2025年湖北共同药业股份有限公司中报

湖北共同药业股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-046 【2025 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人系祖斌、主管会计工作负责人刘向东及会计机构负责人(会计主管人员)刘向东声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在本报告中第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。 本报告如有涉及未来计划等前瞻性陈述，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......- 2 - 第二节 公司简介和主要财务指标......- 6 - 第三节 管理层讨论与分析......- 9 - 第四节 公司治理、环境和社会......- 19 - 第五节 重要事项......- 22 - 第六节 股份变动及股东情况......- 28 - 第七节 债券相关情况......- 33 - 第八节 财务报告......- 36 - 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表； 2、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、共同药业 指 湖北共同药业股份有限公司 共同生物 指 湖北共同生物科技有限公司，系公司的全资子公司 共同健康 指 湖北共同医药健康产业有限公司，系公司的全资子公司 华海共同 指 湖北华海共同药业有限公司，系公司的控股子公司 共同甾体 指 湖北共同甾体药物研究院有限公司，系公司的全资子公司 同创甾体 指 湖北同创高端甾体创新药物研究院有限公司，系公司的全资子公司 共同共新 指 浙江共同共新医药科技有限公司，系公司的全资子公司 America AURORA Co.,Ltd 指 美国奥罗拉有限公司，系公司的控股子公司 丹江口创投 指 丹江口共同创新投资合伙企业（有限合伙） 同新药业 指 山东同新药业有限公司，系公司的参股公司 津药药业 指 津药药业股份有限公司，系公司同行业上市公司 仙琚制药 指 浙江仙琚制药股份有限公司，系公司同行业上市公司 赛托生物 指 山东赛托生物科技股份有限公司，系公司同行业上市公司 新合新 指 湖南新合新生物医药有限公司，系公司同行业公司 起始物料 指 公司生产的甾体药物的上游产品，包括雄烯二酮、双降醇、9-羟基-雄烯二酮等 中间体 指 公司生产的中间体产品，包括性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类 中间体和其他类中间体等 包括雌激素与雄性激素，主要用于激素替代治疗、计生用药或促进肌体健康， 性激素 指 促进蛋白质的合成以及提高身体免疫力等，比如雌性激素雌二醇、雌三醇等， 雄性激素康力龙等 孕激素 指 主要用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为计生用药 主要用于物理性损伤、化学性损伤、免疫性损伤以及无菌性炎症等各种急慢性 皮质激素 指 炎症的治疗，另外还用于抗休克、退热、刺激骨髓造血功能、维持人体内水和 电解质的平衡等。比如治疗过敏性皮炎用药氟轻松、消炎药地塞米松、抗哮喘 用药氟替卡松、布地奈德等 生物发酵技术，系公司的主要产品甾体药物起始物料的生产技术，该技术以植 生物发酵 指 物甾醇为起始原料，采用公司培育的优良菌种等微生物以羟化、降解、氧化、 脱氢等方式制备雄烯二酮、9-羟基-雄烯二酮等产品 酶转化 指 酶转化技术，是指在一定的生物反应器内，利用酶的催化作用，进行物质转化 的技术 化学合成 指 化学合成技术，是指公司利用特定的化学反应，用于生产甾体药物中间体等在 产业链中相对后端的产品 在基因水平上的遗传工程，指用人为方法将所需要的某一供体的遗传物质 DNA 基因工程 指 提取出来，在离体条件下用适当的酶进行切割后，把它与载体 DNA 分子连接起 来形成具有自我复制能力的 DNA 分子，并将它转移到宿主细胞中扩增和表达 深交所 指 深圳证券交易所 创业板 指 深圳证券交易所创业板 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 上年同期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 共同药业 股票代码 300966 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 湖北共同药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 共同药业 公司的外文名称（如有） Hubei Goto Biopharm Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如 Goto Biopharm 有） 公司的法定代表人 系祖斌 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 