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国家食品药品监督管理总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告

发布日期

2015-09-22

发文字号

国家食品药品监督管理总局公告2015年第196号

信息分类

/

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

2015-09-22

颁发部门

国家食品药品监督管理总局（已撤销）

正文内容

国家食品药品监督管理总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告

国家食品药品监督管理总局公告2015年第196号

2015年9月22日

　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，扬子江药业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

　　企业名称：扬子江药业集团有限公司
　　组织机构代码：72869876-3
　　法定代表人：徐镜人
　　质量负责人：梁元太
　　生产地址：江苏省苏州市吴江区汾湖高新技术产业开发区金字路999号
　　认证范围：冻干粉针剂（3号车间）、小容量注射剂（2号车间）（泰州市扬子江南路1号）；小容量注射剂（1号车间）（苏州市吴江区汾湖高新技术产业开发区金字路999号）
　　现场检查员：周一鸿、尚士红、冯杰
　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
　　证书编号：CN20150157
　　有效期至：2020年9月21日

　　特此公告。

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