2024年大博医疗科技股份有限公司中报

大博医疗科技股份有限公司 2024年半年度报告 2024 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人林志雄、主管会计工作负责人陈丹荷及会计机构负责人(会计主管人员)陈丹荷声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施，详情请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，请投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析 ......9 第四节 公司治理 ......27 第五节 环境和社会责任 ......28 第六节 重要事项 ......32 第七节 股份变动及股东情况 ......40 第八节 优先股相关情况 ......44 第九节 债券相关情况 ......45 第十节 财务报告 ......46 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。 二、报告期内在《证券时报》及巨潮资讯网上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 释义项 指 释义内容 大博有限 指 厦门大博颖精医疗器械有限公司 大博商通 指 广西大博商通创业投资有限公司 大博国际 指 大博医疗国际投资有限公司 大博精工 指 厦门大博精工微创科技有限公司 博益宁 指 博益宁（厦门）医疗器械有限公司 施爱德 指 施爱德（厦门）医疗器材有限公司 百齿泰 指 百齿泰（厦门）医疗科技有限公司 萨科医疗 指 萨科（厦门）医疗科技有限公司 尼罗马特 指 厦门尼罗马特科技有限公司 沃尔德 指 深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司 沃思坦 指 沃思坦医疗器械有限公司 漳州隆康顺 指 漳州市隆康顺医疗科技有限公司 大博优服 指 大博优服医疗器械（漳州）有限公司 上海大博公司 指 上海大博医疗科技有限公司 卓迈康 指 卓迈康（厦门）医疗器械有限公司 医耗网 指 医耗网（厦门）科技有限公司 大博创新 指 大博创新科技研发中心有限公司 检测中心 指 厦门医疗器械研发检测中心有限公司 北京安德思考普 指 北京安德思考普科技有限公司 博唯 指 博唯（厦门）医疗科技有限公司 奥琛 指 厦门奥琛医疗科技有限公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《大博医疗科技股份有限公司章程》 借助外科手术植入人体，并在手术结束后长期留在 三类医疗器械\植入性医疗器械 指 体内，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险 ，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 该认证构成欧洲指令核心的主要要求，表明产品符 CE认证 指 合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要 求，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志 FDA 指 美国食品药品管理局 元、千元、万元 指 人民币元、人民币千元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 大博医疗 股票代码 002901 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 大博医疗科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 大博医疗 公司的外文名称（如有） Double Medical Technology Inc. 公司的外文名称缩写（如有 Double Medical ） 公司的法定代表人 林志雄 二、联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 华贤楠 联系地址 厦门市海沧区山边洪东路18号 电话 0592-6083018 传真 0592-6082737 电子信箱 ir@double-medical.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 √ 是 □ 否 追溯调整或重述原因 同一控制下企业合并 上年同期 本报告期比上年同期 本报告期 增减 调整前 调整后 调整后 营业收入（元） 964,129,205.76 749,642,994.54 749,642,994.54 28.61% 归属于上市公司股东的 138,243,990.01 93,535,390.85 93,535,390.85 47.80% 净利润（元） 归属于上市公司股东的 扣除非经常性损益的净 121,931,186.33 64,791,096.29 64,791,096.29 88.19% 利润（元） 经营活动产生的现金流 133,897,106.54 -57,073,523.67 -57,073,523.67 334.60% 量净额（元） 基本每股收益（元/股） 0.3339 0.2259 0.2259 47.81% 稀释每股收益（元/股） 0.3339 0.2259 0.2259 47.81% 加权平均净资产收益率 4.45% 3.07% 3.07% 1.38% 上年度末 本报告期末比上年度 本报告期末 末增减 调整前 调整后 调整后 总资产（元） 4,483,036,476.40 4,639,740,860.70 4,639,771,116.40 -3.38% 归属于上市公司股东的 3,090,762,454.84 3,058,491,836.78 3,058,479,990.20 1.06% 净资产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提 -169,156.05 主要系资产处置收益及营业外支出中 资产减值准备的冲销部分） 非流动资产毁损报废损失。 