陈文静 万迎 联系地址 湖北省襄阳市樊城区卧龙大道江山南 湖北省襄阳市樊城区卧龙大道江山南 路环球金融城 1 号楼 33 层 路环球金融城 1 号楼 33 层 电话 0710-3523126 0710-3523126 传真 0710-3523126 0710-3523126 电子信箱 board@gotopharm.com board@gotopharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 302,399,640.34 233,822,011.21 29.33% 归属于上市公司股东的净利润（元） -11,152,527.25 -5,118,586.73 -117.88% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 -10,219,109.21 -4,926,838.56 -107.42% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） -5,792,894.83 34,114,495.08 -116.98% 基本每股收益（元/股） -0.10 -0.04 -150.00% 稀释每股收益（元/股） -0.10 -0.04 -150.00% 加权平均净资产收益率 -1.22% -0.54% -0.68% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,935,174,530.03 2,789,880,328.86 5.21% 归属于上市公司股东的净资产（元） 909,318,935.08 923,137,679.57 -1.50% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -1,568,177.45 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合 国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 1,989,702.30 的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业 持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 0.07 资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,338,003.32 减：所得税影响额 -54,877.69 少数股东权益影响额（税后） 71,817.33 合计 -933,418.04 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 适用 □不适用 项目 涉及金额（元） 原因 代扣代缴个税返还款 29,440.37 各年持续发生，不具有偶发性，可以 认定为经常性损益 其他收益 6,603,875.47 与资产相关的政府补助摊销 增值税加计抵减 1,791,770.91 各年持续发生，不具有偶发性，可以 认定为经常性损益 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司属于生物医药制造型企业，自设立以来，主要经营甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为客户提供最好的产品和服务”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。根据《上市公司行业分类指引（2012年修订）》（〔2012〕31 号）的行业分类，公司属于“C 制造业”下的“C27 医药制造业”；根据《国民经济行业分类》 （GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业”（C27）。 （一）公司所属行业发展情况 1、甾体药物行业发展情况 甾体药物作为化学药体系的重要分支，其发现与工业化合成被誉为二十世纪医药领域里程碑式突破（与抗生素并列 为两大标志性成果）。该类药物通过精准的内分泌调节机制，具有抗炎、免疫抑制、代谢调控等多重药理特性，临床应 用覆盖六大核心领域：①风湿免疫疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）；②呼吸系统疾病（支气管哮喘等）；③ 皮肤科适应症（湿疹、过敏性皮炎）；④生殖健康（避孕、激素替代治疗）；⑤危重症抢救（感染性休克、急性过敏反 应）；⑥慢性病管理（冠心病二级预防、HIV/AIDS 辅助治疗）。据 IMS Health 统计，全球现有甾体药物制剂逾 400 种，其中激素类药物占比超 60%。 我国甾体药物产业历经三个阶段发展：1950 年代技术引进期、1990 年代产业化加速期及 2010 年后的创新转型期。 当前行业规模已突破 300 亿元，成为全球最大甾体原料药生产国。但结构性矛盾突出，表现为：创新制剂占比不足 15%，产品谱系集中于地塞米松、泼尼松等传统品种（40 余个批文），高端缓释制剂、靶向激素药物仍依赖进口。根据 Frost ＆ Sullivan 数据，我国甾体药物全球市场份额中，高附加值制剂占比仅 6.8%，较发达国家存在显著技术代差。 