2022年湖北共同药业股份有限公司中报

湖北共同药业股份有限公司 2022 年半年度报告 2022-040 2022 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人系祖斌、主管会计工作负责人刘向东及会计机构负责人(会计主管人员)刘向东声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 1、行业集中度提升导致竞争加剧的风险 近年来，随着甾体药物生产技术更新换代和工艺改进，雄烯二酮、双降醇和 9-羟基-雄烯二酮等产 品已基本替代双烯成为下游企业生产甾体药物的原料，国内甾体药物行业的上游厂商集中度逐步提升，市场份额呈现向龙头企业聚集的趋势。未来，若行业中的部分企业采取降价策略作为竞争手段，可能促使本公司下游客户转向竞争对手采购，同时由于行业竞争可能导致的原材料、劳动力成本的上升，均会对公司的经营业绩造成不利影响。 公司将积极面对行业可能出现的变化，通过优化布局调整，加大产品研发投入，提升内部管理水平，促使行业竞争壁垒转向研发创新、生产能力和产品集群。对外通过制定灵活的销售策略，高质量的产品及优质的服务，加强与现有客户合作的深度，并积极开拓新客户，依托公司向甾体药物全产业链升级的契机，增强公司未来持续发展的核心竞争力。 2、环保治理风险 随着国家经济增长模式的转变和可持续发展战略的全面实施，环境保护力度不断加强，环保政策日益完善，环境污染治理标准将会日趋严格，主管部门对医药化工生产企业提出了更高的环保要求，行业内环保治理成本也会随之增加，公司面临着环保投入进一步增加的风险；同时公司若未能够达到新环保标准和要求，可能会受到相关部门的处罚，会对公司业绩造成一定的影响。 公司高度重视环境保护工作，已建立了一整套环境保护和治理制度。近年来，公司通过大力发展循环经济和资源综合利用，保证了“三废”的达标排放，取得了良好的经济效益和社会效益。公司持续做好环保管理工作和环保设施的投入，确保在环保治理方面达到国家标准。 3、公司规模扩大后的管理风险 近年来，公司一直以较快的速度发展，业务规模不断扩大，组织结构和管理体系日益复杂，随着公司上市及未来募投项目的投产，公司资产规模将进一步迅速扩大，人员也会快速扩充，这对公司的管理层提出了更高的要求，如果公司不能对原有运营管理体系作出及时适度的调整，建立起更加适应资本市场要求和业务发展需要的新运作机制并有效运行，业务及资产规模的增长导致的管理风险将影响公司的经营效率、发展速度和业绩水平。 面对日益复杂的组织结构和管理体系，公司严抓管理层的水平提升，通过“精鹰培训”计划，定期的、有针对性的对管理层进行培训，旨在提升其管理水平；另一方面，企业的发展需要人，对内，公司不断挖掘员工的潜能，将合适的人配置在合适的位置，对外，公司通过招聘，源源不断的为公司输入新鲜血液，确保公司的可持续发展。一手抓管理，一手抓人才，促使公司的管理水平及人员补给能够与公司规模扩大相匹配。 4、新增产能消化的风险 随着公司募集资金投资项目的建成达产，公司主要产品产能将进一步扩大，有助于满足公司业务增长的需求。项目建成后，公司将新增 800 吨 BA（双降醇）、200 吨黄体酮产品产能。黄体酮是天然的孕激素，不仅作为医药中间体可以向下生产地屈孕酮,非那甾胺等多种原料药, 而且制剂产品在临床广泛应用于保胎及多种女性激素紊乱导致的疾病治疗，具有广泛的需求，产品市场容量较大。同时近年来，甾体激素药物市场需求持续增长，为公司募集资金投资项目的成功实施提供了保障。但若未来市场增速低于预期或者公司市场开拓不力、营销推广不达预期，则可能面临新增产能不能被及时消化的风险。 公司将积极利用现有技术优势，提升产品技术含量和生产管理水平，降低产品成本，增强产品竞争力。同时，积极开拓市场，为新增产能的消化做好充分的准备。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义...... - 2 - 第二节 公司简介和主要财务指标...... - 8 - 第三节 管理层讨论与分析......- 11 - 第四节 公司治理...... - 22 - 第五节 环境和社会责任...... - 23 - 第六节 重要事项...... - 26 - 第七节 股份变动及股东情况...... - 37 - 第八节 优先股相关情况...... - 42 - 第九节 债券相关情况...... - 43 - 第十节 财务报告...... - 44 - 备查文件目录 1、2022 年半年度财务报表； 2、报告期内公开披露文件的正本及公告原件。