- 会议时间： 2018年9月13日至2018年9月15日
- 报到时间： 2018年9月13日全天
- 报到地点： 苏州市（具体地点直接发给报名人员）
- 会议地点： 苏州市（具体地点直接发给报名人员）
- 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、全国医药技术市场协会
- 承办单位：
- 协办单位：
- 联系单位：
- 联系人： 许多
- 联系电话： 13268348040
- 联系邮箱：
- 会议费用： 2500元/人（含培训、研讨、资料等）
- 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理
- 上午： 9:00-12:00 - 国内外法规对实验室的要求解读
- 下午： 14:00-17:00 - 目前国内研发/QC实验室管理存在的问题探讨
- 上午： 9:00-12:00 - 制药企业研发/QC实验室的布局和设计
- 下午： 14:00-17:00 - 生产QC及研发实验室的设计概述
- 国内外法规对实验室的要求解读
- 目前国内研发/QC实验室管理存在的问题探讨
- 制药企业研发/QC实验室的布局和设计
- 生产QC及研发实验室的设计概述
- EP及ICHQ4相关要求解读
- 实验室日常管理规程
- 专家讲师简介
- 制药企业研发、QC实验室质量管理人员
- 制药企业供应商现场审计人员
- 制药企业GMP内审人员
- 接受GMP检查的相关部门负责人（物料、设施与设备、生产、QC、验证、计量等）
- 药企、研究单位及大学相关药品研发、注册申报相关人员
- 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
- 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
- 户名： 北京华夏凯晟医药技术中心
- 开户行： 中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行
- 账号： 0200063009200091778
1月份
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