2、甾体药物市场规模及发展趋势 近年来，随着全球医药市场的持续增长，甾体药物市场规模也呈现出稳步上升的趋势。根据市场研究报告，甾体药 物在全球范围内的销售额已达到数百亿美元，并且预计在未来几年内仍将保持较高的增长速度。这一增长主要得益于甾 体药物在治疗多种疾病中的广泛应用，以及新药研发和临床试验的推进。 在我国甾体药物市场规模也呈现出显著的增长。得益于国内医药市场的扩大和人民生活水平的提高，甾体药物的需 求不断上升。尤其是在内分泌失调、炎症性疾病和肿瘤治疗等领域，甾体药物的市场份额持续增长。此外，国家政策的 支持和药物审批流程的优化，也为甾体药物市场的发展提供了有利条件。 从增长趋势来看，甾体药物市场预计将继续保持稳定增长。一方面，随着全球人口老龄化趋势的加剧，甾体药物在 治疗慢性疾病方面的需求将持续增加。另一方面，生物技术的发展和新药研发的推进，将不断推出新的甾体药物产品， 满足市场的多样化需求。因此，可以预见，甾体药物市场在未来几年内将保持稳健的增长态势。 3、公司所处行业地位情况 在甾体药物起始物料及中间体领域，国内行业上游呈现高度集中的竞争格局，现已形成以公司、赛托生物、湖南新 合新构成的第一梯队阵营，但各自的优势产品及产业链布局有所不同。 起始物料领域：公司实现 4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、9-羟基雄烯二酮（9-OH-AD）、11 羟-AD 及双降醇（BA）全系产品规模化生产，产能规模与种类多样性居全球前列； 中间体领域：作为国内唯一具备性激素、孕激素、皮质激素及其他类甾体药物多品种生产线的企业，公司构建了覆 盖甾体药物全产业链的垂直整合体系； 原料药领域：依托子公司华海共同原料药项目，公司将成为国内首家同步布局性激素、孕激素、皮质激素及其他类 甾体原料药的一体化供应商，实现从起始物料到原料药的全链条贯通。 通过“起始物料-中间体-原料药”三级产业矩阵的协同发展，公司已建立双重竞争优势：在技术端，通过植物甾醇 降解与生物发酵双技术路径保障供应链安全；在成本端，凭借垂直一体化生产体系实现综合成本降低。借此，公司将成 为国内甾体药物产业化进程的核心推动力量。 4、公司所处行业政策情况 随着《“健康中国 2030”规划纲要》及“十四五”医药工业、生物经济发展规划等国家战略的纵深推进，医药行业持续获得政策赋能：国家药监局深化审评审批改革，AI 辅助审评工具覆盖率提升至 60%，创新药平均审批周期压缩至5.8 年，同步强化全生命周期质量监管；医保支付机制优化，新版目录动态调整中创新药价格降幅收窄至 35%，CAR-T、ADC 等前沿疗法加速纳入地方惠民保，凸显临床价值导向。原料药领域，工信部等四部门联合推动绿色转型，明确 2025年绿色工艺占比超 50%，京津冀、长三角等六大基地集约化生产加速，单位能耗目标下降 15%。合成生物学获国家发展改革委专项基金支持，生物制造成本优势扩大 30%，驱动甾体药物等领域技术突破。整体来看，医药行业在政策精准调控下，呈现“创新突围、绿色转型、集群深化”三大趋势，为高质量发展注入新动能。 （二）公司主要业务 公司自设立以来，主要从事甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为客户提供最好的产品和服务”，公司主 要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。 子公司共同生物拥有 2700 吨/年产能，在雄烯二酮、双降醇等关键起始物料领域占据技术制高点，多款产品市占率 居细分赛道首位；子公司华海共同药业实现性激素、孕激素、皮质激素、其他类原料药全品类布局，构建国内最完整的 甾体药物原料药矩阵；子公司共同甾体作为行业独家垂直整合研发平台，依托高端科研团队，突破菌种定向筛选、酶工 程定向改造、甾醇高效转化及绿色合成工艺四大核心技术，形成从基础研究到产业化转化的闭环创新体系，技术成果获 国家科技进步奖等多项权威认证，持续巩固甾体药物领域“技术+产能”双壁垒优势。 （三）公司主要产品及其用途 在甾体药物起始物料端，公司目前主要产品有 4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、双降醇（BA）、9-羟 基雄烯二酮（9-OH-AD），主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、蛋白同化激素类以及胆酸类等甾体药 物，该类甾体类药物对机体的发育、生长、代谢和免疫功能起着重要调节作用。 在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类 中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发育及维 持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗， 或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类 中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利酮，抗癌药