详细报告内容
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容
的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担
个别和连带的法律责任。
公司负责人张浩、主管会计工作负责人祖幼冬及会计机构负责人(会计主管人员)黄燕声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文,并特别注意下列风险因素:质量控制风险、管理风险、关税与汇率波动风险、新品市场竞争风险,具体
详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ......1
第二节 公司简介和主要财务指标......5
第三节 管理层讨论与分析 ......9
第四节 公司治理、环境和社会 ......40
第五节 重要事项......45
第六节 股份变动及股东情况......52
第七节 债券相关情况......58
第八节 财务报告......59
备查文件目录
一、载有法定代表人签名的 2025 年半年度报告原件;
二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表;
三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点:公司证券事务部办公室。
释义
释义项 指 释义内容
公司、理邦、理邦仪器 指 深圳市理邦精密仪器股份有限公司
西安理邦 指 西安理邦科学仪器有限公司
理邦科技 指 理邦科技(香港)有限公司
鹏邦医疗 指 鹏邦医疗器械(香港)有限公司
印度理邦 指 EDAN MEDICAL INDIAPRIVATE LIMITED
理邦诊断、美国理邦 指 EDAN DIAGNOSTICS, INCORPORATED
无锡惟实 指 无锡惟实医学研究有限公司
理邦实验 指 深圳理邦实验生物电子有限公司
深圳博识 指 深圳博识诊断技术有限公司,曾用名东莞博识生物科技有限公司
开曼锐培亚 指 Rapicura Biotechnologies, Inc.
香港锐培亚 指 Rapicura Biosystems(HK)Co.,Limited
德国理邦 指 Edan Instruments GmbH
俄罗斯理邦 指 Edan Medical Co., Ltd.
子公司智慧健康 指 深圳理邦智慧健康发展有限公司
理邦诊断科技 指 深圳理邦诊断科技有限公司,曾用名深圳理邦梅塞尔诊断有限公司
德尔塔 指 德尔塔技术服务(深圳)有限公司
英国理邦 指 Edan Medical (UK) Limited
肯尼亚理邦 指 Edan Medical(KENYA) Limited
泰国理邦 指 Edan Medical(Thailand) Co.,Ltd.
秘鲁理邦 指 EDAN DIAGNOSTICS PERU S.A.C.
印度尼西亚理邦 指 PT EDAN MEDICAL INDONESIA
法国理邦 指 Edan Medical France, SAS
墨西哥理邦 指 Edan Medical Mexico,S.de R.L.deC.V.
采用高灵敏度磁敏传感器技术,利用先进的生化靶标绑定方法将纳米级磁颗粒与待测蛋白抗体相
磁敏荧光免疫分析 指 结合,可以消除生物样品的干扰,具有超高的灵敏度,并可同时检测多种疾病分子的能力(多靶
标检测),全自动定量分析
NMPA 指 国家药品监督管理局,英文名称为“National Medical Products Administration”,2018 年 8 月由原中
国食品药品监督管理局(CFDA)更名为 NMPA
CE 指 欧盟对产品的认证,表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。产品已通过了相应的合格
评定程序及制造商的合格声明,并加附 CE 标志,是产品进入欧盟市场销售的准入条件
FDA 指 美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,简称 FDA)针对需要在美国上市的产品按
照相应的法律、法规、标准和程序评价其安全和有效性之后准予其上市销售的过程
510(k) 指 特指美国法案 FD&CAct 的 510(k) 章节
MDR 指 特指欧盟医疗器械法规“Regulation (EU) 2017/745”
IVDR 指 特指欧盟体外诊断医疗器械法规“Regulation (EU)2017/746”
持股计划 指 深圳市理邦精密仪器股份有限公司第二期员工持股计划
报告期 指 2025年 1月 1日至 2025年 6月 30日
上年同期 指 2024年 1月 1日至 2024年 6月 30日
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 理邦仪器 股票代码 300206
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 深圳市理邦精密仪器股份有限公司
公司的中文简称(如有) 理邦仪器
公司的外文名称(如有) Edan Instruments,Inc.