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、共同药业 指 湖北共同药业股份有限公司 共同生物 指 湖北共同生物科技有限公司，系公司的全资子公司 共同健康 指 湖北共同医药健康产业有限公司，系公司的全资子公司 华海共同 指 湖北华海共同药业有限公司，系公司的控股子公司 共同甾体 指 湖北共同甾体药物研究院有限公司，系公司的全资子公司 同创甾体 指 湖北同创高端甾体创新药物研究院有限公司，系公司的控 股子公司 共同共新 指 浙江共同共新医药科技有限公司，系公司的控股子公司 同新药业 指 山东同新药业有限公司，系公司的参股公司 起始物料 指 公司生产的甾体激素药物的上游产品，包括雄烯二酮、双 降醇、9-羟基-雄烯二酮等 中间体 指 公司生产的中间体产品，包括性激素类中间体、孕激素类 中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体等 雄烯二酮 指 甾体药物领域的起始物料产品之一，包括 4-雄烯二酮、17 α-羟基黄体酮中间体等产品，简称 AD 双降醇 指 甾体药物领域的起始物料产品之一，简称 BA 9-羟基-雄烯二酮 指 甾体药物领域的起始物料产品之一，简称 9-OH-AD 包括雌性激素与雄性激素，主要用于激素替代治疗、计生 性激素 指 用药或促进肌体健康，促进蛋白质的合成以及提高身体免 疫力等，比如雌性激素雌二醇、雌三醇等，雄性激素康力 龙等 孕激素 指 主要用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联 合使用作为计生用药 主要用于物理性损伤、化学性损伤、免疫性损伤以及无菌 性炎症等各种急慢性炎症的治疗，另外还用于抗休克、退 皮质激素 指 热、刺激骨髓造血功能、维持人体内水和电解质的平衡 等。比如治疗过敏性皮炎用药氟轻松、消炎药地塞米松、 抗哮喘用药氟替卡松、布地奈德等 生物发酵技术，系公司的主要产品甾体药物起始物料的生 生物发酵 指 产技术，该技术以植物甾醇为起始原料，采用公司培育的 优良菌种等微生物以羟化、降解、氧化、脱氢等方式制备 雄烯二酮、9-羟基-雄烯二酮等产品 酶转化 指 酶转化技术，是指在一定的生物反应器内，利用酶的催化 作用，进行物质转化的技术 化学合成 指 化学合成技术，是指公司利用特定的化学反应，用于生产 甾体药物中间体等在产业链中相对后端的产品 在基因水平上的遗传工程，指用人为方法将所需要的某一 供体的遗传物质 DNA 提取出来，在离体条件下用适当的 基因工程 指 酶进行切割后，把它与载体 DNA 分子连接起来形成具有 自我复制能力的 DNA 分子，并将它转移到宿主细胞中扩 增和表达 元 指 人民币元 报告期 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日 上年同期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 共同药业 股票代码 300966 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 湖北共同药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 共同药业 公司的外文名称（如有） Hubei Goto Biopharm Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Goto Biopharm 公司的法定代表人 系祖斌 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 陈文静 万迎 联系地址 湖北省襄阳市襄城区伺服产业园 A 栋 5 楼 湖北省襄阳市襄城区伺服产业园 A栋 5楼 电话 0710-3523126 0710-3523126 传真 0710-3423126 0710-3423126 电子信箱 board@gotopharm.com board@gotopharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 268,347,371.40 302,679,443.73 -11.34% 归属于上市公司股东的净利润（元） 26,980,666.18 41,043,660.49 -34.26% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 25,561,407.56 34,953,945.77 -26.87% 损益后的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） -13,363,524.52 5,929,756.84 -325.36% 基本每股收益（元/股） 0.2341 0.43 -45.56% 稀释每股收益（元/股） 0.2217 0.43 -48.44% 加权平均净资产收益率 3.21% 7.39% -4.18% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 1,725,895,112.82 1,211,243,283.36 42.49% 归属于上市公司股东的净资产（元） 818,356,011.54 807,053,017.36 