计入当期损益的政府补助（与公司正 详见本报告“十节、七、合并财务报 常经营业务密切相关、符合国家政策 18,839,477.94 表项目注释 67、其他收益、和十一、 规定、按照确定的标准享有、对公司 政府补助。 损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 处置及持有交易性金融资产取得的投 资产和金融负债产生的公允价值变动 -5,039,907.91 资收益及公允价值变动损益。 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的 38,666.00 主要系借给合作单位的资金占用费。 资金占用费 委托他人投资或管理资产的损益 7,926,313.70 理财产品收益。 单独进行减值测试的应收款项减值准 497,206.61 备转回 同一控制下企业合并产生的子公司期 -11,866.77 系本期购买子公司京格锐股权产生。 初至合并日的当期净损益 除上述各项之外的其他营业外收入和 -730,933.21 支出 减：所得税影响额 3,605,411.64 少数股东权益影响额（税后） 1,431,584.99 合计 16,312,803.68 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □ 适用 √ 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主营业务 公司主营业务系医用高值耗材的生产、研发与销售，主要产品包括骨科创伤类植入耗材、脊柱类植入耗材、关节类植入耗材、运动医学及神经外科类植入耗材、微创外科类耗材、口腔种植类植入耗材等，报告期公司主营业务未发生重大变化。 （二）主要产品及其用途 1、公司主要产品情况 类别 产品品类 功能主治 照片 髓内钉 用于股骨、胫骨、肱骨骨折内固定 空心钉 用于四肢骨折及不规则骨骨折内固定 创伤类植入 耗材 普通钉板 用于四肢骨折及不规则骨骨折内固定 锁定钉板 用于四肢骨折及不规则骨骨折内固定 手、足钉板产品 用于手部、足踝部骨折，截骨，矫形 等内固定 外固定支架 用于四肢骨折、畸形矫正及肢体延长 外固定 骨针、线缆等其他产 用于四肢骨干、不规则骨折内固定及 品 四肢骨折捆扎内固定 小儿产品 用于小儿四肢骨折、畸形矫正 脊柱类植入 脊柱接骨板 用于颈、胸、腰段脊柱前路内固定 耗材 （前路） 脊柱内固定器 用于颈、胸、腰段脊柱后路内固定 （后路） 椎间融合器 用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突 出的椎间植骨融合内固定 椎体成形 用于椎体压缩性骨折或椎体肿瘤的撑 开复位与骨水泥注入 颅骨修复钛网系列 用于颅骨缺损及骨折的修复与固定 神经外科类 植入耗材 微小型接骨板、螺钉 用于颅骨缺损及骨折的修复与固定 系统 用于髋关节骨性关节炎、类风湿性关 髋关节假体 节炎、创伤性关节炎、良性和恶性骨 肿瘤、强直性脊柱炎的关节置换 关节类植入 耗材 用于膝关节骨性关节炎、类风湿性关 膝关节假体 节炎、创伤性关节炎、良性和恶性骨 肿瘤、强直性脊柱炎的关节置换 不可吸收带线锚钉 用于关节韧带损伤修复和骨科内固定 运动医学类 植入耗材 带袢钛板 用于骨科重建术中固定肌腱和韧带， 如前交叉韧带重建术。 口腔种植类 种植体系统 种植体系统 植入耗材 微创外科类 一次性腹腔镜穿刺器 一次性腹腔镜穿刺器系列 产品 系列 （注：公司产品图册具体请详见公司官网。） 2、公司主要产品用途如下： （1）创伤类植入耗材产品：主要用于成人及儿童上、下肢、骨盆、髋部、手部及足踝等部位的病理性、创伤性骨折修复或矫形需要等的外科治疗。产品包括髓内钉、金属接骨板及骨针、螺钉等内固定系统及外固定支架等； （2）脊柱类植入耗材产品：主要用于由创伤、退变、畸形或其他病理原因造成的各类脊柱疾患的外科治疗。产品包括椎弓根螺钉系统、脊柱接骨板系统、椎间融合器、椎体成形系列等各类脊柱内固定装置； （3）神经外科类植入耗材产品：主要用于颅骨骨块固定或缺损修复、颌面部骨折或矫形截骨固定术等外科治疗。产品包括颌面钛网、颌面接骨板、颅骨钛网、颅骨接骨板及螺钉等内固定系统； （4）关节类植入耗材产品：主要用于骨性关节炎、类风湿性关节炎和股骨头坏死等关节疾病的治疗。产品包括人工髋关节系统、人工膝关节系统等； （5）运动医学类植入耗材产品：用于关节韧带损伤修复及重建和骨科内固定。产品包括不可吸收带线锚钉、带袢钛板等； （6）口腔种植类植入耗材产品：主要用于修复牙齿缺失，产品包括种植体系统等。 （7）微创外科类产品：主要在微创手术中建立器械通道以及提供微创手术的装置。产品包括一次性腹腔镜穿刺器系列、一次性多通道单孔腔镜穿刺器系列、一次性微创筋膜闭合器系列等系列产品； （8）其它产品：手术工具器械及敷料等，其中手术工具器械是公司所销售的各类医用高值耗材的专用配套手术工具，除了与医用高值耗材产品配套销售外，部分手术工具器械也采用了外借的形式供予经销商。 （三）经营模式 报告期内，公司主要经营模式未发生重大变化。 1、采购模式 （1）公司采购管理制度 为保证采购物资的质量、规范采购行为，公司制定了完善的采购管理制度，规定了公司物资采购的审批决策程序、采 购流程、采购部的职责和专业要求等，并根据公司运营的实际情况及时修订。 （2）采购计划的制定 公司采购部在每年年初与销售部门及总生办讨论确定年度预计销售量，根据年度销售预测产品数量后确定采购计划， 并由系统提交采购申请，经过主管批准后交由采购部根据生产进度，安排采购人员从合格供应商处采购。 （3）供应商的选择 公司要求所有供应商提供国家法律法规所要求的三证，针对国外供应商要求提供相关体系资质。针对主要原材料供应 商，采购部根据开发部批准的相关技术参数资料或图纸寻找有资质能力的