2023年一品红药业集团股份有限公司一季报

证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2023-021 债券代码：123098 债券简称：一品转债 一品红药业股份有限公司 2023 年第一季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第一季度报告是否经过审计 □是 否 一、主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 （%） 营业收入（元） 716,001,917.53 515,706,771.99 38.84% 归属于上市公司股东的净利 111,105,560.23 79,793,126.38 39.24% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 93,197,609.34 71,163,480.42 30.96% （元） 经营活动产生的现金流量净 32,399,255.97 28,065,728.53 15.44% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.3851 0.2766 39.23% 稀释每股收益（元/股） 0.3851 0.2766 39.23% 加权平均净资产收益率 5.27% 4.16% 1.11% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 （%） 总资产（元） 4,359,057,480.16 4,098,442,245.37 6.36% 归属于上市公司股东的所有 2,162,716,913.54 2,051,210,485.31 5.44% 者权益（元） （二） 非经常性损益项目和金额 适用 □不适用 单位：元 项目 本报告期金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资 28,216.39 处置报废固定资产获得收益。 产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关，符合国家政策 20,102,192.00 主要是收到政府补贴收入，按会计准 规定、按照一定标准定额或定量持续 则确认当期收益。 享受的政府补助除外） 委托他人投资或管理资产的损益 763,925.97 主要是自有资金进行现金管理获得的 理财收益。 除上述各项之外的其他营业外收入和 -143,250.47 其他营业外支出。 支出 减：所得税影响额 2,560,955.92 所得税费用的影响。 少数股东权益影响额（税后） 282,177.08 少数股东权益影响。 合计 17,907,950.89 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况 □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 （三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用 □不适用 报告期内，公司实现营业收入 71,600.19 万元，同比增长 38.84%；其中医药制造产品实现收入 70,627.24 万元，同 比增长 41.64%，实现归属于上市公司股东的净利润 11,110.56 万元，同比增长 39.24%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润 9,319.76 万元，同比增长 30.96%，环比增长 1,377.66%。 业绩影响主要因素为： 1、医药制造业务收入同比快速增长，主营业务盈利能力持续增强。报告期内，公司医药制造产品实现收入 70,627.24 万元，同比增长 41.64%；从产品领域划分：儿童药营业收入 39,721.02 万元，同比增长 41.67%。主导产品盐 酸克林霉素棕榈酸酯分散片、芩香清解口服液、益气健脾口服液、盐酸左西替利嗪口服滴剂、孟鲁司特钠颗粒、盐酸氨 溴索滴剂、小儿咳喘灵口服液等品种收入同比较快增长。慢病药营业收入 25,241.69 万元，同比增加 29.70%，扣除注射用乙酰谷酰胺后，同比增长 253.17%。主导产品盐酸溴己新注射液、环磷腺苷、注射用己酮可可碱、注射用促肝细胞生 长素等品种收入同比较快增长，特别是注射用促肝细胞生长素取得了良好销售开局。医药制造业务成为公司营收保持持 续增长的基石。 2、集采品种为公司营收带来积极贡献。报告期内，公司第七批全国药品中标产品：磷酸奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、盐酸溴己新注射液已开始全部落地实施，取得了非常优秀的销售业绩。2023 年 3 月，公司通过一致性评价的氨甲环酸注射液和托拉塞米注射液在第八批全国药品集中采购中获得中选资格。随着集采进入落地执行阶段，公司产品的入 围中选将有利于扩大中选产品的销售金额，提高中选产品的市场占有率，对公司的发展将产生积极的影响。 3、坚持医药研发高投入，创新成果丰硕。