公司的外文名称缩写(如 Edan
有)
公司的法定代表人 张浩
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 祖幼冬 刘思辰
联系地址 深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金 深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金
辉路 15 号 辉路 15 号
电话 0755-26851437 0755-26851437
传真 0755-26850550 0755-26850550
电子信箱 IR@edan.com IR@edan.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
□适用 不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见 2024 年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
适用 □不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网址 深圳证券交易所(http://www.szse.cn)
公司披露半年度报告的媒体名称及网址 《证券时报》、巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)
公司半年度报告备置地点 公司证券事务部办公室
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
适用 □不适用
注册登记日期 注册登记地点 统一社会信用代码号码
报告期初注册 2024 年 05 月 14 日 深圳市坪山新区坑梓街道金 914403001923672010
沙社区金辉路 15 号
报告期末注册 2025 年 06 月 06 日 深圳市坪山新区坑梓街道金 914403001923672010
沙社区金辉路 15 号
临时公告披露的指定网站查 2025 年 02 月 12 日
询日期(如有)
临时公告披露的指定网站查 公司于 2025 年 2 月 12 日在巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)披露的《关于完成工
询索引(如有) 商变更登记的公告》(2025-002)
4、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
适用 □不适用
公司于 2024 年 11 月 20 日召开第五届董事会 2024 年第六次会议、第五届监事会 2024 年第五次会
议,并于 2024 年 12 月 6 日召开 2024 年第一次临时股东大会,审议通过《关于注销回购专用证券账户
股份》及《关于变更公司注册资本并修订〈公司章程〉〉》的议案,具体内容详见公司分别于 2024 年
11月 21 日、2024年 12月 6 日在巨潮资讯网披露的相关公告。2025年 2 月 12日,公司完成相关工商变
更登记及修订后的《公司章程》备案等手续,并取得了深圳市市场监督管理局下发的《登记通知书》,
具体内容详见公司于 2025年 2 月 12 日在巨潮资讯网披露的《关于完成工商变更登记的公告》(公告编
号:2025-002)。
公司于 2025 年 4 月 23 日召开第五届董事会 2025年第一次会议、第五届监事会 2025 年第一次会议,
并于 2025 年 5 月 15 日召开 2024 年度股东大会,审议通过《关于公司董事会换届选举暨选举第六届董
事会非独立董事候选人》《关于公司董事会换届选举暨选举第六届董事会独立董事候选人》《关于公司监事会换届选举暨选举第六届监事会非职工代表监事候选人》《关于修订〈公司章程〉》等议案。具体
内容详见公司分别于 2025年 4 月 23 日、2025年 5月 15 日在巨潮资讯网披露的相关公告。2025 年 6月
6 日,公司完成了上述相关工商变更登记及修订后的《公司章程》备案手续,并取得了深圳市市场监督管理局下发的《登记通知书》。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入(元) 913,807,258.77 922,189,612.04 -0.91%
归属于上市公司股东的净利 154,451,434.92 125,091,507.07 23.47%
润(元)
归属于上市公司股东的扣除 144,826,160.38 114,233,685.34 26.78%
非经常性损益的净利润
(元)
经营活动产生的现金流量净 88,515,100.07 192,720,224.07 -54.07%
额(元)
基本每股收益(元/股) 0.2665 0.2158 23.49%
稀释每股收益(元/股) 0.2665 0.2158 23.49%
加权平均净资产收益率 7.55% 6.29% 1.26%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产(元) 2,375,359,182.09 2,397,044,407.74 -0.90%
归属于上市公司股东的净资 2,042,323,401.20 2,008,426,242.90 1.69%
产(元)
扣除股份支付影响后的净利润
本报告期
扣除股份支付影响后的净利润(元) 155,274,572.96
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
适用 □不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产 -318,094.25