1.40% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -11,877.25 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策 1,673,913.51 规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资 产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资 762.82 产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 12,480.87 减：所得税影响额 256,021.33 合计 1,419,258.62 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司从事的主要业务 1、主要业务 公司以“为客户提供最好的产品和服务”为经营理念，长期深耕甾体药物领域，以创新驱动发展，致力于甾体药物原料的研发、生产及销售，主要产品为甾体药物生产所需的起始物料和中间体。在甾体药物起始物料领域，公司是国内最大的供应商之一；在甾体药物中间体领域，公司掌握了多种产品的生产技术，实现了起始物料至性激素类中间体的完整产品路线覆盖，并能够生产多种皮质激素类中间体和孕激素类中间体，凭借起始物料和中间体的产业链优势，砥砺深耕科学技术创新以强化核心竞争力，布局高端原料药和药物制剂领域。为了更快实现公司“向高端甾体药物原料药及制剂布局”的战略规划，公司在武汉和杭州分别成立研发中心，专注于分子生物学、酶工程、发酵工程、化学合成的研发创新；通过与大型制药公司成立合资公司，借助其先进的管理经验及高效的质量体系，完成甾体药物原料药生产基地的建设。 2、主要产品及用途 在甾体药物起始物料端，公司目前主要产品有雄烯二酮（AD）、双降醇（BA）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD），主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、孕激素类以及胆酸类等甾体药物，该类甾体类药物对机体的发育、生长、代谢和免疫功能起着重要调节作用。例如：雄烯二酮和9-羟基-雄烯二酮可继续通过合成或者生物转化方式得到甾体药物下游产品；双降醇主要用于继续合成黄体酮，也可用于生产皮质激素和胆酸类产品。 在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类皮质激素，其中糖皮质激素被工信部列为应对新冠病毒肺炎重症的治疗用药；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵，利尿剂螺内酯等不同类别用药。 在原料药端，子公司华海共同药业年产370吨甾体原料药项目建成投产后，将加快实现公司向高端原 料药及制剂端的战略布局。该项目目前正在建设中，预计2023年建成投产。 （二）主要经营模式 1、采购模式 公司对外采购主要为甾体药物起始物料及中间体的研发、生产中所需要的各类原辅料等，由公司采购部负责。公司依据供应商产品的质量、供应量的稳定程度等标准建立了供应商准入体系，对符合公司要求的供应商，经公司质量部审查后，形成合格供应商清单，作为主要原辅料、包装材料等采购的定点供应单位，公司已与上游供应商建立了长期稳定的合作关系，确保了供应渠道的畅通。 2、生产模式 公司的产品种类较多，各产品的生产周期具有差异。对于起始物料产品，公司采取按常规计划组织生产，结合销售计划并制定常规生产计划，生产部根据月销售计划及当前库存情况制定月生产计划，工厂车间按照月生产计划进行生产，起始物料产品留有一定的安全库存，接到客户订单后，若公司尚有起始物料产品库存，将直接组织向客户发货；对于中间体产品，属于市场有长期稳定需求的中间体产品的，例如睾酮、诺龙等系列产品，与起始物料产品类似，采取常规计划组织生产；属于客户定制化或小批量的产品，公司主要采取“以销定产”的模式，据客户订单确定的数量和产品质量标准组织生产，灵活地制订生产计划并及时调整。 3、销售模式 公司的产品主要销往境内外甾体药物生产厂商，根据客户所在区域可以分为内销和外销。公司主要通过参加国内外展会、主动拜访等方式与行业客户建立业务联系，经产品质量标准确定后建立合作关系，并通过定期拜访等方式维系与已有主要客户的关系。公司每月根据主要原材料价格变动情况和竞争对手的产品定价情况等因素，综合确定产品的销售价格，并与客户签订购销合同。对于内销客户，公司签订合同后按约定直接发货至客户处；对于外销客户，公司签订合同后，由公司出口报关后发货至客户处。 （三）业绩驱动因素 公司始终坚持“创新驱动发展”的战略方针，不断加强高端研发平台的建设，加大研发投入力度，增强新产品的开发，丰富产品线，实现全产业链的结构升级。 报告期内，公司营业总收入主要系起始物料及中间体的销售收入。起始物料领域，公司率先在生物技术上取得突破，引领了国内通过生物技术由植物甾醇转化得到雄