公司自主研发投入 4,812.17 万元，同比增长 40.53% 。2023 年至今，公 司累计获得 4 个药品注册批件，公司研发能力持续增强，研发成果收效显着。报告期内，公司合作在研的 AR882 治疗痛风适应症的全球Ⅱb 期临床试验结果揭晓。试验所展现的良好的有效性和安全性结果，为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚 实的基础。基于 AR882 Ⅱ期临床的成功，为了增强公司在创新药领域的核心竞争力，扩宽公司产品管线，提高公司国际化能力和可持续发展能力，公司子公司瑞腾生物(香港)以自有资金 500 万美元对 Arthrosi 进行增资；投资完成后，瑞腾生 物(香港)预计将持有 Arthrosi 18.68%的股份。2023 年 4 月，公司参股公司杭州畅溪制药有限公司首个改良新型吸入粉雾 剂 CXG87 的临床试验获得中国国家药品监督管理局批准。CXG87 是畅溪在已上市产品的基础上，基于“药械互动”的理 念进行制剂和装置改良，开发出的布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂。研究数据显示，与已有产品相比，CXG87 在可操作性、稳定性等诸多方面都显示出一定的优势，尤其在气流依赖性方面有显着改善，特别是对气流受限的患者（如吸入气流较 小或肺活量较小患者）更为友好，有望进一步提升临床疗效的稳定性和患者使用的依从性。2023 年 4 月，公司参股投资的分迪药业首个以分子胶技术开发的双靶点分子胶新药实现 IND 申报，是该基于该靶点 IND 申报的全球第二（第一是美 国 BioteryX 公司），中国第一。分迪药业是一家专注于 PROTAC 领域的创新药研发企业。分迪药业在传统蛋白降解剂的 基础上，使用公司专有的 PRODEDTM（Protein Degradation Drug）平台，开创性地将蛋白降解和免疫自调机制相结合，并率先将人工智能和分子模拟等技术应用于免疫新疗法的小分子新药开发中，以期加速高成药性的小分子先导化合物的 发现，促进免疫新疗法的小分子药物的开发。 各主要财务指标变动原因及变动指数如下： 一、资产负债表科目 科目 2023 年 3 月 31 日 2022 年 12 月 31 日 变动指数 情况说明 预付款项 142,725,944.21 73,541,433.50 94.08%主要是原材料及原料药货源紧张，采购难度 增加，需要提前预付款项原因所致。 其他流动资 主要公司与银行签订协议，对暂时闲置的自 产 89,101,554.02 31,827,683.32 179.95%有资金转为结构性存款，提升暂 证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2023-021 债券代码：123098 债券简称：一品转债 一品红药业股份有限公司 2023 年第一季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第一季度报告是否经过审计 □是 否 一、主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 （%） 营业收入（元） 716,001,917.53 515,706,771.99 38.84% 归属于上市公司股东的净利 111,105,560.23 79,793,126.38 39.24% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 93,197,609.34 71,163,480.42 30.96% （元） 经营活动产生的现金流量净 32,399,255.97 28,065,728.53 15.44% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.3851 0.2766 39.23% 稀释每股收益（元/股） 0.3851 0.2766 39.23% 加权平均净资产收益率 5.27% 4.16% 1.11% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 （%） 总资产（元） 4,359,057,480.16 4,098,442,245.37 6.36% 归属于上市公司股东的所有 2,162,716,913.54 2,051,210,485.31 5.44% 者权益（元） （二） 非经常性损益项目和金额 适用 □不适用 单位：元 项目 本报告期金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资 28,216.39 处置报废固定资产获得收益。 产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关，符合国家政策 20,102,192.00 主要是收到政府补贴收入，按会计准 规定、按照一定标准定额或定量持续 则确认当期收益。 享受的政府补助除外） 委托他人投资或管理资产的损益 763,925.97 主要是自有资金进行现金管理获得的 理财收益。 除上述各项之外的其他营业外收入和 -143,250.47 其他营业外支出。 