行业领域： 药品注册、临床试验、法规合规 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 深入解析CTD资料准备及申报提交，探讨最新法规变化及企业应对策略 会议名称： 2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班
基本信息
- 会议地点： 北京市（具体地点通知给已报名人员）
- 会议时间： 2021年10月22日-24日 (22日全天报到)
- 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心
- 协办单位： 药成材培训在线直播
会议安排
- 主讲老师：
- 吴老师：国际前五的医药企业注册申报事务资深人士，多次参与CDE新法规讨论。
- 赵老师：知名注册专家，国际大型医药公司注册申报事务经验丰富，多次参与CDE注册法规讨论会。
参会对象
制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员，企业高层，药监系统相关人员。
会议说明
- 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
- 主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
- 企业需要内训和指导，请与会务组联系
会议费用
- 会务费：2500元/人（含培训、研讨、资料等）
- 食宿统一安排，费用自理。
联系方式
- 联系人：于洋
- 联系电话：17710336424
会议日程安排
第一天
- 09:00-12:00：2021最新注册相关法规梳理
- 13:30-16:30：企业如何准备CTD申报资料
第二天
- 09:00-12:00：各类申报资料准备及受理流程及案例
- 13:30-16:30：各类申报资料准备及受理流程及案例（续）
附件
- 会议日程安排表
- 参会报名表
1月份
浙公网安备33011002015279
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