减值准备的冲销部分)
计入当期损益的政府补助(与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按 7,103,001.11
照确定的标准享有、对公司损益产生持续
影响的政府补助除外)
除同公司正常经营业务相关的有效套期保
值业务外,非金融企业持有金融资产和金 2,305,479.46 理财收益
融负债产生的公允价值变动损益以及处置
金融资产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 2,283,127.10
减:所得税影响额 1,676,145.39
少数股东权益影响额(税后) 72,093.49
合计 9,625,274.54
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司主要从事医疗电子设备产品和体外诊断产品的研发、生产、销售、服务,目前业务主要涵盖病人监护、心电诊断、妇幼健康、超声影像、体外诊断、智慧健康六大领域,具体内容可参见公司《2024年年度报告》。2025 年上半年,在董事会和管理层的引领下,公司继续围绕“创新性、平台型、国际化”的发展战略,全面推进各项工作。公司加速新品开发,稳步推进海外制造战略,持续优化营销体系,加快海外本地化建设,并通过智慧医疗持续为公司整体业务赋能。这些举措共同助力 EDAN 品牌的国际市场竞争力进一步得到提升。
2025 年上半年,公司实现营业收入 91,380.73 万元,同比下降 0.91%;归属于母公司所有者的净利
润为 15,445.14 万元,同比增长 23.47%。整体而言,尽管面临复杂多变的市场环境,公司经营业绩仍保持了相对稳定的发展态势。在国内市场,公司营业收入为 35,647.44 万元,同比下降 12.56%。上半年,国内业务受到客观经济形势及行业政策调整等因素影响,部分医疗机构采购计划延迟,导致公司国内业务收入有所下滑。面对挑战,公司积极采取应对措施,通过优化内部管理、调整产品结构、提升服务质量等方式,努力降低不利因素的影响,维持国内业务的基本盘。与此同时,公司持续推进国际化进程,凭借优质的产品和专业的服务,不断拓展海外市场版图。上半年,国际业务收入达到 55,733.28 万元,同比增长 8.33%,一定程度缓解了国内市场的下滑压力,为公司整体经营业绩的稳定提供了有力支撑。
从单季度数据来看,2025年第二季度公司实现营业收入 49,345.20 万元,环比第一季度增长 17.39%。
其中,国内市场实现营业收入 19,058.85 万元,环比增长 14.89%;国际市场实现营业收入 30,286.35 万
元,环比增长 19.02%。公司国内市场和国际市场营业收入在第二季度均实现环比改善,经营状况呈现出积极向好的发展态势。从产品线来看,2025 年第二季度公司各产品线增长态势良好。其中,病人监护和心电诊断业务表现强劲,环比分别增长 29.41%和 27.98%;超声影像业务也取得了 19.85%的环比增长;体外诊断和妇幼健康业务则相对稳定,环比基本持平。
报告期内,公司重点工作回顾如下:
1、研发创新方面
2025 年上半年,公司继续保持研发持续性投入,紧密围绕临床需求,聚焦重点产品,加速新产品
的研发进程。2025 年上半年,公司产品注册与认证成果显著:CX 系列病人监护仪、WT-6M 系列数字
化六分钟步行试验数据处理软件、SE-1202E 数字式十二道心电图机、SE-310 多道心电图机、Nano 系 列手持式全数字超声诊断仪、AX8 系列及 AX9 系列便携式彩色超声诊断设备等产品及软件获得中国
NMPA 注册;iV100 监护仪、SE-310 系列心电图机、Nano 系列手持式全数字超声诊断仪、LX9 系列全
数字超声诊断系统等产品及系统获得欧盟医疗器械新法规下的 MDR/IVDR CE 认证;Ax8&Ax9 系列全
数字超声诊断系统和 C9 UHD&C12 UHD 电子阴道镜通过 FDA 510(k)认证。同时,报告期内公司新
获得海内外授权专利 47 项,其中发明专利 14 项、实用新型专利 20 项、外观设计专利 13 项。
2、生产制造方面
2025 年上半年,公司为提升在全球医疗器械供应链中的竞争优势,对现有产能进行了深度布局。
一方面,公司二期产业大厦项目持续推进,主体结构已封顶,目前处于初装修、综合机电安装及门窗 安装阶段,地下室初装修及机电安装完成约 90%,预计 2025 年年底竣工。
3、营销优化方面
2025 年上半年,公司通过优化内部管理和加速国际化进程,显著提升了营销系统的工作效率和全球市场竞争力。首先,在数字化转型方面,公司成功上线了 CRM 客户关系管理系统,实现了渠道合作的全面信息化。该系统涵盖市场、商机、客户、合同(电子签)、报价、投标及渠道管理等多个模块,提供了精准的客户洞察和高效的客户互动,目前各模块运行稳定,显著提升了销售效能,为以客户为中心的市场全流程打通奠定了坚实基础。其次,在国内营销渠道建设方面,公司新成立了渠道管理部,从体系、赋能、合规和发展四个维度深入推进内销渠道建设。通过建立规范的管理体系、赋能合作伙伴、强调廉洁合作以及因地制宜制定渠道策略,公司有效提升了内销渠道的规范化、体系化和健康持续发展态势,助力内销业务的全新发展。最后,在国际化布局方面,公司加快了海外本地化建设进程,新设法国、墨西哥子公司,进一步完善了全球业务布局,提升了海外市场的服务能力。期间,公司还分别在迪拜和深圳举办全球代理商大会,与全球合作伙伴共庆公司成立三十周年、回顾合作历程并展望未来。迪拜全球代理商大会借助 Arab Health 展会,吸引四十国近两百位代理
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