支出 减：所得税影响额 2,560,955.92 所得税费用的影响。 少数股东权益影响额（税后） 282,177.08 少数股东权益影响。 合计 17,907,950.89 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况 □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 （三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用 □不适用 报告期内，公司实现营业收入 71,600.19 万元，同比增长 38.84%；其中医药制造产品实现收入 70,627.24 万元，同 比增长 41.64%，实现归属于上市公司股东的净利润 11,110.56 万元，同比增长 39.24%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润 9,319.76 万元，同比增长 30.96%，环比增长 1,377.66%。 业绩影响主要因素为： 1、医药制造业务收入同比快速增长，主营业务盈利能力持续增强。报告期内，公司医药制造产品实现收入 70,627.24 万元，同比增长 41.64%；从产品领域划分：儿童药营业收入 39,721.02 万元，同比增长 41.67%。主导产品盐 酸克林霉素棕榈酸酯分散片、芩香清解口服液、益气健脾口服液、盐酸左西替利嗪口服滴剂、孟鲁司特钠颗粒、盐酸氨 溴索滴剂、小儿咳喘灵口服液等品种收入同比较快增长。慢病药营业收入 25,241.69 万元，同比增加 29.70%，扣除注射用乙酰谷酰胺后，同比增长 253.17%。主导产品盐酸溴己新注射液、环磷腺苷、注射用己酮可可碱、注射用促肝细胞生 长素等品种收入同比较快增长，特别是注射用促肝细胞生长素取得了良好销售开局。医药制造业务成为公司营收保持持 续增长的基石。 2、集采品种为公司营收带来积极贡献。报告期内，公司第七批全国药品中标产品：磷酸奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、盐酸溴己新注射液已开始全部落地实施，取得了非常优秀的销售业绩。2023 年 3 月，公司通过一致性评价的氨甲环酸注射液和托拉塞米注射液在第八批全国药品集中采购中获得中选资格。随着集采进入落地执行阶段，公司产品的入 围中选将有利于扩大中选产品的销售金额，提高中选产品的市场占有率，对公司的发展将产生积极的影响。 3、坚持医药研发高投入，创新成果丰硕。公司自主研发投入 4,812.17 万元，同比增长 40.53% 。2023 年至今，公 司累计获得 4 个药品注册批件，公司研发能力持续增强，研发成果收效显着。报告期内，公司合作在研的 AR882 治疗痛风适应症的全球Ⅱb 期临床试验结果揭晓。试验所展现的良好的有效性和安全性结果，为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚 实的基础。基于 AR882 Ⅱ期临床的成功，为了增强公司在创新药领域的核心竞争力，扩宽公司产品管线，提高公司国际化能力和可持续发展能力，公司子公司瑞腾生物(香港)以自有资金 500 万美元对 Arthrosi 进行增资；投资完成后，瑞腾生 物(香港)预计将持有 Arthrosi 18.68%的股份。2023 年 4 月，公司参股公司杭州畅溪制药有限公司首个改良新型吸入粉雾 剂 CXG87 的临床试验获得中国国家药品监督管理局批准。CXG87 是畅溪在已上市产品的基础上，基于“药械互动”的理 念进行制剂和装置改良，开发出的布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂。研究数据显示，与已有产品相比，CXG87 在可操作性、稳定性等诸多方面都显示出一定的优势，尤其在气流依赖性方面有显着改善，特别是对气流受限的患者（如吸入气流较 小或肺活量较小患者）更为友好，有望进一步提升临床疗效的稳定性和患者使用的依从性。2023 年 4 月，公司参股投资的分迪药业首个以分子胶技术开发的双靶点分子胶新药实现 IND 申报，是该基于该靶点 IND 申报的全球第二（第一是美 国 BioteryX 公司），中国第一。分迪药业是一家专注于 PROTAC 领域的创新药研发企业。分迪药业在传统蛋白降解剂的 基础上，使用公司专有的 PRODEDTM（Protein Degradation Drug）平台，开创性地将蛋白降解和免疫自调机制相结合，并率先将人工智能和分子模拟等技术应用于免疫新疗法的小分子新药开发中，以期加速高成药性的小分子先导化合物的 发现，促进免疫新疗法的小分子药物的开发。 各主要财务指标变动原因及变动指数如下： 一、资产负债表科目 科目 2023 年 3 月 31 日 2022 年 12 月 31 日 变动指数 情况说明 预付款项 142,725,944.21 73,541,433.50 94.08%主要是原材料及原料药货源紧张，采购难度 增加，需要提前预付款项原因所致。 其他流动资 主要公司与银行签订协议，对暂时闲置的自 产 89,101,554.02 31,827,683.32 179.95%有资金转为结构性存款，提升暂