资设备的采购。对于原辅料采购，生产计划部门根据销售部门销售计划及产品库存情况编制生产计划，经审核后报供应管理中心；五金设备及其他物资由使用部门提出请购申请，经部门主管领导批准后报供应管理中心。供应管理中心收到经审批的生产计划或请购单后，由采购员根据采购数量、规格等安排招标或对《合格供应商目录》中供应商进行询价以确定初步采购意向单位。供应管理中心负责人对询价单、报价单和采购合同审核后，采购员根据审批结果与采购意向单位签订合同。根据已签订的采购合同，采购员将有关信息登记电子台账，并负责与供应商确认发货、收货等事宜。货到后由供应管理中心、质量管理中心负责检验原料是否达到 GMP 要求。检验合格后，由质量管理中心开具检验合格报告单，该批货物即被许可投入日常生产和使用。 公司已建立了完善的供应商管理体系。依据 GMP 的相关要求，由质量管理部门组织相关部门成立审计小组，对关键物料的供应商进行现场审计，并对供应商的产品依次进行小试、试生产和质量评价。在通过质量综合评估后，该供应商即被纳入公司的《合格供应商目录》。公司质量管理部门会持续追踪目录中各供应商的资质情况并定期进行现场审计或更新供应商调查表，审计不合格且整改不到位的供应商，暂停采购或取消其合格供应商资格。为控制原材料价格风险、保证稳定供货，公司原辅料采购原则上至少选择两家供应商。 2、生产模式 公司以自有生产设备将各类化工原料进行化学合成，制成各类医药产品和动物保健品。生产计划部门根据销售部门产品计划及产品库存情况编制生产计划，经审批后下达各个车间，由各生产车间按照批准的生产工艺及 GMP 要求组织生产，生产管理中心负责产品生产过程的整体管理。 公司质量管理中心负责对产品质量进行总体把控。仓库管理人员负责对产成品品名、批号、规格、数量、外包装等进行初检。初检合格的产品办理寄库手续，并根据《寄库联系单》和桶卡（标签）填写货位卡。车间在收到 QA 检验通过信息后产品入库责任人凭借 QA 发放的《产品入库 审核单》、合格的产品质量检验报告单、成品入库单到仓库办理产品入库。审核不合格的，则将该产成品存放到隔离的不合格品区。 3、销售模式 公司组建营销中心，负责新客户开发和客户维护等具体工作，新客户开拓通过参加行业专业展会、网络推广和直接拜访等模式进行。公司销售模式分为直销和非直销两种，以直销为主、非直销为辅。直销客户系产品的直接使用用户，主要包括各类制剂生产商和其他生产商、养殖集团和养殖个体户等；非直销客户主要系国内外专业的医药贸易商/客户代理商，其凭借信息优势和客户资源，自主采购公司产品后向其下游客户进行销售。 1）直接销售：根据公司与客户签订的相关《售货合同》、《购货合同》、《订单确认 书》、《售货确认书》等合同文件约定，公司直接向客户销售相关产品，公司在约定期限内在指定地点交付符合质量要求的货物，客户直接向公司支付货款。 2）非直接销售。根据中间商与公司签订的相关《购货合同》、《订单确认书》、《售货确认书》等合同文件约定，公司在约定的期限内在指定的地点交付符合质量要求的货物，中间商以电汇、承兑汇票或信用证等形式支付货款。中间商根据其客户的需求向公司下订单，公司根据订单安排交货。 （三）主要业绩驱动因素 公司将继续围绕医药和动保产业发展，在山东基地、上虞基地、新昌基地合计有超过 2,450亩工厂用地，其中山东基地、上虞基地都属于国家级工业园区，产业集群优势明显，具有充裕的发展空间。公司有 10 余个销售收入超过亿元的产品，实际生产、销售 50 余个化学药物产品，具备广泛的下游需求基础。这些产品的生产，已经覆盖绝大部分药物制造的典型化学反应及工程技术，并充分掌握了在安全、环保、质量体系要求下的药品综合生产能力，形成了公司坚固的系统化平台运营优势。 报告期公司新增产品陆续投向市场，多品种头部企业平台优势不断增强，盈利能力明显提升。特色原料药盐酸莫西沙星、碳酸镧、利伐沙班等产品明显实现放量增长；关键医药中间体不断实现产业链的延伸，保障核心产品的竞争力，同时，受益于新用途的增加，公司主要的关键医药中间体实现明显